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妈妈走了一个月了

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208953 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
) `, j; y; x$ O8 D9 o; O  g2 W5 \2 }
. s! i! ^: l' Y. n0 w' E竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。* i$ g3 L# J! o9 W, H9 @: ?
! e7 m, p$ c% O: R/ U0 o2 G. L
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?% O: q1 M5 _) j1 v# G  U

5 y) a8 v2 H3 T! I好像没有!我留下了很多的遗憾!
# d. F- p- q1 O' m3 V, j4 X
0 }5 {/ ^; N1 Y! ~$ Q我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
1 I# k# `( U9 S2 T' j7 [4 Q# [8 H
# \2 y- d. a1 h我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?6 O) j' b- ~* i! _5 U

6 O" c  {5 D/ X0 v; W) f7 B妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
: p! L2 v' _5 h1 N/ I
' X0 T$ B2 n; O1 ?妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
- H3 W# B  K; g- ~) c( ]  ?/ y* [! z, b3 g5 Y; P
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”: l2 m0 g3 S! {8 |1 V: w* l6 p  ~: t
, G3 V/ J3 ]3 m! r$ Z5 m
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
3 T5 T" v! R  }% M$ h8 |" W& g  `
& _: S, L2 A+ a6 z( b5 k  K1 D在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!! w/ p& p2 c* T* t9 ]5 y  H- G
3 v3 v0 g' I8 X' m( \. [: j; e
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。' e0 V0 o4 _0 H$ W0 t( F
4 }8 W$ w7 t; _9 t! c; k( C; x0 v
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
4 O' D/ ^6 p" e" x) e/ ]% Z' C! {) o% q0 _7 o5 Y
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。6 s3 K  h: l5 S/ H: }1 l" [5 j4 {
5 n/ _8 K! ^$ Z/ g$ t
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!8 [: |+ u1 _( Y- D. T3 Y
0 z# d$ g* V/ v1 z5 K1 B
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
, }  z) d: T6 m
5 x" U& W- W9 y虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。2 v, W4 n2 T3 [  J
6 W- P( F. R: T. A
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。9 ]2 H9 v  I0 `5 w/ f' G$ p1 t3 k
% ~8 S6 X6 l, o* p
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
% {. \4 ^; t8 a* F2 s& T; s" o/ N. @( F; E( U. x8 C
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
* B) D9 v% D3 |. B% D: ]7 f& e
5 B+ J0 o) X, r& l  E7 q后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?$ S4 e7 v6 o1 ~; \
. C1 a* Z! D; L# D! ?
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。. W7 T6 t. ~8 `' G

! M& F9 y' p1 p3 f) H却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。! U# H2 M; {' W$ q; x

% y3 I! E% D6 L: A只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
' _" i6 o' z- ~+ {5 F( S' r- D' ^5 N/ X- _
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
: p) [, O- a! J3 T7 Q' k/ K- _) m) y. d7 X3 {7 ~* B" v
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
5 i# x6 O* y7 e7 Z
/ T4 q* r9 r/ ?, U9 G% A2 I三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!6 a$ M# g- F" L# @- b) e

* j0 y) b3 ?( [3 [& u- Z! |妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
5 j& q( z& _% e# ], P: {  n
3 u, K2 f) K" V5 O4 n7 N三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)." ?: M' q: h/ W% |1 ^

& ]$ C' b/ N; F7 H9 `也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!7 Z# ]6 D! F+ u' u- U/ y

4 \6 D5 L2 V( G" W$ X# U1 O! y最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。- X0 j- Y. `& ?1 P. B9 k

) E8 [7 c! C; D, V1 D0 R每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。& @9 Y5 _& R  Y0 p
. T# |! b. y- L
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
% ^. E0 z/ P  C' U
) M  J  |+ D1 _' `! i2 {2 c如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?0 c- P4 Q1 g! J) d
: q& v0 I4 o" E; D7 L" c
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
6 v6 H; g! y/ l' \) S
  M- I; O7 z$ y1 d' L2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
1 J5 {& R) g( u4 t0 v  J0 I% J( I- V/ u  x4 C% z( Z0 T
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?; e4 p4 p" [. C3 [

