• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

妈妈肺腺癌6年,艰难前行中(19突变,790突变.cmet扩增)

  [复制链接]
52318 109 小美无限 发表于 2012-12-17 19:27:50 |
lliyany  高中一年级 发表于 2012-12-18 18:29:54 | 显示全部楼层 来自: 清华大学紫荆公寓
本帖最后由 lliyany 于 2012-12-18 18:59 编辑

同样纠结。
而且我还没有楼主拥有那么多信息,家里一直没有测试基因,也不知道不知道何者突变,就一直吃易瑞沙,从08年开始到今年,耐药之后开始换其他的,所以楼主可以放心,也许再过几年,新的方法又出来不少。
另外,如果没有最初手术取得样本(估计医院不会在保留了),抽血是不是也能测试?是不是相对不准一些?

好像问问在现有情况下,做哪些检测,能够预测靶向药的效用呢?
小美无限  高中三年级 发表于 2012-12-19 09:53:14 | 显示全部楼层 来自: 广西梧州
你好,lliyany ,从08年吃易到今年整整有4年的时间,你家肯定是有突变的,不然不可能把易吃这么长的时间,真令人羡慕.易已经为治疗和身体争取了很多的时间.我觉得再检查突变没有意义,做一个免疫组化就好,到当初手术的医院里把切片蜡块借出来,这个外周血做不了,只能是肿块切片.一般医院都有保留的你去病理科问下就行了.免疫组化最好一定要做EGFR,VEGF,her-2,的表达检测,这三个分别代别不同靶向药物的主要靶点,你做出来就知道哪种药物比较合适你家了.这里是各靶向药的靶点汇总图你可以看下http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=4108

谁能用眼泪换取幸福~~
lliyany  高中一年级 发表于 2012-12-19 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 清华大学紫荆公寓

谢谢小美,向你学了很多,bluestone版主的靶点图我都知道的。现在基本上是直接服用靶向药测试,易、特、2992倒是好说,都是EGFR的。

下一步准备轮换凡德,是主要VEGF的了,我家没有监控指标,用试药的方法,只能是长时间观察,所以有点冒险。

还是能测测搞清楚好,不过好多年了,当地的医院也经过翻建,真不知道还能不能找到原先的样片。

另外那个信息,谢谢你!祝一切顺利!
现实太伤人  高中二年级 发表于 2012-12-19 12:24:30 | 显示全部楼层 来自: 福建泉州
看到易有效的日子真是羡慕,希望我爸这次化疗后可以重新上靶向,今天让病理科做了疫组化最好一定要做EGFR,VEGF,her-2,的表达检测,不知道两个月前的蜡片做出来准吗?我爸基因21有突变,但吃易只一个月有效,第二个月肿瘤增大了,伤心。
父肺腺IV期,胸膜,骨转移。易,2992均无效,健泽化疗四疗程稳定,培美+阿瓦一周期,特加184稳定,克+特脑部进展,全脑加精放后特+120无效,目前阿西中。。。
lliyany  高中一年级 发表于 2012-12-19 18:09:01 | 显示全部楼层 来自: 清华大学紫荆公寓
现实太伤人 发表于 2012-12-19 12:24
看到易有效的日子真是羡慕,希望我爸这次化疗后可以重新上靶向,今天让病理科做了疫组化最好一定要做EGFR, ...

感慨! 看了这么多年病,去了很多医院,没有医生说要测这些,现在看看能不能找到5年前的病理片,不知道病理片有效期吗?

因为且不说能不能找到,本身就找就要大费周章,如果失效,那就更没有用处了。 知道的帮忙指点一下,谢谢!
小美无限  高中三年级 发表于 2012-12-19 20:17:22 | 显示全部楼层 来自: 广西梧州
下一步准备轮换凡德,是主要VEGF的了,我家没有监控指标,用试药的方法,只能是长时间观察,所以有点冒险。


lliyany ,跟我开始的想法一样,也想试试凡德,但憨叔和很多试过凡德的病友都说凡德偏抑制VEGF,如果像我没有表达那可能真悬.但还是试试吧,除了试也没有更好的办法.多一种有效的药心里也多一份保证.吃凡德要吃辅酶Q10(能气郎的Q10好),还要注意血压和心率.呵呵,我家也没吃过,只是之前打算吃前有做了一些功课,你多问问各吃过的兄弟们.
谁能用眼泪换取幸福~~
小美无限  高中三年级 发表于 2012-12-19 20:21:45 | 显示全部楼层 来自: 广西梧州
现实太伤人 发表于 2012-12-19 12:24
看到易有效的日子真是羡慕,希望我爸这次化疗后可以重新上靶向,今天让病理科做了疫组化最好一定要做EGFR, ...

才2个月的蜡片我想不可能会跟现在有什么变化的,既然有21突变,理论上吃易应该会有效的,是不是有一个缓冲期,如果肿瘤增大不快的话,再吃一个月试试,吃满三个月才评估,当然这只是我的想法,还是到多问下憨叔,老马和平安老师等前辈们.
谁能用眼泪换取幸福~~
刘华强520  初中一年级 发表于 2012-12-19 20:42:07 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
bishop_cn 发表于 2012-12-17 21:27
楼主很细心!
光用化疗+中药已经2年多。很厉害!
我认为手术是一个有利因素虽然复发但是争取了时间。

你家用的是正版还是仿版
bishop_cn  大学一年级 发表于 2012-12-19 21:31:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
刘华强520 发表于 2012-12-19 20:42
你家用的是正版还是仿版

吃的是印度版的易,已经2年6个月了。
lliyany  高中一年级 发表于 2012-12-19 21:53:46 | 显示全部楼层 来自: 清华大学紫荆公寓
小美无限 发表于 2012-12-19 20:17
lliyany ,跟我开始的想法一样,也想试试凡德,但憨叔和很多试过凡德的病友都说凡德偏抑制VEGF,如果像我没 ...

谢谢小美,向你学了很多,给你留言了,有空帮我看看。

今天和米老鼠聊过,他的看法是,能长期服用易不耐药的,基本上不可能VEFG突变,V突变都是发展很快的。我去找5年前的病理基本上用处不大。我也搞不清楚。
最可怕的是,他说V不突变,吃V靶点的药,反倒会引起更不好的作用,这个我就更怕了。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表