两口子一起努力（感恩！）

never_land 发表于 2011-2-15 17:41

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% i: J: ?" q7 ?7 S0 q: ~回复 瓶子 的帖子
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瓶子，今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感，我也想学那病友间隔用特了。

* [* A) r) {' g& W0 l5 Y+ x我抓小沫来给你回帖子，说说她妈妈简单情况，我说的特和易轮流用的，是她妈妈，我感觉她这么控制的挺不错的，对脑部控制算是相对挺不错了。

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是她啊！我今天看到你写的，觉得“平时用易，脑有症状就用几天特”这种做法，颇有你的风范呢。：）

never_land 发表于 2011-2-15 17:55

                               
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是她啊！我今天看到你写的，觉得“平时用易，脑有症状就用几天特”这种做法，颇有你的风 ...

是不是因为我平常总这么轮流瞎用药啊？竟然对我形成这么个印象，嘿嘿，这可是小沫妹子的原创，我开始还担心她这么做不行呢。

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7 t1 X; i  _7 z8 e  q7 K6 E呵呵 姐，我被瓶子姐抓来了
. }* }9 Y2 J9 M2 F* F6 j恩，我的路子很受她影响哈 从开始就抓住瓶子姐不放 有什么都和她商量的
, a) S0 |6 R7 i: ^* `我妈是
/ p6 K6 m$ G" k4月初确诊的
) U7 _5 e* C& ^& _+ h5月放疗同时吃易，吃到9月期间就有4次癫痫的症状 估计是放射性脑水肿 一直很严重 这个问题我也多次请教过您 平时我们就用甘露醇控制脱水
' q' D9 X. Y$ P9月8号感觉易对脑部控制不好 换用特 2个月 症状改善
1 m1 r1 v: ]5 e, v- U: f: c11月11号 -1月12号  这2个月是易和特换着用 以易为主 感觉有脑部症状时候就吃几天特
1月13号--现在 都在用特 目前很稳定 头也不怎么疼  准备换回易 + 甘露醇（有症状时输）
我平时看憨叔帖子和余老的博客 也是说见好就收  就在用这个方法
因人而异 但我觉得姐 或许可以试试

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嘿嘿，你看小沫也说受你影响呢。

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' L3 _; F9 T# Z9 \) ?谢谢你！那你连续用特也蛮长时间了。我感觉特对脑真是好，不光是对肿瘤，对放射性水肿也如此有效。如果不是又有你这个例子，我还暗自猜疑我们的水肿是不是也有肿瘤性的原因呢。

. O# S3 t- g9 r3 S# j2 K我想特一周停两周这样试用，不知行不行。到底这样好还是像医生说的隔天一粒好呢？见好就收多么难，我胆子好小的。。

8 T( f, m/ _; @) _1 x祝福你妈妈！
  t3 ?: \& m( i9 m% o

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, E$ e' H3 z7 D) N/ L' g恩 试试吧
姐 还有需要注意的是 一定要密切观察病人的状况
我因为每天都陪在我妈妈身边 所以能知道每天的反应怎样 一旦察觉不好就赶紧换
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. J% `( n  O1 s0 M) ]0 f" k一定掌握好时间 否则只靠易的话 我怕会有反弹

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$ C' B" p* g/ {+ A8 T) N谢谢小沫！

- H5 W7 }$ ?* ?2 t- G
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谢谢never_land姐姐的回复。我妈妈因为老是出汗，不能埋PICC管，喜辽妥、土豆片和硫酸镁都已经用上了，好一点，但是还是有手肿的情况出现。另外请问姐姐，如果是化疗引起的胃疼，不想吃东西的情况如何改善？胃口不好与用抗生素有关吗？

大家一起加油吧！