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憨氏服务台

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3402365 14614 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
神的见证者  小学六年级 发表于 2013-2-19 21:14:19 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
神的见证者 发表于 2013-2-6 10:42
憨兄你好!又来麻烦你,经你的建议,昨天做了。增强CT,临床提示,右肺上页经过治疗未见明显变化,右侧斜裂结 ...

憨兄,这是上次发给您的治疗经过:

2012,2,18检查出肺腺癌,
支气管镜未取到样本,只做了穿刺,很遗憾配型不成功,
前期也不知道你这个网站,所以在治疗上走了些弯路。
2012,2,19癌胚原。。。3.6
2012,3,8癌胚原。。。4.52
2012,4,21癌胚原。。。6.34
2012,6,24癌胚原。。。6.05(正常0—3,4)出现胸腔积液,后背前胸痛疼无法入睡,CT无变化,6,29日—7,9日化疗一个疗程培美曲塞+顺珀
2012,8,5癌胚原2,05化疗有效。开始盲吃易瑞沙
2012,9,5癌胚原2,44并伴后背痛疼,有时不知哪里痛。易瑞沙
2012,11,8癌胚原7,53易瑞沙易瑞沙无效
2012,12,8癌胚原7,89开始服用2992.
2013,1,8癌胚原10,70。。。2992无效痛疼不能耐受服用曲马多止痛,影像看不出问题。经憨兄建议服用特罗凯。
2013,2,5癌胚原11,99.。。。特罗凯无效痛疼加重,影响睡眠,下一步怎样,难道就没有适合我的靶向药吗?大夫也无招。骨头扫描无异常。

最近一次增强CT临床提示:
右肺上页经过治疗未见明显变化,
右侧斜裂结节影较前无明显变化纵膈淋巴结大小在正常范围内,
心影未见特殊,甲状腺右叶结节略体密度区,直径约9MM。
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
根据您2月6日的建议,
现在开始服用阿西替尼,今天是吃阿西替尼的第四天,
现在全身都起了红色皮疙瘩,浑身成片,
跟过敏一样,瘙痒很厉害,
都拿不下手来,头上也是,很瘙痒,无法入睡,
真像是猴子瘙痒的样子一样。
钻心的难受,真是用语言无法形容。

憨兄,这是正常反应吗?
那该怎么解决比较好呢?

点评

停药2天,第3天如果没事了再吃阿西替尼,如果仍瘙痒就再停药,直到过敏消失,再吃阿西替尼,减量为5毫克X2次/天。在瘙痒的时候,吃开瑞坦。  发表于 2013-2-19 22:42
和我在一起  小学六年级 发表于 2013-2-19 21:16:26 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
和我在一起 发表于 2013-2-11 21:57
很抱歉过年还打扰您, 实在是有点茫然, 希望能得到您的建议 我妈妈是腺, T4N2 M0 低分化

2012.7.16 做 ...



憨叔啊,今天去验血又疯了,2.9日是 79, 今天CEA 变成143了, 涨的太快了, 很害怕啊
EGFR
EGFR基因 第19,21外显子未检测出突变。
      EGFR基因 第18外显子检测出错义突变:c.2155G>T(p.G719C)
      EGFR基因 第20外显子检测出错意突变: c.2303G>T(p.S768I)
Kras基因突变(exon2)检测报告

检测结果: KRAS 基因第二外显子未检测出突变个
做过一个免疫组化: G1片:TTF-1极少(+),CK7(+),CK20个别细胞(+),Villin(+),CDX-2(-).
114片:TTF-1(+),CK7(+),CK20(-),CDX-2(-),Villin(-)
看不太懂,大夫说没用

VEGF 我们主治说这里做不了,她让我口服化疗药长春瑞彬,先压压CEA , 疯涨时不能盲试,我要怎么办啊,

点评

印象,无法建议你用什么靶向药。  发表于 2013-2-19 22:47
我主张检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达,而不是基因突变。免疫组化和基因突变检测是两码是,前者要1700元以上,后者只需500元左右。你没说CEA暴升时是什么治疗。如果化疗能压CEA,就不用吃靶向药了。我已经毫无  发表于 2013-2-19 22:47
liujlia  小学六年级 发表于 2013-2-19 22:07:48 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
憨叔您好!
请问2992配药如何操作能装配均匀以减少副作用能指导下么?
另请教刚开始服用就必须按75毫克么?病人体质有些弱。
谢谢您!

