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[LV.1]初来乍到
回在病情帖:
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。
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" ?0 m: A# w) P: R1 [3 c术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。" V) f: x) }" P$ \5 A
% A! B- [* {0 D9 i CEA0 z, T$ P& [4 G5 l8 l* h: f
2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
& \7 q6 Y. v+ {! J 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。
" D* [( c4 P6 z% g 2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,& }# H5 C+ c- [
2013年03月27日 104.9; s0 ^2 k! Q0 u6 ?3 ]6 R
2013年05月04日 187.7
" X- {4 i) V: ]( l; Q3 |
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: h0 }7 ?' S1 W. X% }; |二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。
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3 Y3 J% y9 v, B+ s+ w2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗% z* O9 n1 G7 r/ ^7 \
2013年07月05日 291.6
) y M, x$ @; O$ V" {2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效
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' [, y3 I) p q8 U三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。/ U& ?' l5 e/ Y- q2 L: F I
t. K g/ S% F, O但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。
0 S" L% X1 }. m* r: b' O: I# Q. N' W. r# T5 {
- E2 U0 x7 l' L, {5 b; e- A2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
8 y( o9 Y8 @7 Q+ N- H" a0 w 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,
/ V# A# D1 c/ {2 E4 Y2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
0 V2 v" U& q) F- Q 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
1 m% l& F( H! I 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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# T3 u; w: L& v5 [8 |" U+ N% D2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今+ U7 E! S: \) Y2 J' A
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
6 \- D8 i; i ]7 _ 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;
: [. O- `* m- X' L9 |9 [ 小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,
* j- K9 |3 `( x4 v5 Q' r8 k" ~/ ~; n/ X3 n9 m2 u* i: Q' d$ H$ B) X
0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3
/ R0 v/ f; O0 }% o CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211 T, f9 S4 b: y
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今$ n3 D: F& M) g# U1 B4 F3 t
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--5 N$ Q# u3 f! `/ g' L4 L
2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天
' W0 y$ ~) H' o 原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小
% m p+ O5 y8 m! L$ A) a 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
3 V- _7 u: p# K 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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" q* S; U/ N0 ~* L' `2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:: Z5 V( I% {" X0 J3 O
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm, g( Z1 Y# f3 O5 c) l8 w( s& n" ^8 Q6 a
纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm' Z# m4 X7 W8 w4 @% N
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,+ m7 ~4 N0 y8 c; y
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( U# M, O* x x1 p. S四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。3 a% a2 S2 t2 \- z/ s
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五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。1 Y% F% @3 h/ K/ E
, K' q% e- o& d9 ^(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |
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