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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。* }! k" G) r' Z3 g! R0 r9 M( W
% \3 q. i% p0 L O2 [; S$ _: V6 f9 A随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。3 c6 J9 y8 m( Y+ y
5 C: L1 m3 |2 \8 s9 \) w/ a先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图, D$ z$ y, H% d2 d
图一
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PD-1的有效率
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* ]! n3 W% U& D( [% i7 zPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。% [" X: r' Y" }+ U' M
! v, R; @ S! R我们看下PD-1的有效率统计:' `- {6 w7 _* T& V2 ~+ l
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Keytruda的有效率
1 v$ d' y7 B, t) P! V6 \5 x图二
! s ?+ P# O6 |" y6 ]3 W7 ?' C# i. B! o5 X4 H% v
Opdivo的有效率
: ]- S- N- O+ ^图三0 o) L* g2 X* I+ }
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PD-1的副作用+ d P/ n) f; g- n5 a. s
" v1 _) D3 G9 F相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。, A5 o6 B) y3 C$ c# ]6 t
4 Y& c2 H4 G, u& @) Z) v% t今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
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' [" L) ~0 W8 y共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
) F( S9 H, ?, L; `: }7 v图四
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& N% M$ ?! a9 k4 S( c- E M从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
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7 C3 M, a& ~* V; U注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。% O5 Q& |& I" _3 r; U5 D& }
8 u, a3 C/ z$ y( g对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。$ j; i4 j7 Y& k* v" _ G
( Y/ d6 G- y$ R" MPD-1何时停药5 s' S" m2 l$ }! q
9 z- J6 t, V# P( Q: b! n* M3 D不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。- z, [# C1 U: Q. {" |5 k
/ O2 I9 d# f Q起效时间:, ^0 ~* \% @! w% \* W
图五3 v! y: b, R4 Q+ R' X. a
4 T4 j$ I H. Q; p) g! [那么何时可以停药呢?0 S- u1 p0 e: J3 u4 L w5 B- F$ R; V
T; o$ ?& O. w关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。5 G+ I' z2 U$ I/ ?; E* j3 k1 A, Y
# d( ]0 a. j) r" X' u- I但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。1 o# g- t6 N& Z& k! W
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使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益1 g+ l& ]2 W1 v$ c
图六
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# I# h: p6 B" x& P! C E因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
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K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
6 y+ F6 y9 J$ x, R5 ?图七
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2 W3 s: j9 {+ r' R再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。# O$ c: t. x% q; t
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