肺腺癌骨转

知难而进 发表于 2013-4-9 21:00

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, `" x9 v" J$ K  B老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗，前两年在美国上市的，不知道你家有没有试过。
国内我只在网上 ...

这个还没用过呢。如果后期用磋来磷酸这些效果不好了，就也考虑它吧。谢谢提醒。

前世今生 发表于 2013-4-19 15:33

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  E& p0 t& H& f3 V我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍，显示阿西对我无效，我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理，有想过 ...

我家阿西应该也是无效了。上周四4月18日去检查了，CEA稍涨。以前从没关注过免疫组化。现在不关注不行了，完全盲目的试药风险更大。

阳光柠檬 发表于 2013-4-21 05:35

                               
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" [4 S; B% h" Y9 I: }* V' RBelinda, 我妈妈还在吃易瑞沙，肺脑控制的还可以，但是骨转情况继续进展，腰椎和胸椎做了放疗，但是压迫腰椎 ...

184的副作用还行，可能没你想象的那么大。
4 H  P6 p6 K) B3 |& A易瑞沙既然有效，放疗后，骨转的疼痛却依旧，应该是破坏的比较严重的，骨转有段时间了。我也没什么更好的建议。
% u8 q: j% E/ j  Q, A继续放疗？挂磋来磷酸试下？

阿西无效！？！
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上一次4月2日，在服阿西19天后，CEA查从30.51下降到27.17. 有怀疑指标的下降到底是阿西的作用，还是力比泰余威。马哥建议停用阿西，换药。但我有点不死心。于是决定继续阿西10几天，再看指标。
4月18日，在继续服用阿西16天后，CEA查从27.17上涨都32.29. 阿西应无效。
看这指标变化。就三种可能，1，阿西一直就无效。都是力比泰的余威。2，阿西有效，但效力不强，控制住指标，不大上涨已然不错。
) d, F5 g4 u2 c# F( m& n' D% G; Z
感觉1的可能性大。而32.29的指标如果接下来用药不好，再一个月你很有可能又到达50以上，则又发生骨转及疼痛。所以接下来半个月尝试下下一个方案。计划184+易或者184+4002. 184+易，家里都有了，今天就可以吃上了。4002这两天出差回来就落实。

2012年7月底开始用184+易，其中中间有一个月大度的易和几天单独的184.综合来看，184+易用到11月底，一共有效了3个月左右。11月底的检查指标略上升，认为耐药，并停止184+易，换药。

现在非常纠结，5个月后，再次用184+易瑞莎是否会继续有效？？
              我爸体内到底是什么突变。是采用184（CMET）+易瑞沙（EGFR）,还是184(CMET)+4002（T790）

Belinda 发表于 2013-4-22 09:03

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" ^+ S5 ]3 p. Y$ a184的副作用还行，可能没你想象的那么大。
易瑞沙既然有效，放疗后，骨转的疼痛却依旧，应该是破坏的比较 ...

谢谢你！唑来膦酸已经打了3个月了。看你提到别人给你的建议是你们家的情况不要吃VEFR抑制剂，说反弹会更厉害。那2992不就是包括VEFR在内的双靶点抑制剂，这么说来是该吃还是不要吃2992呢？

Belinda 发表于 2013-4-22 09:12

                               
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% ?0 a6 Z. g. M+ u; O0 M阿西无效！？！
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! h/ T' a' H. F0 ?上一次4月2日，在服阿西19天后，CEA查从30.51下降到27.17. 有怀疑指标的下降到底是阿西的 ...

阿西无效！真失望！我爸吃阿西10多天了，骨转处疼痛还没有减轻，可能也无效，明天就换2992！

憨叔是我们的指南啊

Belinda 发表于 2013-4-22 09:58

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2012年7月底开始用184+易，其中中间有一个月大度的易和几天单独的184.综合来看，184+易用到11月底，一共有效 ...

, L6 \, ~% B) ~0 |" J6 S楼主好！看到您的贴子，看得出您对父亲深深的爱，很温暖！相信您父亲会在智慧贴心的女儿照顾下好起来！
四月上旬我父亲被确诊为低分化腺癌，已骨转，我想恳求您告知阿西，凡德，2992，PF00299804，Tivozanib，X184的购买渠道可以吗？
, d; V) b; A& g/ ~, H- u& @您可以站短我吗？或者发我的邮箱gonghandong@126.cm，请您帮帮我，谢谢啦！
昨晚在我们论坛查到了X184的自制方法，今天看到您用起药来那样有章法，成竹在胸，真是羡慕！我在全力学习中。
加油！为了父亲！

阳光柠檬 发表于 2013-4-23 14:53

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  F- K# n6 Z+ P5 @) q. q谢谢你！唑来膦酸已经打了3个月了。看你提到别人给你的建议是你们家的情况不要吃VEFR抑制剂，说反弹会更厉 ...

2 `& e" y# h. ?5 A0 B) [+ [8 G应该要继续吃，如果有效。