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免疫治疗记录贴

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2101847 678 果子狸 发表于 2020-4-15 10:13:36 | 置顶 |
jy守护爸爸抗癌  初中二年级 发表于 2022-2-25 09:10:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
小石1971 发表于 2021-12-19 13:33
# \* i  n+ A& B) U; \. g我老公大细胞神经内分泌癌晚期,在肺癌中少见并且是恶性中的恶性,目前还没有任何好的治疗方案,本人身体较弱(身高1.76米100斤)食欲特别不好,医生让在家养养再化疗,但是化疗没有靶向药,迷茫焦灼,不知如何是好!
0 r+ e0 ~; w% \* p
我爸也是大细胞神经内分泌癌,是否可以交流一下

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tv-boy  高中一年级 发表于 2022-3-4 22:02:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
果子狸 发表于 2021-10-6 13:26
- Q& I3 v/ m3 C今天用了第三次贝伐200ml,暂无不良反应。老爸前几天在家摔了一跤,腰疼,贴了药膏缓解一些 ...
+ s  ^/ l/ H1 W& {! _
肺鳞癌使用贝伐单抗有增加咯血风险。但是,肺鳞癌本身又很少有基因突变,没能用靶向药,所以肺鳞癌的治疗手段真的不多。

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果子狸  大学三年级 发表于 2022-3-10 15:52:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
tv-boy 发表于 2022-03-04 22:02
! X8 [: H: Q: a+ }/ J肺鳞癌使用贝伐单抗有增加咯血风险。但是,肺鳞癌本身又很少有基因突变,没能用靶向药,所以肺鳞癌的治疗手段真的不多。
6 [; h9 `% {0 ^2 I5 T% J; E
鳞癌,侵犯主动脉,脑转,严重脑水肿,招招致命,用不用都是艰难的抉择……有愧疚有内疚。希望你们都能战胜它,加油

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果子狸  大学三年级 发表于 2022-3-13 22:52:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
151天了,爸爸,你还好吗?心还是会揪的疼

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果子狸  大学三年级 发表于 2022-3-18 22:29:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
爸爸,我前一阵梦到您了,您靠在躺椅上皱着眉头,我问您怎么了,一定要告诉我,您说头疼。小宝也梦到您了,说您穿着风衣戴着贝雷帽,很酷。爸爸,我们想您,眼泪总是控住不住,爸爸,时间越久思念越深,以后再也没有人听我说心里话了,再也没有永远无条件护着我的人了,再也没有人会叫我二丫头了

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活在当下2022  小学一年级 发表于 2022-4-7 00:06:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
感动哭了,我母亲刚确诊。但是我们同事他爸肠癌晚期,特别豁达,医生让化疗,承受不了,现在带癌生活了12年

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活在当下2022  小学一年级 发表于 2022-4-7 00:08:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们毫无征兆的就确认肺腺癌,尽管不同,但是感同身受。

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ainana  小学四年级 发表于 2022-4-8 13:34:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
声音嘶哑是什么原因导致的呢,我们目前免疫治疗一年后局部进展,声音也开始嘶哑了

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杨玉杰  初中三年级 发表于 2022-4-10 21:58:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
果子狸 发表于 2020-09-11 09:13
2 G. o8 v+ T! N4 y6 y昨天是个特殊的日子,一直想记录一些什么,昨天是爸爸的两岁生日,两年了个中酸楚经历过的才能感同身受。所有的治疗都不算效果特别好,都有各种各样的副作用…特别累,我们一直在努力,感觉所有的努力都打在了棉花上,来回于各个医院,想找到最适合爸爸的治疗方式,不是说努力的人都会有回报吗?一定是努力的还不够。确诊的时候医生说肿瘤的位置如果手术可能手术台都下不来,但是保守治疗有两年的生存期。选择总是艰难的,不敢拿爸爸的命去冒险,选择了保守治疗,我不知道是对还是错。但我知道放疗我们做了错误的决定,因为当时的无知,更为了方便照顾爸爸,我们选择了市里的医院,没选择去上海将会让我内疚一辈子。免疫三次效果似乎没有很明显,中央型肺鳞癌能选择的方案太少了。医生说免疫可以继续用了,这周六就要上第四次免疫了,忐忑,不安,更害怕。
+ h! \/ @+ X3 |4 @$ N8 c7 ?
为什么说放疗是错误的决定呢?

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melmel24  小学二年级 发表于 2022-4-17 13:15:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
果子狸 发表于 2020-06-18 23:043 d" K8 m% v4 b9 K
就是与爱共舞的免疫群

* Z- I" X/ s3 w: o0 k& _4 ~我想进群可以么

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