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跨越12周年/记录/脑膜进展,伏美耐药,加量后转药 效果显著

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6079341 1124 碟子1 发表于 2018-9-20 13:53:20 | 置顶 | 精华 |
碟子1  硕士二年级 发表于 2018-9-24 16:56:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
碟子1 发表于 2018-09-24 16:53
原本也不打算减量,但特罗凯影响食欲和体力,所以打算特罗凯100维持,但没有100mg规格,所以采用吃五停二试试,胃部及体力几乎能正常,就维持下来,能维持对副作用是一种消减作用。

特罗凯靶向药持久服用,副作用累积也是蛮厉害的

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[LV.2]与爱新人
proust  小学五年级 发表于 2018-9-25 08:53:40 | 显示全部楼层 来自: 四川
加油,希望继续坚持!
碟子1  硕士二年级 发表于 2018-9-25 14:06:04 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
proust 发表于 2018-9-25 08:53
加油,希望继续坚持!

大家一起坚持前行
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[LV.1]初来乍到
柳叶刀  版主 发表于 2018-9-25 15:59:39 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
will2015 发表于 2018-9-23 10:34
请问刀哥,筷子的治疗记录在哪里能看到呢?我也想学习下。

就是这个帖子啊,第一页,他家治疗非常简单,但是每一步都踩着点了。
本人是骨科医生,肿瘤相关内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗方案,请以医嘱为准

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为了你而生  小学五年级 发表于 2018-9-25 22:48:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
加油,希望每个人都能快快乐乐,健健康康的

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东篱  小学四年级 发表于 2018-9-26 09:22:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
Skyxu 发表于 2018-09-24 08:48
我刚过5年历程,服用色瑞替尼3年9个月,肺部扫描已经检测不到肿瘤了,但还是继续服用靶向药物,目前西方国家还没有让停药或者减少用药的建议。一般是至少cr 五到十年以后才根据病人年龄决定是否减量或者停药。仅供参考!

我们家吃克唑替尼,现在14个月了。发现时病灶4.4,目前1.4。开始吃药后前两次检查效果显著,由4.4到1.9到1.6,后来就基本不动到现在。想问问您,吃药到病灶没有是一个怎样的过程?是渐渐从大到小到无,还是中间也持续很长时间?

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东篱  小学四年级 发表于 2018-9-26 09:56:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
我看到您个人的帖子了

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[LV.1]初来乍到
邹霸天  小学六年级 发表于 2018-9-26 12:44:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢分享,学习了
碟子1  硕士二年级 发表于 2018-9-26 13:36:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
邹霸天 发表于 2018-09-26 12:44
谢谢分享,学习了

不谢,大家一起加油

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[LV.1]初来乍到
wangpc  小学五年级 发表于 2018-9-26 15:40:08 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
如食欲差的明显,建议补点瑞能!酌定!继续加油!!

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