刚上网查了下易瑞沙和特罗凯+ [! {1 ~2 Z7 G( j2 D" |- v
易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。4 |. x0 ~- g7 z7 ?+ j8 {
吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
' a- O0 X X, ?3 r
# Q: |: h1 J7 }% _- `. d/ i: F+ p1 I! Q8 D% s
; c4 Q+ |5 y3 A# i# ?8 @# d
商品名:特罗凯 2 N5 K5 y2 V ~3 f
通用名:盐酸厄洛替尼片
Y, e- U3 h# T3 R5 E# D9 f 英文商品名:Tarceva " h. X9 k) C5 s2 {' K* p ^
英文通用名:Erlotinib HCL Tablets
8 \$ Z K$ x5 U* ^* l; | 份子结构名:盐酸厄洛替尼片 0 K. J# f$ y: i* ^
化学名称:
/ x5 [ J+ f9 x8 a- [5 Y7 x/ X5 h N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐 * n0 E+ K' p- j0 u, {5 e; M
化学结构式:
* O% {$ I* Y. p1 v% w, z0 _! W2 C 分子式:C22H23N3O4•HCl 3 e' n0 z, m9 B, p& M$ B! F, z
分子量:429.90
' p ~2 p) Z! ^& Z3 z3 D& lTarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。
" J/ v+ S& k, }# W" f9 A7 o |