0 N4 F* l  D2 N8 _4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
( {( S% I1 }( r" R1 {3 H# L4 m8 \$ S" @0 P
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?- X; G1 A1 ]( u9 W+ Y! G# Z$ T4 U

; d/ W1 U: I2 B" J. g6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?  `# s# H7 |) [* `5 ~. d5 ?3 v
. B+ z2 S5 b  P$ Y
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
0 c/ ^: |/ {# M7 A/ ~
( U) P' h' z3 r2 S7 Q+ C& x能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!. }, ~- K/ x) S4 q; }
- ^+ Z* a. u5 h" q6 R: D' O0 B
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
1 I  [5 f, R' c  L
+ A$ x" v% P) I- ]/ P妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。, J) x! `0 T. E3 U
用药过程如下:+ ?  |8 T4 A* C0 M' Y+ v1 L; O1 |
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
% u7 \0 Y, }0 J2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克$ f( z& A  F* Z
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克) e4 S# e; F" _! t% o% _5 Z5 A
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
' J: z) W: Z- O- F' _2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克' }/ `; M( @8 D) {1 [
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)0 W! c" P2 `: \! k; O- t/ D7 Y
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)( L4 {+ ^- q/ H; E' ~3 a
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特1 Z& C- B# P& l, g2 i; b/ A
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
2 P! X5 |  o3 E# \! O/ {2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
% Q3 D9 c+ {/ z6 S2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804& J/ p3 D$ q3 }; L
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
- k5 M+ j: U$ S4 W, a: _. S: e+ n: K2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
- _$ i, T8 o2 ?# d7 M2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)) L. o" @* @- \9 W% S7 G
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒): b+ g1 O2 q5 m  P& f
( |$ c0 ?# n# B- l
8 u  Y) a) D, `% E9 K
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!" t; i4 w! s6 l0 P+ B  R
. U9 g/ n; o! s: P. K
1 V. R+ c# j4 ^

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3 L& p7 h/ N1 T2 T) B; H

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. E- b0 k2 w3 Q% j  t4 ^

, G; H' X7 p9 n4 T9 s- z; a8 @1 a  I- |/ a: c1 ]
7 F1 n% R5 e, O
: V. V+ M: x; {3 O  Q1 e5 H+ y
! L7 j2 L5 `0 L" T, h$ H7 d

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
* w6 y  y2 T( A9 n6 g

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。) O3 s; m1 c. h: W1 u7 Y
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
5 y5 W/ s8 Q, J+ B
5 |; N: [2 @% F0 l: {; d) O  _我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
* h: Z9 L% r. M, n0 @: x9 D刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
4 }7 k9 O  Y" ?( Z* g7 f妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对; v# E. P! R' R$ d9 W
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 2 K- l0 z2 T) E* Y
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。, N# V5 c8 f/ E: b
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
8 Z) z* ~6 m9 Y. {# ~4 f$ @
你已经很坚强了,
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figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
" E3 q$ h1 f. {7 q- P( j
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
/ A. ^) g. h! h4 f% g  O8 A+ |没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。; y, K0 H! X7 `: b" H8 k4 J
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
- K' m% P" N3 V8 A$ |: S# {
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,' c) m+ e! x9 f" v% Q7 n0 ]: {
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
- I9 Q% h8 `1 Z6 Y3 t6 B但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。# P, ?7 S8 B$ z2 g& A* @( n5 r
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
' g9 Z8 d1 U' p4 `* V7 ^$ V0 m到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐," {: A2 K- S9 m7 e% U. I
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
- b) i4 X1 M9 H我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。1 n5 y" F0 h, l+ s3 A' W1 h
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
+ v, d* c: v+ ^4 D2 j! k# N我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,9 g' P8 @  j( i& q' e0 }
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,0 Z/ C- i' v8 }9 h  v1 y; O
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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