妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

  }0 `: Z# b9 I; u& H, f                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
2 q: b- t4 D6 J6 P' o4 k+ `0 A主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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" l! `7 g4 w- d& A5 K武松，是打算184+易瑞沙吗？
7 h/ |. ~& M! h& }6 x3 z我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

& ^( k, g4 u7 D184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
3 E1 |2 `, P4 ?9 t
$ o/ s9 m' c3 Q# Z% Q7 n3 M: z5 v你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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8 |. e- i! m, ~" m* U7 U5 C大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

2 |! d( n, Q+ G9 x' G* F9 G                               
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能理解你妈妈的心情！

$ X1 i  m0 \% d& n谢谢理解，理解万岁。
" j& Q* v, Z/ i: H1 n( \
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
/ s: B* o) R9 t$ `+ L祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

2 Z/ t* [# k7 n3 _$ Y* w                               
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7 I5 `3 ]- o1 P: B后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

# P/ z7 C7 u0 {* Z: M4 \2 b其实只需要加乳糖就行了。

: X1 R! ^) G; ~! F+ b! y5 r6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
3 g: o; }( f% x) }$ ?$ I/ wCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
3 G* x/ F/ `: Z( i! |, eNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
$ X- B* G% r  L1 Kpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
& d- n: A  c& _0 _2 \% ?SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
/ l) R  t/ R/ w+ J; z! ]  d% LCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

& s4 [0 x+ b  X- P3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
. u" @. N$ A9 E, i+ T* b  v/ Q3 XCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
- W$ E3 E- h5 d1 c0 \5 y: S上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
3 r( k- r) {* x" h/ }; h( Z从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
7 \5 H: n( ^- \) B今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

& Q: Z6 o/ `* v1 _$ i, |                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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  F: L6 t8 g/ B% N5 R' F后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

% r9 t; T# R# L6 O/ N$ C; p4 b+ K症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。