• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人散~~~

    [复制链接]
3840332 957 地狱先生 发表于 2017-11-17 00:36:25 |
累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-31 19:31:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
高秀明 发表于 2021-08-31 13:11
终于更帖啦,叔叔状况不断,关键时刻老师都能力挽狂澜,祝叔叔以后治疗顺利,我老爸培美二化无效,改白紫100,1,8天方案,一化cea翻翻,明天二化(1天200,第8天100,)后复查,但愿复查有效,

保佑顺利~
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-31 19:32:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
sara 发表于 2021-08-31 16:14
老师请问,口服靶向药全面耐药,肠胃不适,身体消瘦,目前身高155cm,只有70斤,培美+贝伐化疗一期后皮症严重到停化疗。这状态能改用100计量的白蛋白紫杉醇吗?能耐受吗?

100mg低剂量应该能耐受,但是具体你们家完全耐药,是否以后还能服用靶向药物,还要具体再分析。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

举报 使用道具

回复 支持 反对
时间无伤病  大学四年级 发表于 2021-8-31 20:13:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
不知道说什么了,保佑都能平平安安,健健康康

举报 使用道具

回复 支持 反对
妈妈一起奋斗  高中三年级 发表于 2021-8-31 22:40:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东临沂
不容易,还要帮着大家解决问题

举报 使用道具

回复 支持 反对
宇宙考拉  小学五年级 发表于 2021-9-1 01:34:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
细胞疗法就是cart吗地狱老师

举报 使用道具

回复 支持 反对
黄希玲  大学四年级 发表于 2021-9-1 06:45:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
地狱老师 发表于 2021-08-31 09:09
治疗期间很多无奈,好多都是命~希望大家治疗都顺顺利利!

謝谢你百忙中回复,你的分享给了我太多的参考和鼓励。加油!望你父亲在治疗中越来越顺更加有效!

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
菜鸡  版主 发表于 2021-9-2 18:21:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
几乎每一两天就来老师家帖子看看有没有更新,一段时间没有更新就担心着急,老师太牛了,作为家属确实是要多学习,争取为家人多争取有质量的生存时间,祝老师的爸爸之后治疗一切顺顺利利

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
空空如也qq  高中一年级 发表于 2021-9-3 00:38:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2021-08-31 01:58
本帖最后由 地狱老师 于 2021-8-31 02:00 编辑

又经历过了2个月的治疗,对于我家的个体化治疗了解更透彻了,学习到了跟多细节的知识。
2021年7月7日-8月31日,1、又出现了急性阑尾炎,连续抗生素治治疗10天以后彻底要抑制再次产生。(学到的知识,其他病症一定要彻底根治,要不就跟治疗癌症的治疗方案、药物选择、治疗时机产生严重的冲突)    2、出现一次严重的脑膜反应,下肢无力,直接瘫软,几乎丧失活动能力,经过紧急安排全景医学双倍加强核磁共振,上午影像,中午就出结果,还做一个特殊序列的扫描,全三维立体影像,脑膜转移位置太多了,清晰可见。排除脑梗等问题,下午马上鞘注化疗培美曲塞,晚上腿部恢复一些,能够慢走,转天好转。基本判断脑膜转移压迫下肢神经造成腿部无力瘫痪。(学到的知识,再需要紧急情况下,私人检查机构的时间安排更妥当,公立医院安排加强核磁共振需要提前一天预约等问题直接暴露出来,包括设备技术落后的问题,报告出的太慢,尤其是脑梗脑膜的紧急患者,时间就是生命,最后算了一下,因为核磁共振不在门特,基本多花了800元,出的检查报告特快特专业,刻盘等服务都是默认的,对于以后专家会诊很方便)        3、连续鞘注2次培美曲塞,白蛋白紫杉醇化疗后,身体条件特差,连续拉肚子2天,赶紧去医院就医,发现生命危险,四度粒缺,白细胞0.5,血小板15,淋巴细胞等等几乎都没有了,赶紧安排升白针以及特比奥升血指标,安排隔离病房防止感染,血库调血血小板,经过几天治疗,转危为安,出院开始服用艾曲波帕继续治疗。(学到的知识,癌症患者出现一些问题,比如说腹泻,要及时就近就医,看血常规等检查报告,有可能一些严重问题导致小问题出现。对应的化疗用药用量循序渐进,不能像我一样要求冒进,结果差点骨髓抑制要我爸的老命~,出现问题排除万难,一定及时用药回复血液指标,防止新的继发性感染出现,别回来癌症治疗挺好,结果副作用要命,得不偿失,很多都是因为副作用人没的,前车之鉴!)     4、继续在家吃azd3759和4002,经过几次过山车,测一下肿瘤标志物CEA竟然变成了10,骨髓抑制严重,但是治疗效果还是不错的,身体在家恢复一段时间,体感特别好。   (学到的知识,在家恢复期间,多安排肠内营养剂和含蛋白高的食物,快速恢复体力,靶向药物副作用低的不能停,合理安排服用,减少不必要的副作用。)      5、总结我爸静脉化疗白蛋白紫杉醇+鞘注化疗培美曲塞+靶向药物(4002,3759)等药物的使用规律,大胆采用1周鞘注化疗培美曲塞25ml,停掉3759控制脑膜药物,证明鞘注用量稳妥,17天左右药效消失。2周血常规2度粒缺,其他都基本正常,静脉输液化疗白蛋白紫杉醇100ml。3周血常规基本全都正常,静脉输液化疗白蛋白紫杉醇200ml,隔一天注射长效升白针。输液回家8月31日开始有膝盖酸痛,身体乏力症状,吃饭基本正常,没有其他副作用。脑膜症状有点加重,早上起来头晕,有一点头疼,白天有几次眼睛稍微模糊。坚持3天9月1日就测一下血常规,合格就可以鞘注化疗培美曲塞。   (学到的知识,每个人用药的副作用都不一样,包括使用间隔,用量改变以后都有变化,总结规律找出适合你家的特别重要,我爸是做了几次过山车,希望大家都能循序渐进,个体差异比较大,化疗结合靶向治疗相互科学轮换,总结出自己家个体化的治疗方案)

很多病友都问我为什么不更新,其实这2个月有点浑浑噩噩,一个是病情反复,一个是严重的拖延症,谢谢广大病友对我父亲病情的关心,再次表示感谢!!!

真的太不容易了,其中的艰辛不是文字可以描述的,您真的很优秀,是我们的榜样。祝福老爷子

举报 使用道具

回复 支持 反对
与主同在  初中一年级 发表于 2021-9-4 23:25:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
谢谢你的贴子,给了我很大的信心,也给了我很多的帮助。持续观注,向你学习,祝你父亲一切安好!

举报 使用道具

回复 支持 反对
猫儿爱吃鱼  大学四年级 发表于 2021-9-5 10:44:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
看的我热血沸腾

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表