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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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631751 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 7 L% r3 T) H0 r# i4 F

8 g, G$ s  W3 G( J/ ~7 M. }, X" F我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
4 M- @8 c5 Z5 d! J! O* D' S7 W0 W) c: o
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。2 i$ Z% _$ W. J6 P& _+ v
- q( {+ L9 Z- `& h+ n- O
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
" U& `+ c, v/ W! ^1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
" T" J% W# b+ T* e2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化3 s. a- Y6 o1 D7 q' s6 b
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。0 c7 d7 w& I9 G1 C

9 f$ m: g" k$ z如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。. h: I/ P$ T$ y+ A5 @9 e" m& H. Y
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。) W; z5 y& o# q0 G* [  r- d
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
: r, U" ^+ `9 U" B0 `2 x+ F% F
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

; e2 j- ^: X* M. g% ^( v- z学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 - \4 P& w$ k8 D; u# w, @: z
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

. k5 P1 B" f) |: ?     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
5 @- `- s6 H# F
+ f5 u. ~6 @9 n' m3 ^! B  a今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
5 L0 j+ H4 D+ ]+ a5 f& [* N' L0 R8 x. v8 Y5 _! X9 S8 `8 O
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
3 t8 C/ Z/ i0 t  {5 S7 X9 J4 s& h) `9 q0 y3 j: w
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
. r5 `5 I1 z5 |$ {. ^
老马 发表于 2012-4-15 22:00 : g2 m& i) R9 d% u: m
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
, `4 K3 r: u/ L  j) C* X$ e6 [% @
. k0 u3 @0 A1 E  H
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
4 i! i9 O( O4 l3 t8 Z. z# m" ?" q" Q9 h3 |' u, ?. \2 R, e% X
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
+ Y0 X5 I7 l$ T1 X  I# }2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
/ H5 v& J7 |* V8 Y7 t6 i6 W1 v  X3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
* E* M$ h$ K& ^6 [% G" |, z4 j3 @! G  ?
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
) u. }+ h6 P8 ?) J& F5 W如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
( Y" H( b- V' H) W/ e从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。9 E. i# o& L, e3 d
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
7 R0 d' E% T. P2 u. _7 Q6 t
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
3 `1 c& ]3 p! w. Q$ ^: N化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
* g% j/ M; }7 \) t  A
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:) c) `, k! c: @

5 p! q* {4 F( p" X; K中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
) b; |5 w4 K6 V6 A7 ]0 J5 V" U/ [! z中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
  S/ A+ R: L) l: m% G8 @% M单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
  {. \% N/ w6 D红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)( W, |8 Z) @$ R( [
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)2 }7 b3 O  u  C8 T% |2 Q
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
- T9 [0 r0 r" _血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
* X% O! |% [) _+ {. K( R, t红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
- |1 V" Z6 y$ q& v& Ir-谷氨璇转肽酶: 61 高, t( X" |' C1 Q+ J0 R2 S9 i. y
$ Z( I  |! D7 s, [& S9 p
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
+ @3 B4 A1 M) h1 G: K, _6 v' Q
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。% P" Z. s7 I7 r$ ?+ {3 l
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
4 E2 o" h; i; d4 w6 t另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
. m4 \/ [, v4 y8 m& Z特罗凯不影响血象。
- [( o/ m$ U2 x, v2 D0 F: ?% x没事。

) K7 C6 ]) b  m1 k  a2 l  a( n7 D$ @6 ~& l/ A
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!6 @! {& X+ ~6 u

5 M' [! R- l7 p3 t***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
' A$ G7 X( x3 p' @; ~  r3 @
: F& R+ G% h7 a+ W愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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