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跨越12年/记录/脑膜稳定,胸水增加、安罗耐药 换药 反转

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6271820 1120 碟子1 发表于 2018-9-20 13:53:20 | 置顶 | 精华 |
LXM780524  大学一年级 发表于 2020-12-18 21:29:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢,回复的很清楚,2992和4002有效期都很短吧

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LXM780524  大学一年级 发表于 2020-12-18 21:31:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
东篱 发表于 2018-09-26 09:22
我们家吃克唑替尼,现在14个月了。发现时病灶4.4,目前1.4。开始吃药后前两次检查效果显著,由4.4到1.9到1.6,后来就基本不动到现在。想问问您,吃药到病灶没有是一个怎样的过程?是渐渐从大到小到无,还是中间也持续很长时间?

是ALK突变吗

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碟子1  硕士二年级 发表于 2020-12-21 20:29:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
2020年11月21日-12月20日 奥西替尼  30天   2020年11月21日 奥西替尼50mg/qd.连服8天,续贯4002 120mg/bid连服 2天。CA724
0.56 /6.9 ,CA153 18.6/15 体感、体能佳。系列CT复查待12月28日  

2020年12月21日 特罗凯+贝伐

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尼普顿  小学六年级 发表于 2020-12-23 09:47:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西贵港
楼主12年基因检测是21突变,19年7月再检查时是19突变?

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[LV.3]与爱熟人
maybe200  小学三年级 发表于 2020-12-23 10:42:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
认真拜读了一遍,学习了,加油祝福楼主!
母亲两年前检查肺腺癌,术后一直吃凯美纳,今年复查颅内多发脑转移瘤,现在不能走路,请问可以转特罗凯连92轮换吗,医生也只是建议换三代药,好羡慕有专业知识的人士。

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碟子1  硕士二年级 发表于 2020-12-25 23:09:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
maybe200 发表于 2020-12-23 10:42
认真拜读了一遍,学习了,加油祝福楼主!
母亲两年前检查肺腺癌,术后一直吃凯美纳,今年复查颅内多发脑转移瘤,现在不能走路,请问可以转特罗凯连92轮换吗,医生也只是建议换三代药,好羡慕有专业知识的人士。

医生建议对的,换奥西替尼先单药服用,至于脑部问题找放疗科能放疗把它处理掉

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坚强使者  小学六年级 发表于 2020-12-26 14:31:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问上颌窦炎是怎么回事,我妈妈也有这个情况,刚诊断出肺癌,做完手术。做手术前做的增强CT显示上颌窦炎。

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小小的红苹果  大学二年级 发表于 2020-12-27 08:05:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Skyxu 发表于 2018-09-24 08:48
我刚过5年历程,服用色瑞替尼3年9个月,肺部扫描已经检测不到肿瘤了,但还是继续服用靶向药物,目前西方国家还没有让停药或者减少用药的建议。一般是至少cr 五到十年以后才根据病人年龄决定是否减量或者停药。仅供参考!

你是什么突变呀????谢谢啦

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小小的红苹果  大学二年级 发表于 2020-12-27 08:09:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
lalagu 发表于 2018-09-21 06:01
借筷子大哥的帖子咨询下各位前辈,我家特罗凯耐药,单药9291 使用3天无效胸膜疼痛,改回特罗凯后胸膜疼改善,近期特罗凯+184也无效,华大206基因检测(血检),靶向药基因全阴,现在妈妈每天晚上都需要芬必得止痛才能入睡,很迷茫,恳请各位前辈指点迷津,谢谢!

你妈妈能正常行走生活自理吗????谢谢啦!我爸的基检测也是阴性

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碟子1  硕士二年级 发表于 2020-12-28 12:57:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
共性提问:“2019年7月29日  奥西替尼 80mg+ 贝伐3.5mg/mg 心脏及血象不耐受”
请问心脏不耐受有什么症状吗?@碟子

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