点评

参照T药混合淀粉的做法http://www.yuaigongwu.com/thread-9041-1-1.html 不同的是药用乳糖代替药用淀粉,1:99变成1:4。  发表于 2013-2-19 22:51
20130131  小学六年级 发表于 2013-2-19 22:24:42 | 显示全部楼层 来自: 河南安阳
本帖最后由 20130131 于 2013-2-19 22:48 编辑

2月18日,由于住院,住院医生又给我爸抽血化验了一次肝功,与2月16日相差两天却有很大差距。刚好16号晚您建议我停中药,吃水飞。然后17号就停了之前吃的那些中药,中成药,服用了一天水飞蓟宾,真的会有这么大效果吗?

看到这个情况,医生都建议介入,家人一听也都纷纷说要带我爸去做介入。不知介入对身体损伤有多大,上次的胆结石手术伤口都还没好彻底。

我现在对这些数据看不太懂,对医生的话也不能百分百信任,而家人更是不懂,从来不在网上了解关于这个病的信息,都一致听从医生的。我现在很茫然,不知如何选择。望憨叔给我明确建议

再问一下,这个情况能吃多吉美靶向药了吗?
数据.jpg

点评

不能吃多吉美,吃阿西也不宜。最好等直接胆红素下降到20才吃。这时候介入,雪上加霜,肝功很可能迅速崩溃。  发表于 2013-2-19 22:54
土豆小天使  小学六年级 发表于 2013-2-19 23:55:20 | 显示全部楼层 来自: 北京
土豆小天使 发表于 2013-2-19 20:03
虔诚的请教憨叔:

我妈妈是肺腺癌,多处骨转,肝多处转,目前易瑞沙耐药,184吃了20天胃不舒服,恶心没有 ...

谢谢憨叔,不是不考虑您说的2992,而是看到妈妈胃如此差,本想等在医院调整一下再上药的。听您的建议,明天就上2992,谢谢憨叔每天坚持给我们回复。愿主保佑您。
playcatxx  初中一年级 发表于 2013-2-20 00:20:09 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
憨叔,我把资料整理了一下,帮我看看 http://www.yuaigongwu.com/thread-6198-7-1.html,谢谢

点评

复了。  发表于 2013-2-20 17:40
cdlxyj2008  初中二年级 发表于 2013-2-20 08:54:05 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
憨叔现在身体越来越好了吧?祝愿憨叔身体越来越健康!
现在还在练郭林气功吗?您认为郭林气功对抗癌有作用吗?

点评

现在还练每天约2小时,对抗癌没直接作用,但对保持好的体质有益。  发表于 2013-2-20 17:41
苏格拉底  小学六年级 发表于 2013-2-20 09:35:56 | 显示全部楼层 来自: 河南焦作
本帖最后由 苏格拉底 于 2013-2-20 12:39 编辑
苏格拉底 发表于 2013-2-16 16:18
先给憨叔拜个晚年,祝您平安健康,万事如意!

    我把情况再复制一次:


       再次感谢憨叔的解答!
    向憨叔汇报下我对于母亲下步治疗的想法(其实基本上都是请教憨厚所得到的),请求憨叔指点,比较急切请憨叔尽快回复:

    第一:试用培美单药化疗。
    这一方案基本已否定。
    因为身体太弱(双肺弥漫严重,仅有肺角一点尚有功能,完全离不开氧气,上个厕所就要脱气 ) 、价格较贵(到了后期家里也拿不出太多的钱,即使是印度版的一次也得好几千元) 、相对单药有效率太低、副作用相对大于靶向。而且今天上午11点时,我又询问了医院的几位医生,他们表示培美上不了,身体相对太弱,只主张对症支持治疗。唉,怎么说呢,我当时心中酸楚。也好,这样的医生,我可以不考虑他们的意见了。其实几年的靶向都是这样,是自己和病友商量着的主张。只在两次化疗时 听众医生的办法来,可是也总是无益于病,两次化疗都不成功。

