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天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人散~~~

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3768201 956 地狱先生 发表于 2017-11-17 00:36:25 |
yuying  小学五年级 发表于 2022-6-7 21:56:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2022-6-6 22:13
重新穿刺取实体肿瘤组织或者胸水,连血液等液体标本一起提交的基因检测公司,重新做基因检测,自己找大的 ...

感谢老师!上个月穿刺做的基因检测,结果刚出来。我加你好友了,麻烦通过一下,帮忙看看检测报告,不胜感激

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oiuui  小学五年级 发表于 2022-6-8 21:22:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南
感谢分享,仔细周到。粗略看看,都觉烦。纯孝子。

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yuying  小学五年级 发表于 2022-6-14 09:44:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2022-6-6 22:13
重新穿刺取实体肿瘤组织或者胸水,连血液等液体标本一起提交的基因检测公司,重新做基因检测,自己找大的 ...

地狱老师,你好!不知道老爷子情况如何?在这个时候还打扰了,非常抱歉!因姐姐的病情不容耽搁,还是把她的检测报告发在下面了,你帮忙看看,指导指导吧。这个基因检测是肺组织穿刺做的。
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selinawwe  初中二年级 发表于 2022-6-14 22:05:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
我们要好好的 发表于 2022-06-05 18:49
手术大么?我家也考虑要不要做

不大也不小。大概要住十天院,主要是要观察术后状态

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Vicky914  小学五年级 发表于 2022-6-17 12:29:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
给了我一些希望

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duwenyi  小学六年级 发表于 2022-6-22 00:41:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
老师,细胞疗法适用于小细胞肺癌吗,这个疗法我在汕头的医院医生没提到,是不是只有大城市,我在北京,如果可以尝试,也想试试看。谢谢!

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duwenyi  小学六年级 发表于 2022-6-22 00:58:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
地狱先生 发表于 2018-08-16 18:10
细胞疗法,通俗来说,就是抽取你自身血液内的免疫细胞,体外培养千军万马输回体内杀癌细胞的疗法。pd1免疫疗法是让癌细胞去除伪装,让自身免疫力识别癌细胞,杀死癌细胞的疗法。个人认为最好的就是用免疫细胞疗法+pd1免疫疗法,最完美的结合!先用pd1免疫疗法让体内免疫细胞识别癌细胞,然后千军万马免疫细胞输回体内参加战斗,那是最完美的治疗方法了!形象的说明,知道敌人的样子,调来无数导弹把敌人高效率赶尽杀绝!!!(整体下来就是太贵。。。悲哀)

老师,如果对小细胞癌有一丝希望,想试试。

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高秀明  高中二年级 发表于 2022-6-29 10:58:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
老师,叔叔放疗效果怎么样?

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地狱老师  博士导师 发表于 2022-7-6 20:12:54 | 显示全部楼层 来自: 天津
高秀明 发表于 2022-6-29 10:58
老师,叔叔放疗效果怎么样?

没有什么效果,越来越严重,知道有效率对于脑膜转移太低,没有那么幸运~
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-7-7 22:02:35 | 显示全部楼层 来自: 天津
2022年7月7日  40年前的今天,是我妈妈的受难日,我的妈妈生下了我。那天,这个世界上对我认识的人最高兴的就是我的爸爸,无法用言语来描述他的心情,他是那么的爱我,再我整个成长记忆中,他是那么的勤劳,每天都在为整个家不停的奔波。听妈妈说,我不到一岁就骑着自行车穿越整个城市带我去动物园玩,来回一整天的时间,小的时候带我去旅游,乐此不疲。工作特别忙了,每天很晚才睡觉,也不会忘记给我做好吃喝,生怕我身体出问题。就算结婚生子,每天也给我做吃喝,我也过惯了衣来伸手的日子,就算肺癌治疗初期,靶向药物特别有效跟正常人一样的时候,也来我家天天做饭,帮我照看小儿子。一两句话概括不出来他对我的爱,当我有自己的儿子的时候,才能体会做为父母那种为孩子不惜一切勇往直前的爱。

爸爸一直瘫痪在床,这几天突然清醒一些了,也又开始吃饭了,每天跟爸爸说两句话我眼泪就打转,爸爸清醒的时候只能用眨眼睛来确认我说的话是还是不是。黏痰一直都有,买了吸痰器,黏痰多了就吸,太受罪了,不停的‘恶心’,甚至呕吐,每天输葡萄糖、氨基酸、人血白蛋白等液体补充。全脑放疗都做完了,到现在一直没有多少效果,最后对于“脑膜”的战斗好像失败了,双倍伏美替尼靶向药物继续吃,增加一个达沙替尼看看yes1这个靶点,蒙一个吧~~~

我学会了输液,学会了配液,学会了PICC维护,学会了尿管维护消毒,学会了灌肠,学会了太多太多,他们都说我尽力了,生存期5年值了,我做到当儿子最好的了。真的吗?身体肿瘤控制太稳定了,结果脑膜控制不了,全身瘫痪,连手都不会动了,我自己还是不甘心~~  前几天我说继续住院,营养维持看看,妈妈不想折腾了,说爸爸太遭罪了,顺其自然,让爸爸能吃就吃,能喝酒喝。。。

妈妈太累了,每天3顿饭,3次以上的各种营养液,各种药物碾成沫,水,都是一小勺一小勺的给我爸爸喂进去的,我辅助翻翻身体,定时输液等等,晚上都是妈妈一直盯着,伺候着,就是晚上爸爸拉稀,整个床都是大便也不舍得叫我起床收拾,自己慢慢收拾干净,就为了让我多睡觉。

奇迹可能很难降临,但愿后续稍微顺心一些吧~
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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