肺腺癌骨转

知难而进 发表于 2013-4-9 21:00

                               
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5 A$ f9 C) @( e+ G6 b$ v老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗，前两年在美国上市的，不知道你家有没有试过。
国内我只在网上 ...

. x6 H, X) s0 z4 A这个还没用过呢。如果后期用磋来磷酸这些效果不好了，就也考虑它吧。谢谢提醒。

前世今生 发表于 2013-4-19 15:33

                               
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( ?' G: z( ^( K2 `我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍，显示阿西对我无效，我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理，有想过 ...

! R8 X! {0 K8 T0 j. l我家阿西应该也是无效了。上周四4月18日去检查了，CEA稍涨。以前从没关注过免疫组化。现在不关注不行了，完全盲目的试药风险更大。

阳光柠檬 发表于 2013-4-21 05:35

6 ^: x! Q, z. {# ^4 A4 ^! X                               
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( v0 b7 W" A) `9 t0 {. XBelinda, 我妈妈还在吃易瑞沙，肺脑控制的还可以，但是骨转情况继续进展，腰椎和胸椎做了放疗，但是压迫腰椎 ...

4 C1 g  x  M( C184的副作用还行，可能没你想象的那么大。
( U7 _% \) c' ?% J; D) g/ p7 k易瑞沙既然有效，放疗后，骨转的疼痛却依旧，应该是破坏的比较严重的，骨转有段时间了。我也没什么更好的建议。
继续放疗？挂磋来磷酸试下？

阿西无效！？！

上一次4月2日，在服阿西19天后，CEA查从30.51下降到27.17. 有怀疑指标的下降到底是阿西的作用，还是力比泰余威。马哥建议停用阿西，换药。但我有点不死心。于是决定继续阿西10几天，再看指标。
( }. M5 s3 `9 S4 n/ f& z0 V4月18日，在继续服用阿西16天后，CEA查从27.17上涨都32.29. 阿西应无效。
看这指标变化。就三种可能，1，阿西一直就无效。都是力比泰的余威。2，阿西有效，但效力不强，控制住指标，不大上涨已然不错。
6 c  V7 n& O. A5 O3 \% d1 `
( e! N( G% u! w# j' g0 F& f: A2 X感觉1的可能性大。而32.29的指标如果接下来用药不好，再一个月你很有可能又到达50以上，则又发生骨转及疼痛。所以接下来半个月尝试下下一个方案。计划184+易或者184+4002. 184+易，家里都有了，今天就可以吃上了。4002这两天出差回来就落实。

2012年7月底开始用184+易，其中中间有一个月大度的易和几天单独的184.综合来看，184+易用到11月底，一共有效了3个月左右。11月底的检查指标略上升，认为耐药，并停止184+易，换药。
- Y, g) t, Z% E: v$ }) t: r! e  B
$ W7 {( A0 F: e6 R/ J现在非常纠结，5个月后，再次用184+易瑞莎是否会继续有效？？
8 p2 t+ {1 N7 ?  z+ t              我爸体内到底是什么突变。是采用184（CMET）+易瑞沙（EGFR）,还是184(CMET)+4002（T790）

Belinda 发表于 2013-4-22 09:03

: P& G8 U8 Y) ^( q% {$ u                               
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184的副作用还行，可能没你想象的那么大。
易瑞沙既然有效，放疗后，骨转的疼痛却依旧，应该是破坏的比较 ...

! u- p0 K" K7 l+ f0 h谢谢你！唑来膦酸已经打了3个月了。看你提到别人给你的建议是你们家的情况不要吃VEFR抑制剂，说反弹会更厉害。那2992不就是包括VEFR在内的双靶点抑制剂，这么说来是该吃还是不要吃2992呢？

Belinda 发表于 2013-4-22 09:12

" W/ O% v+ c# ~4 x9 O                               
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7 v+ w* {* }$ _, w$ B6 l阿西无效！？！

* k, v0 X' c' c5 l. e+ P上一次4月2日，在服阿西19天后，CEA查从30.51下降到27.17. 有怀疑指标的下降到底是阿西的 ...

  r" s7 N% U9 |; u# B# Q1 q& }- v0 [阿西无效！真失望！我爸吃阿西10多天了，骨转处疼痛还没有减轻，可能也无效，明天就换2992！

憨叔是我们的指南啊

7 N$ j* s; a+ x

Belinda 发表于 2013-4-22 09:58

                               
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2012年7月底开始用184+易，其中中间有一个月大度的易和几天单独的184.综合来看，184+易用到11月底，一共有效 ...

; ]& k: J0 v" O4 Z5 d$ g8 S楼主好！看到您的贴子，看得出您对父亲深深的爱，很温暖！相信您父亲会在智慧贴心的女儿照顾下好起来！
1 d3 L4 w0 G9 C, Y6 b7 c四月上旬我父亲被确诊为低分化腺癌，已骨转，我想恳求您告知阿西，凡德，2992，PF00299804，Tivozanib，X184的购买渠道可以吗？
5 L4 d* n4 v9 a# h  l您可以站短我吗？或者发我的邮箱gonghandong@126.cm，请您帮帮我，谢谢啦！
昨晚在我们论坛查到了X184的自制方法，今天看到您用起药来那样有章法，成竹在胸，真是羡慕！我在全力学习中。
; V# D3 j% y6 z0 r3 M! X& |加油！为了父亲！

阳光柠檬 发表于 2013-4-23 14:53

                               
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谢谢你！唑来膦酸已经打了3个月了。看你提到别人给你的建议是你们家的情况不要吃VEFR抑制剂，说反弹会更厉 ...

+ D  D+ z+ C! x6 Y$ `应该要继续吃，如果有效。