    第二:阿西替尼靶向试药。
    这一方案目前要说最有前景,但不知大概的效果如何,心里没有底。可能是对无知的东西有恐惧拒绝心理吧。

    第三:重回易瑞沙或特罗凯。这一方案最想试下。首先是曾经效果好,有信心,而且价格适合,副作用小。易 是在2012年8月停药,目前基本达到半年以上。当时效果也非常好,妈妈一直要求重用 易,想找回易的精彩?   特 的效力比易强,去年下半年用了3、4个月吧,当时CEA相对不很高,目前手头还有7、8片,可以立即用上。此易或特的方案,能否配合WZ4002 ?
    ( 补充材料:我刚刚又查了病历:
   妈妈CEA:2012年4月开始第二轮服 易,四个月后,于9月11日查 CEA 463。 接着从9月15日开始换 特,11月23日查 CEA 327;   后来感觉病情加重,从12月15日开始服用2992,1月13日查CEA 375,2月6日查CEA  811。
   憨叔,这个CEA的数据,是不是在一定程度上说明,特没有完全耐药?)

      第四:另外还有一种2992后续药叫299804,不知如何?

     最需要的是,尽快用上药,尽快有效果。如果那一种方案能暂时控制病情,使体质有所增强,这样还可以留有还手或援手的时机。否则,一切努力没有意义!
   对憨叔的感激之情放在心底!

点评

如果免疫组化VEGF有表达,就首选阿西替尼;如果VEGF没有表达或没检测,就吃特罗凯。阿西替尼400多元吃一个月,特罗凯100元吃一个月。  发表于 2013-2-20 17:47
水晶梨  小学五年级 发表于 2013-2-20 13:15:19 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
水晶梨 发表于 2013-2-19 13:31
憨豆叔,你好

最近才发现了这个论坛,通篇拜读了您的帖子,受益匪浅。

十分感谢憨叔的快速答复,还有一些疑问想请教:
1、免疫检测需要病理切片,是否需要重新取病理?我爸的肺部病理是08年淋巴活检取的,肠癌病理是12年7月肠镜取的。
2、如果用2992,那么在便血及贫血对症治疗,是否也无需同时用希罗达?
3、用2992后一个月复查CEA就可以吗?还是同时要检查CT?
4、我爸用靶向药期间一直有腹泻情况,看到您的帖子里说用腹可安可改善,请问是否一天3次,一次4片?
5、我爸也有风湿性心脏病,想给他服用辅酶Q10,请问一天是否用200mg即可?

一口气提了这么多问题,有些问题可能比较幼稚,我会在论坛上努力学习的!辛苦憨叔了!谢谢!

点评

1、没有病理就不做检测。2、只用2992,不需要同时用希罗达。3、一个月复查CEA,不需要做CT。4、是,饭前吃,吃完腹可安片紧接着吃饭。5、辅酶Q软胶囊,1天2次,在早饭和晚饭的中途吃,每次吃1粒(100毫克)。  发表于 2013-2-20 17:52
jianxinwc  小学六年级 发表于 2013-2-20 14:47:16 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳

抱歉哈,憨叔,是我没说清楚。

憨叔,由于恰逢新年,这段时间仍然使用易瑞沙,最近情况略有有些平复,但仍有以下症状:
1、眼睛有轻微肿胀感觉;是否有脑转复发的可能?
2、嗜睡;
3、晚上睡觉左大腿有酸痛感觉,我反复问过父亲的感受,不是骨痛,是一种劳累的酸痛感,不影响休息;担心是血栓,不知如何确诊治疗?
4、胸部疼痛,只在咳嗽、喷嚏、以及停顿性运动(比如起跳),强烈呼吸不会有疼痛的感觉。不知是什么问题?
烦请憨叔指点,顺祝新年快乐。

点评

1、不是。2、喝浓的绿茶或咖啡。3、抽血检查D-二聚体,如果正常,酸痛是血循环不畅,可加温缓解。4、胸膜上有病灶。  发表于 2013-2-20 17:55

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