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两口子一起努力(感恩!)

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1170289 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 ) K" [! X; [( g; r/ V) s$ {5 c
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
# |  \7 ^- n! m5 ~' k4 z+ h; g; @. X6 x& B: @- l. F8 [' z6 m
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" y/ u, Y' f+ s: Y5 J' q% G, F我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
7 F# O2 u) i" q; y4 Q- B8 Y我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。- A# e1 s9 K, h8 u* q8 v( x$ p
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。0 W% ~9 G  `! c1 s
! ^$ r- Y- b! S, d3 @- N! y: z3 F
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8 _( P2 o. a2 U
2 m# c8 i8 [; z想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
! @! k5 s$ G& m- D' P. V3 ?9 A$ j5 U1 U; n5 p
力比泰说明书:; K% M2 w5 `$ r. s, M0 L: G
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
' g' U& }* d6 `3 s0 b5 O4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
/ ]2 u0 E: M5 M2 L- l2 K9 F/ m% e本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
& ?! y- h0 f  C/ B8 f( D8 b. _
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
" M* A1 g' Q0 b' W7 R1 F6 Y$ P8 ?7 G7 \& f& E
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。! ^& W8 }9 G, [& {! \5 p
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?* ?" @  b( S: z/ G; `
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!& g: ~  W- b; U) Q. {
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。! K  Z, F: W: @& ~& r! p: s4 A6 F
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
/ w6 r' r6 g# T她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!1 F3 w% F/ e( J6 g; C
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!4 P! K% g& p8 I- m+ N- }5 k
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
  J$ }6 ]0 l# N" U……
( y! q1 X; b# `! K& `* j, Z8 [" E5 h2 i  }7 o, e. D
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。0 t$ e5 \0 T: }8 t
  m! L9 m+ j* Y- n5 g6 I/ Q
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
7 c" ^6 x: a5 `2 x& X
# k( O& N9 b5 ~* x' y过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。  ~( y; o9 _6 Y2 d$ Z
/ v1 L/ F& d/ {0 d( W% s) @
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
+ F% y+ T5 h4 G5 ]0 b0 L6 {- i% M辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
  t( j( e1 [8 G3 }% s4 l这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
2 h/ E6 E; G6 @0 k3 q- `4 d
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 9 d. s+ {  S) U7 I1 L

+ T% V, n& O) h( Z6 G1 R+ j回复 茉莉-花香2 的帖子
$ t# i; F9 f0 _0 K: T7 b; |  a/ I. a9 w% u# ]6 z
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。$ v0 h0 d' m; L6 e: t
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
" y3 x# F$ {; M9 p' v$ k现在最大的问题不是腿痛了。2 M! |$ y% Z/ h7 p+ b
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
; P/ Z) v* u4 e+ Z% E4 i0 W* l希望快快好起来。: R  P3 Q8 u& k- m/ z
祈祷。, q" }9 T" U0 W) s. h

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