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爸爸的肺鳞治疗过程(老爸于6月7日驾鹤西去)

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57117 168 bethary 发表于 2012-4-23 11:49:45 |
bethary  初中二年级 发表于 2012-12-25 14:32:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
将我爸的治疗情况给乌肿瘤医院的医生看了,他们认为做过肺放疗是可以做粒子植入的,但我爸的位置不好做,中央型的,需要切开气管将粒子送入病灶,而且不能一次全部放入,一次可能十几粒,通过气管植入,危险性较大,可能出血量很大,效果也不一定有,所以他们认为做的意义不大。继续了解生物免疫治疗。
滴水  大学二年级 发表于 2012-12-25 23:26:08 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

这个对我有参考价值,我也在想是不是可以用粒子植入。我老爸也是肺鳞,放疗过。
转S1(替吉奥)
飘逸A  小学六年级 发表于 2012-12-28 18:49:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
我爸也是肺鳞,用GP方安做了6次化。现在状况很不好,打算上特,但看了你写的心都凉了,
bethary  初中二年级 发表于 2013-1-2 13:50:29 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
飘逸A 发表于 2012-12-28 18:49
我爸也是肺鳞,用GP方安做了6次化。现在状况很不好,打算上特,但看了你写的心都凉了,

我家只是个案,只能做参考,群里有很多鳞癌患都治疗效果都挺好的,多看看
bethary  初中二年级 发表于 2013-1-15 16:19:15 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
1月11日,肿瘤四项检测,CEA是7点多,去年10月的CEA是9点多,相比较低了2点多,这是不是说明替吉奥有效,现在不敢下结论,明天去医院再开一盒替吉奥,17号开始吃,九天后想做下CT看结果,之前的两次化疗吉西CT显示是增大的,这次的CEA下降让我们有点不敢相信,是CEA不敏感(放疗后CEA一度不敏感,和CT反向)还是替有效,祈祷中。
走在异乡  高中一年级 发表于 2013-1-16 18:29:42 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
希望CT有好的结果
滴水  大学二年级 发表于 2013-1-16 20:46:33 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
bethary 发表于 2013-1-15 16:19
1月11日,肿瘤四项检测,CEA是7点多,去年10月的CEA是9点多,相比较低了2点多,这是不是说明替吉奥有效,现 ...

期待替吉奥有效。
转S1(替吉奥)
leia-chen  小学六年级 发表于 2013-1-18 17:07:49 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
期待!祝福,如果有效,对我们鳞癌的是个超级大的好消息。
bethary  初中二年级 发表于 2013-2-12 19:20:08 | 显示全部楼层 来自: 新疆
初七就要去开CT检查单,检查替吉奥的效果,心中忐忑,目前为止,老爸吃的药没有有效的,只能祈祷替有效了,虽然备了T药和184,但内心仍希望替有效,并且效果很好,不知道上天能不能听到我的祈祷.

替的副作用已慢慢显现,首先是食欲方面, 老爸每天吃的饭是吃替前的一半,而且不觉得饿,他知道要对抗癌细胞,必须要有一定的体力,所以每天早上出门去吃羊肉包子,这也是目前他比较喜欢的食物.  第二个是睡眠质量, 吃替前是倒头就能睡着,现在则是半梦半醒, 睡不踏实,梦多.
lolo11911  小学三年级 发表于 2013-2-14 09:20:37 | 显示全部楼层 来自: 浙江湖州
你比我用心哦,我爸放疗三个月后,目前嗓子哑了,初八去复查,不知接下来该怎么办。

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