% C8 M. e R: t! zCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31$ d; x$ m: t0 E# X7 r1 b$ _
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6 ~" a T4 i- ~/ n* c5 {' j
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94 4 L# v. [) B! c, JCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70% I3 ~' J5 ~- Q" T: D' m9 @
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57 ) B- v" ^0 _0 { V6 R + }# C. S8 K; D谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26 / N' b1 o3 o* u3 e- n谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20 2 E/ S0 \3 M) q) r谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29 * ~( ^5 I8 z- Z7 X; I碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103 5 L7 [6 l$ ?; b! u2 W ^- \7 U6 }1 u, R
# a- T4 H3 m3 g( F1 E二、分析:# _" C v6 k3 ^ y9 o, x2 u
6 `8 M0 F. l0 F& b1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。8 \% ?' k; c1 e. [7 E( P
- _" e8 o; X, T! }0 c2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。 4 C, q% w. w. C; u) e' F; R ! q" v3 n9 X I5 m“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。 + N. W3 k2 M1 q7 e + u8 w* o7 y8 V7 G/ I; I$ m3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。 - x" }( o& W% m% e+ R8 m& X. _ Z0 s+ R( Y
6 i" X& a" e+ @2 Q- j
三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。5 {+ M- ?' V1 s* r
# v1 E. A7 n) Q1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。3 B1 ~' t" Y* p
. q3 ?2 N* h# D G4 w, F/ m; c2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。 * ~2 _6 \7 g: B' a5 | ) q2 g8 g$ u# G2 G* }) R9 ?既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。& G& t7 u; t! e) N a# h2 e" D
: C- S. K/ n1 [ a0 ^3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。 y6 |. K4 Q* j' M5 l/ \. v, I5 d# ^7 W8 v
但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。 + F3 |, u2 S0 P ^4 U: ^9 R" m( X# |
4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。$ Q( s# P# r# U
* S; Q! [6 b0 _+ d2 N0 U5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。+ p& w1 j2 O4 J6 X I
# f' t( T7 R. F7 r; \5 T6 s6 E6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。 5 r c! |0 H+ G+ q) g1 o$ Y) b8 l# T