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带妈妈冲击3年

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209212 73 妈妈一定好运 发表于 2021-9-19 07:41:35 |
妈妈加油呀-lm  高中三年级 发表于 2021-9-20 20:50:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏连云港
妈妈一定好运 发表于 2021-09-20 20:35
谢谢您的回复。你爸爸当时有压迫到脊髓了吗?等基因检测再吃靶向药应该等了好些天吧

可以先盲吃,我们易瑞沙耐药后,我在等待过程中直接吃了三代,只不过很喜欢,我们的CEA指标还在涨

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雨过天晴了  禁止发言 发表于 2021-9-20 20:56:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
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妈妈一定好运  初中一年级 发表于 2021-9-20 20:59:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
雨过天晴了 发表于 2021-09-20 20:56
是啊,每一步都是走过来之后才知道对与错,跟医生看看评估下时间吧,看看有没有时间试下靶向药,再仔细看看上面老师们的建议。祝好!加油!我们都在努力的前行。

谢谢!希望能向你的ID一样雨过天晴了

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-9-24 13:09:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京昌平
主要是担心79岁这个年纪能不能承受手术的伤害
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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妈妈一定好运  初中一年级 发表于 2021-10-12 17:30:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
keenman 发表于 2021-09-24 13:09
主要是担心79岁这个年纪能不能承受手术的伤害

谢谢鹰版回复

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妈妈一定好运  初中一年级 发表于 2021-10-12 17:59:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
上来给大家汇报一下后续。后来还是开刀了,目前术后恢复情况良好。
做了全外显子基因检测,可以吃第三代药。现在要开始想第三代耐药后该怎么办呢?要不要穿插几次化疗看看能否延长耐药时间?

                               
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妈妈一定好运  初中一年级 发表于 2021-10-12 18:08:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
看这丰度貌似也不高

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妈妈一定好运  初中一年级 发表于 2021-12-29 16:57:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
如图把2年来的治疗经过总结了一下。目前貌似在奥西替尼的控制范围内,但效果不是特别明显,肺里面没长大也没缩小,细胞角蛋白19片段也在缓慢下降中,不像吃吉非替尼时下降那么明显。现在可以做点什么?而不是三代药一直吃到底。请各位老师指教@阳光~ @包大大 @小山丘的旅行 @碟子1 @子弹 @生命不息999 @申医生 @柳叶刀 @地狱老师

                               
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阳光~  博士二年级 发表于 2021-12-30 08:11:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
已经进行手术了,且基因检测报告也有明确指导,短时间内我还是建议单药奥西就行,珍惜单药时光啊,年前这段时间不建议折腾了,好好过个年再说,烦恼留到明年

                               
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妈妈一定好运  初中一年级 发表于 2021-12-30 17:36:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
阳光~ 发表于 2021-12-30 08:11
已经进行手术了,且基因检测报告也有明确指导,短时间内我还是建议单药奥西就行,珍惜单药时光啊,年前这段时间不建议折腾了,好好过个年再说,烦恼留到明年

的确,过年前万一折腾出点什么事情医院里都没人。就怕单药一路到底又很快耐药,就想着是不是要轮换一下

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