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niclo1818 发表于 2012-5-21 19:33 登录/注册后可看大图 我家也是肺鳞 我爸爸都已经声音嘶哑了 唉,还得了放射性肺炎,后悔死了。
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bethary 发表于 2012-5-22 15:52 登录/注册后可看大图 我也一直担心这个,每天都问我爸有没有咳嗽,喘不上气的情况,你爸是放疗结束后得的还是在放疗期间就得了 ...
bethary 发表于 2012-4-29 15:34 登录/注册后可看大图 昨天CT结果出来,我爸吃特两个月无效,接下来要开始寻找新的治疗方案,我家暂定了两种方式 :一是化疗,力比 ...
渴望奇迹 发表于 2012-5-28 13:39 登录/注册后可看大图 医生是怎么判断特无效的?是原病灶变大或不变,有没有测CEA,我看之前四次化疗CEA降到10以下了。看看吃的 ...
bethary 发表于 2012-5-28 14:03 登录/注册后可看大图 查CT和CEA, CT显示肿瘤增大,CEA又升高,说明特无效. 高血压药对特有影响吗?这个我不知道哦,得去咨询下,你们 ...
渴望奇迹 发表于 2012-5-28 16:39 登录/注册后可看大图 有些药物好像会影响特的效果。先养好身体准备下次化疗。
bethary 发表于 2012-5-23 16:55 登录/注册后可看大图 今天在群里大家聊才知道,鳞绝对不能吃阿帕替尼,还好,我只是订了还没有拿到,不然吃了就惨了。
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