爸爸肺腺六年多，于2015年5月4日逝世

你好，请教：全脑放疗一般是都20次吗？放疗有什么注意的吗？我妈妈准备全脑放疗。谢谢！

zhangsong 发表于 2013-1-4 21:54

                               
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你好，请教：全脑放疗一般是都20次吗？放疗有什么注意的吗？我妈妈准备全脑放疗。谢谢！

不一定的~~医生是根据每个人不同的情况定的量，人一生总共能承受的量好像是50Gy还是60Gy（不好意思想不起来了）超过这个量就难说了，可能会影响正常生活。但是那么大的量一次人也受不了，所以得分成很多次，每次基本上在1-3Gy，每次多于3会对大脑伤害很大。量太小会效果不明显。是那么来算的。放完赶紧挂甘露醇，否则很可能头痛呕吐。甘露醇对血管的伤害比较大，可以放个PICC。不然挂的时候血管会痛。一般我爸爸挂的时候我会把手捂捂热，然后放在爸爸水挂进来的手腕上帮他暖一暖。（忽然想起来那时候是秋天啊，现在就整个热水袋比较靠谱。。。）热一点会少疼一点。能多吃点就多吃点，全脑放很伤身体的，我爸爸放完的半年体重都在掉。放完脸会发黑，胃口会不好，头上要戴帽子，不能晒太阳。基本上就这些啦，想起来有忘了说的再回你哦~不好意思，前几天没上网。

前天爸爸用完阿瓦出院，最近爸爸的情况不错，精神、体力都很好，第三次用药同样几乎没有副作用。用药前做了肺部CT，主任说肿瘤看上去少了（爸爸是多发小结节），心包和胸腔里基本上没有积液。看来控制的还不错。现在就在发愁耐药后要怎么办啊啊啊……还有医生说她弄错了，阿瓦用在肺癌上是没有赠药的，我只希望爸爸可以有效时间长一点，再长一点，再长一点。

我爸爸和你爸的情况很像，担心阿瓦耐药啊，咨询过主治医生，他说这个药很好，不会耐药，晕。。。。。。。

用爱撑起天 发表于 2013-1-14 21:29

                               
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我爸爸和你爸的情况很像，担心阿瓦耐药啊，咨询过主治医生，他说这个药很好，不会耐药，晕。。。。。。。

哈哈~~真希望他说的是真的。。。这医生挺逗的。。。那你们也是钱哗哗的哇？

呵呵，只是不知道阿瓦耐药时间是多长，用数据么？

用爱撑起天 发表于 2013-1-18 09:18

                               
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呵呵，只是不知道阿瓦耐药时间是多长，用数据么？

阿瓦的中位耐药期是6-8个月。对于肠癌，有用满6个月赠药，对于肺癌没有。而且如果不做维持性治疗几乎不能延长生存期（当然这一点很多化疗药也是这样的）。我看到你准备试药，我觉得试药要谨慎哦。。。毕竟试药成功的都是有很多基因突变的，对于他们而言确实受益。但对于我们这样基因没突变的情况就难说了。我爸爸就是白花了十万块钱，特罗凯都不知道有效没效。。。我觉得你那个医生既然说这话那就不咋靠谱，有空还是拿CT到大城市找专家看看。。。论坛里也有几个医生，你多问问他们~~祝福你爸爸!

shadow 发表于 2013-1-19 01:03

                               
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阿瓦的中位耐药期是6-8个月。对于肠癌，有用满6个月赠药，对于肺癌没有。而且如果不做维持性治疗几乎不能 ...

恩，万分感谢！！！

今天真的像五雷轰顶。爸爸一年没做增强CT了，今天做后发现肝脏转移了三个。我当时眼泪就下来了，但是在医生和爸爸边上绝对不能情绪失控，偷偷出门抹了抹还好是憋住了。应该是特耐药的时候转过去的，一直没有发现。心里真的有针在扎，就像是有天醒来发现自己不能走了，崩溃时来一人跟你说，你能醒过来就不错了，前面你是植物人。

搜索别的信息的时候看到楼主的帖子，花了很久看下来，觉得楼主好可爱，我比你大两岁，可是感觉你比我要坚强。我爸爸是肾癌，本来是肺转，处理胸水的时候照了加强ct发现肝上也有了，我也是觉得五雷轰顶，眼泪直接就下来了。我在国外读博，爸妈怕耽误我说什么都不许我回去，可我在这其实跟行尸走肉也没什么分别，每天就是查各种的资料，火烧眉毛的事情也完全做不下去。我们太年轻了，又没有自己的小家，爸妈就是我的一切，是支撑我活下去唯一的动力。而且爸爸也太年轻了，每天醒来我都会想不开，为什么会这样，可是起来还是一切照旧。其实还挺羡慕楼主可以陪在爸爸身边的。还好我老板人很好，知道了我的情况说随时想回家就跟他说，也准我假期回去待三个月。我现在也得好好平静心情努力一点，让爸妈放心。都加油。