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探锁的心理论完美实践之猫猫家肺腺癌治疗记录

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71781 119 不出门的懒猫 发表于 2016-7-6 11:03:14 |
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-10 19:53:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
不出门的懒猫 发表于 2017-1-10 17:01
对于群里的几个四期手术病例,这一年来出现了不同程度的状况,总体来说有惊无险,我们都各自采取了应对措施 ...

对于免疫看不住的脑转,放疗灭活是不是比较好的方式呢

点评

骨转脑转这些,放疗是公认最为有效的灭活措施,而有免疫看住其他部位,又不会有二次转移发生,灭活应该是唯一选择了  发表于 2017-1-11 09:11
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-11 18:10:42 | 显示全部楼层 来自: 中国
zhangruosi 发表于 2017-1-10 19:53
对于免疫看不住的脑转,放疗灭活是不是比较好的方式呢

谢谢猫猫的解答,不过从原理上,为什么免疫一般看不住骨和脑呢?

脑的话,可以理解,有血脑屏障,免疫未必进得去,而癌细胞很多时候可以透过血脑屏障。

骨就想不明白啦~

点评

可以看一下相关的文献,最早提出肿瘤细胞在不同微环境之下形成不同生存能力的是大咖Robert A. Weinberg关于肿瘤转移的综述:http://d.dxy.cn/preview/4573976  发表于 2017-1-17 09:52
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-17 10:44:56 | 显示全部楼层 来自: 陕西榆林
zhangruosi 发表于 2017-1-11 18:10
谢谢猫猫的解答,不过从原理上,为什么免疫一般看不住骨和脑呢?

脑的话,可以理解,有血脑屏障,免疫 ...

灰常感谢专业的猫猫,我也去读文献啦~

再请教一个问题,增强核磁里是高亮(有血供),但PET上显示无代谢,这是啥情况捏?我说的是我家囊性脑转移灶,看核磁,囊壁上是白色的,但是看PET,说囊壁上无代谢。放疗科主任却说——癌细胞主要集中在囊壁上。

点评

主流认为pet-ct会出现假阴性,即有癌细胞不可能没代谢,这个不考虑免疫细胞释放伽马干扰素控制肿瘤代谢水平的影响,因为这个假阴性的假设基本不成立,除非真的是机器质量问题  发表于 2017-1-18 12:02
lizhaoliang  初中二年级 发表于 2017-1-18 07:54:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是患者家属,初学老师的理论,请教一下,危险信号是怎样加入?
不出门的懒猫  小学六年级 发表于 2017-1-18 10:34:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
截至2017年1月14日肿标变化情况

猫猫家敏感肿标走势

猫猫家敏感肿标走势
zhangruosi  高中一年级 发表于 2017-1-18 18:08:58 | 显示全部楼层 来自: 陕西榆林
zhangruosi 发表于 2017-1-17 10:44
灰常感谢专业的猫猫,我也去读文献啦~

再请教一个问题,增强核磁里是高亮(有血供),但PET上显示无代 ...

谢谢猫猫女神的回复!那也就是说,我家的囊性脑转,有免疫支持的可能性还是比较大的
不出门的懒猫  小学六年级 发表于 2017-3-8 22:47:18 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
不知不觉,手术满一年了,去年三八节,还记得妈妈进手术室前那种恐慌与无助的表情,现在女儿终究没有让您失望。
不出门的懒猫  小学六年级 发表于 2017-3-8 22:57:51 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
近来工作忙,对免疫和探论的学习少了,老师总结了新版探论,每一篇都是杠杠的干货:http://blog.sina.cn/dpool/blog/u/5744091419#type=-1
摘录一段关于“激活”的概念:
“人体免疫系统有极大的攻击力。根据一些临床观察和动物实验推测:如果发生全力攻击自身的免疫应答,没有人能够扛过一周就会死于这个免疫攻击。因此动物进化过程中,需要有一个判断抗原是来自自身还是外源的机制,来保护自身不受自己的免疫攻击。由此进化的免疫系统有两大机制来防止自身攻击:一个是胸腺教育;另一个是外周耐受。胸腺教育的原理很简单,就是让识别抗原的T细胞在成熟前先经过胸腺的抗原呈递,任何在这个过程中的受体激活,都说明免疫看到的是自身抗原,被激活的免疫细胞就统统死亡。所以,经过胸腺成熟后放到外周的T细胞,不包含能识别胸腺里呈递的自身抗原的T细胞,意思是“除此之外”。这样就保存了任何其他的可能性,不会错过在外周识别几乎任何抗原的机会。但是这个过程还是不能保证去掉所有识别自身抗原的T细胞,因为有些抗原只是在分化后的某一类细胞中才会表达。比如说,色素蛋白不会在体内(胸腺)表达,只会在皮肤受到紫外线刺激后才会表达。对于这些只在外周某些细胞表达的自身抗原,免疫进化了另一套保证系统,就是外周耐受。原理就是,免疫在识别抗原后如果不激活,一般就是自身抗原了,如果激活就可能是外源抗原。这个激活与不激活,一般是通过抗原呈递细胞或者非抗原呈递细胞来区分的:抗原呈递细胞有一些特殊的功能,能够更好地激活免疫;而那些仅仅表达到非抗原呈递细胞上(比如说肿瘤细胞上)的抗原,T细胞看到了是不会激活的,看多了还会认为是自身抗原而变得“麻木”。
不出门的懒猫  小学六年级 发表于 2017-3-8 23:01:13 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
近期体感良好,偶有咳嗽,不影响舒适度,前两天拉伤了腰的韧带,经检查脊椎也没有问题,做了两天理疗好多了,也恢复去游泳了。今天三八节跟几个好朋友喝茶吃饭打牌,看到她身心的舒适感到很安慰
人人健康  初中一年级 发表于 2017-3-9 14:13:03 | 显示全部楼层 来自: 芬兰
读了很多遍探琐老师的文章,也加了公众号, 有哪家医院是按照这个理论在给病人治疗的呢?
从一个医生每天看几十号病人的流水作业来看,真不知能够保证到精确到个人治疗。医生来帮病人判断哪个时机有预存免役,什么时机做何种治疗,一直跟踪病人的病情发展给予合适的治疗。

今天刚看到一篇新闻

http://www.politico.com/states/n ... erapys-power-110067

方向是PD-1 + X ? 能够更优的利用人自身的免役, 这篇文章给出的尝试是,就+ 病毒(virus)
在PD-1刹车点被切断的同时,为了让T细胞更好的识别肿瘤细胞,加入病毒诱导。

总之感觉就像这篇文章的标题说的,让研究和更好的理解免疫赛跑吧,希望早点攻克,让我们大家都人人健康!

另:母亲74岁被诊断腺泡型肺腺癌,一月十三号,手术,没有淋巴转移,没有远端转移,基因检测EFGR 和 ALK 都是阴性,如果不更事盲试, 可能没有靶向的可能, 老人家年龄偏大,术后没有化疗,在北京广安门侯炜医生下服用中药, 请问能帮着咨询一下探老师,这种情况怎样判断有无共存免疫呢? 什么后续治疗才能避免转移呢?
谢谢!

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