本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-1 20:58 编辑 / X8 S( A2 |0 A2 X3 E
7 ?2 m& P* `" |) _% y, o出外学习了5天时间,妈妈也没有及时服用上易瑞沙。
% ], s. K% b6 j( O7 \- O" F! o: V0 {5 `. f% t, |
关于是否服用,争议颇大。
* ?& m' k3 f. x% r0 {9 [- Z5 K* r
" N* B! g; H$ o2 x- ~% z28日,去了医院,带了3月23日片子,以及最近的5月15日片子,主治医生看了后,认为主病灶有所缩小,并不是CT检查评语上说的无变化,小结节确实增多增大不少,但在主病灶的下端,不太说明问题,对于胸椎、纵隔肿大等未表态,心包积液确实增加,3月23日片子上就出现了,建议服用利尿的药,实在不行需要抽出。
+ |4 e% }4 A8 J E( C2 s6 P$ p& o6 v: l
( O+ q7 v& A Y这个意见结论,说明了阿瓦还没有完全失去效用,多少让人心里好一些,但我自己认为应该是力量趋弱了,可以说接近耐药了吧。6 V- |& A2 f1 J/ r# g/ R# d3 t/ A
) y0 {1 s$ j0 s$ @& F+ s4 V/ l对于接下来的治疗,主治医生建议可以继续阿瓦单药,建议咨询其他专家的意见。/ U% U7 L1 N7 w! [4 F- d" c
我问了,阿瓦的试验情况,最长时间使用阿瓦是多少,主治医生说到现在有3年多的。
6 x Z6 Y, h. x( L: ^! [) q( \# q- L2 v
接下来去请教老专家,专家对我想换易瑞沙的想法进行了批评,认为继续阿瓦治疗才可以,并且目前病灶如此增大正是我家不遵医生意见,不及时化疗的结果。同时认为易瑞沙已经耐药,再吃也没有用处了,倒是可以去肿瘤医院试试克里锉替尼,先去活检试试ALK阳性否,如果适用,会取得好的疗效。很气愤的说,我家的病他们治不了了,让我们自己治吧,我要当医生会比他治得好( ,当然是气话)。我和妹妹紧着劝专家不要生气。- p! v0 L! q' H: e4 V
出来后,又把片子给了主治医生,说给主任帮忙看看如何治疗下一步。 Q7 ~( F4 h' o
0 ]9 d, j0 E4 H! ~; a( X- j% b) k
W/ N% C0 r9 v5 b3 u. C5 l8 ]3 S
|