八十岁母亲肺腺癌，抗癌六年

求高手赐教，21突变+CMET 扩增， 靶向无效。。。
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$ ?9 d; X1 X$ `( k2 k0 ghttp://www.yuaigongwu.com/thread-41349-1-1.html


6 n/ C% x; h/ u* @6 C  性别：女    年龄：43岁   类型：肺癌

3 j% W! P5 T9 n) p! I    2015年5月7日，因为左下胸部疼痛1月多月，伴左肩部钝痛并肿胀，腰部疼痛致无法行走，去莆田学院附属医院进行胸部CT平扫+增强，显示：左下肺巨大占位(6.6*6.3厘米)，左胸膜肿瘤2*2.1厘米，左侧肩胛骨肿瘤5.2*2.8厘米。（5月9日，CEA  48.6）
. a, P! {6 ~6 h  z6 @8 \& z    2015年5月11日福建省南京军区福州总医院做PET-CT，结果显示：左肺下叶近肺门区团块状软组织密度影，呈高代谢，范围7.4*5.2厘米，考虑肺癌（IV期），伴骨骼多发肿瘤转移（双侧肩胛骨，腰椎、胸椎、髋骨、股骨等），伴左下胸膜肿瘤转移（3.1*2.6厘米），伴左侧胸腔少量积液，伴右侧肾上腺肿瘤转移（1.3厘米）。 其他位置正常。
    2015年5月14日, "左肺占位穿刺活检术"，病理（南京军区福州部院）显示：免疫组化支持肺实性腺癌。 分子病理显示：本例检出EGFR基因外显子21号的（L858R）基因突变位点，适合靶向治疗。
! o3 e; _# t7 s9 {    2015年5月至9月，多西他赛+顺铂化疗六期，前四期效果明显，后2期无效。2015年9月23日，CT显示原位病灶3.5*2.7 厘米。
2015年9月26日至2016年10月25日吃正版特罗凯（13个月）。头11个月有效，2016.6.24病灶达到最小2.4*1.9厘米，后又缓慢增大，2016.10.27 病灶4.2*3.5厘米。（2016.7.13  CEA：10.2  ;  2016.8.26  CEA：17.9）
0 ], e0 }& D( A* V2016.9.7基因检测，结果为EGFR 21突变，T790阴性，CMET扩增。报告如下图：


$ L* x/ {3 r+ \9 H) Z, I% X2016年10月25日至11月25日，吃正版特罗凯1粒+非正版克唑替尼1粒（250毫克）。缓慢进展（2016.11.4  CEA:23.1 --- 2016.11.25  CEA:30.4）
* o$ [# p7 \) g3 F7 ]8 d2016年12月7日至13日，非正版克唑替尼1粒（250毫克）+9291（100毫克），进展。
12月13日至23日，非正版克唑替尼2粒，无效，于12月23日左右偏瘫。
9 S, i; R) K" Z+ U; o2016年12月27至2017年1月12日，全脑放疗10次。偏瘫好转。2017年1月11日， CEA:48。
9 V) p% Z7 R+ m( P2017年1月12日至2月6日，吃非正版9291+184；9291+特；特+184； CEA由48降到29，但是肩膀销骨位置、脖子肿起来。所以又开始化疗。
9 o$ f9 t6 v5 J7 W2017年2月6日（ CEA:29）至4月24日（CEA:48），培美曲赛+奈达铂四期。
# L' ]) V3 E- o; w) @$ I1 G化疗前2017.2.6：肺部 4*2.;2.4*1.7,左肩胛骨下角0.8*1.4；胸椎1.5*1.6；左肾上腺5.4*5；右下肾极2.6*2.7。第一期化疗后，有效，原肩膀和脖子肩膀位置肿块变软；
7 }2 E6 t( j, P. s2 I& a/ P- {* z  }第二期后左侧肩膀肿块又变硬，左手提不起（CEA:35.8，比第一期化疗前的29升高）；肺部4.8*3.2；胸椎位置较前相仿；左肩岬骨下角0.8*1.4；胸骨体柄交界处1.4*1.8；左肾上腺较前缩小4.4*3.5（医生看片中发现锁骨下方有一个4.8*3左右肿瘤，位置隐蔽）。
1 Z8 _: B/ E/ t. J+ ]; N7 U& m第三、四期，无效，进展。4月24日第四期结束，CEA:48。
7 m) T- V3 {  p/ x& |2 K2017年5月1日至23日，吃非正版804+克唑替尼（1粒），CEA:58; 5月23日至6月16日正版特罗凯+克唑替尼（2粒）。病灶位置（靠近胃）白天疼痛不断，晚上加重无法入睡。后入院至今，挂点滴保胃、增强免疫力的药，晚上需吃止痛药（氨酚羟考酮片）或者打止痛针才能入睡。
6月18日左右开始挂培美曲赛1天，后用恩度。恩度每次用完药后都小腹疼痛难挨，晚上需吃止痛药才能入睡（氨酚羟考酮）。6月26、27日停思度两天。
0 z) a# ]2 w# K) u, q* R% Y9 O寻求吃靶向药的方案或者能否用PD1的建议。。。。。！感谢！！！
2017年5月10日（最近期的CT报告）见下图：
   

感谢楼主的分享，非常感谢

你好，看了你得帖子之后大受感动和鼓舞，现在老人家情况怎么样了

htqy246@163.com 发表于 2017-6-27 17:01
' I( L. C/ a1 R) [; v/ q4 N求高手赐教，21突变+CMET 扩增， 靶向无效。。。
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http://www.yuaigongwu.com/thread-41349-1-1.html

试过，都有进展，但不是进展凶猛，不知道是不是要加量。280或者184一般是吃多少量一天？

+ ]  q5 i( I( O# L
+ L6 ^% x% r9 y2 P, l距离上次癫痫发作又过了一个月，这一个月老妈癫痫没有再发作过，每天插着胃管、尿管，食物和药都是从胃管鼻饲给入，每天吃着抗癫痫的药卡马西平，同时备着德巴金。这一个月因为卧床的原因，一直有点肺部感染，咳痰咳不出来，每天吃着各种抗生素，头孢用到了四代，同时吃着一些广谱抗生素，昨天听牧马建议开了拜复乐。每次痰咳不出来的时候，我姐就用吸痰器给吸出来。其它的时间老妈不疼也不闹，就是刚出院的头一两天还有点意识，慢慢的基本不出声了。上周开始把家里的9291和3759又给老妈吃上，目前看副作用倒是还可以耐受。前两天买了280，等3759吃完了，打算用9291联合280。280一直想吃，因为各种原因一直耽搁到现在。

请求楼主，给个渠道，谢谢谢谢
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楼主你好，可以麻烦你介绍下易瑞沙的联系方式吗？我妈肺腺癌，急急急！
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许久没上来，今天看了你后面的帖子，知道你妈妈严重了，希望别太痛苦了就好。

医生中国太太留言：
从事多年海外医疗服务数百名患者的经验总结：通常3个月做一次影像学检查，而且一定要有持续对比性。血液检查通常1-2个月。另外治疗期通过中医辅助调理防止复发和转移也很重要，只查不防，那检查的意义就减弱了。

7.6号开始吃280（最低计量200mg*2），联合9291，今天第四天尚未看出什么效果。