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219620 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
7 Z5 g/ v7 _  B0 M
  C; X) @) z! \) H3 q2 R% @  ~你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html! m: N) Z+ _+ F" h4 X) ?, y
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 3 @# P$ {( L6 v

+ k' y  Z% Z2 c2 @3 l三代TKI耐药时:6 |6 X" p& @7 e& g+ `* F
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
" c5 L& j+ h, N* |, P* n     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:3 [# r" i" C" r- b0 a
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
8 A$ x& b; Q) r; q1 ]' x/ |     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。1 h7 ^( E0 k: T9 U
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??/ G# b8 |: S4 e
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!7 U0 `: [8 G! I. p9 b
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
2 r  b$ H8 l7 k% u. t. ~8 D7 w: S# Z6 a8 m. l
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
* x! q3 b" P6 G- E6 ]* O" [
7 g7 @6 N" ~# C$ |) X媒体采访吴一龙教授内容摘要:# d# c4 w5 x9 v1 c

$ B3 i2 j( `5 \/ a2 s# ]靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
6 O$ `# \! a/ a, h
1 y! e+ }0 {. u3 v% y第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
; ?7 f! R* U4 @2 e2 [$ a- N6 ?4 Z7 A
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。$ K% e6 W: k. j8 r0 R
4 @; K5 @6 i% k5 Q- P
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
( J" Q- ~+ M" z# l& Y! |3 C: C8 r7 `: R
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
! i& I1 U; N' Q1 a患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
/ e* n, S  T1 n  W1 `
, z3 k5 x" f1 p1 t+ t1 q" f" K第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
& x7 Y. d( y/ L$ B, F' r目前面临两个问题:$ C: {) ?$ u* M6 G! R

# _# o1 b; @( Z: I; z6 H1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?8 M9 @* R0 }6 s( G& y

, T3 Q0 Y1 j& w% V/ m( T; |2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
& t1 s# v( I! P& N; H0 H6 l+ d- F  G5 K7 `1 t+ o1 S! _+ k
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
) R0 ~& x; G0 n0 p2 T1 \# w% j6 ?, N2 z, n9 ]# w8 R
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:7 J% q( ^9 Y, b7 e7 Q6 Q$ t, }1 F

; q0 J; A7 y* m6 d. o( r+ B先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
, O6 v  P' }" j9 C2 n" W6 D! K" q% S& b
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。( k6 m9 o. J+ u( N1 i2 r6 f
9 G4 x3 o% {8 x( U) Z# G& s: t8 q
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?- Q! }6 V8 z9 c- ]

/ Y6 t, J5 Q' D  I/ ?/ t1 w1 ]; i; O吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。* a' k. `9 H* o2 P: f( ^; j1 q" I

/ `8 s9 Y4 {7 c+ @4 s, R) b! L解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?4 g% d. b) F: K9 l: ~2 ]

- {4 H' }9 p' J$ p7 i. {. y吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
- [/ O1 ?" G3 M7 C3 Y. s
% v% Z; ]' ~; U4 M. z- r( t
' `# q. J) `6 b0 D. F6 p“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
3 E& F0 v' k8 `  w! E6 a4 Q/ x. o0 t- I7 ]0 w
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
5 O7 R0 K& A  e中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。( ]( S* ^9 e8 `

2 {- O# S' F8 |8 {+ U问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
3 a3 j: }6 b4 C: V$ X) w* v, ?7 l; h$ O8 _6 R; M2 ~* s9 f
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
) R( _3 b* y; ~) R# o第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
! m9 [7 M; b2 T8 e! t& n# Y% A, a% n; Z! e' O2 ~
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?- B. r6 [  M1 v& N$ U6 }. y  K
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,1 ?% S* U: s3 P# `$ ^- y% x3 H
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
- Z. j8 \+ k$ I* m. z- @) _0 _/ z5 X
  [4 E# n: q& W* q第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
/ h2 q- n1 }6 ?' `- S" ^
& A7 u  Q! w8 ?' R2 |$ n规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的) ]8 j' d8 j) D4 L# v

' E4 D6 l9 a! J/ a8 n不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
$ m0 r, e- q7 ^: S# k
9 k: U3 q/ b; a5 N目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
8 ~7 L$ k- C! ^' ]! D0 p& g' _( P
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
3 e! V" {) |8 P
+ Q4 \3 t6 A  {/ T. |( v! {* p! P比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
) t9 H4 o& C3 N5 Z7 S# B1 m# `) X7 I7 W6 B+ q8 B! n: y
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
6 [4 }  d- Q2 F# k/ P: `; D
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 8 y# q5 R* v$ q( S

4 v# k4 C4 Q6 J4 {' A来至---平淡
8 z" r, W7 _: _
  L8 Y2 M) m% `6 P凯美纳的靶点是:EGFR
1 _: z9 Y2 L; _2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
4 h; X8 H2 f& b3 L8 D4 E) q299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER20 {+ C  s" s# `) Q. X& }9 I
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET* O0 i0 C; R, S$ M1 V
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit33 I! K+ a2 v- k" p$ g7 w4 ~
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1' w: H' t) s' `* m, Y

% u7 |$ d* {+ L" E' y9 l按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
+ w: m5 r* `4 k3 Y+ Q: Z如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
( }1 x7 j3 `" p( t' M如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?) D! M! j" q4 w" d4 u5 o
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
4 \7 B1 _' ^8 W- h8 W% P0 |- ~7 E+ C9 J* r" Z( ~  o  \$ U
来至----平淡
7 T% q. p, w8 l2 D. A& b1 z0 x! K( u! Q
凯美纳的靶点是:EGFR
2 Q" L! S/ ^5 q; w6 A$ p! D& [7 C5 a1 h
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
% m, p8 N% ^1 X# t& S/ A2 s6 s# F/ I  c* b: l# f1 n
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
6 o$ c. I0 E0 o, m
8 V  G% f& b* Z7 E184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
2 ]4 X$ z0 ], C! f4 C  W
9 B) c2 x7 }5 b3 u! D0 y+ \- ]多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit38 c! f& d- w0 s% \8 p! q

) U" {/ G/ h$ ^0 P& {! W3 X克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1/ B# t$ ~, ?8 ]* }. [* j
' ?& O  m- P3 _
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
2 d+ g& }- b. C9 u. d+ b
* }8 x" k; ^! R  {2 u) O如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
: _! Q* ~3 Q9 E# _/ [
5 |. }! v& k# b- U/ A$ |/ u5 e如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?) z2 a4 C0 {5 }; ]' _6 }
8 R$ _, G. ^% K3 |2 _4 C
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!4 J2 [& _6 c& P# A
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
; n9 y" w" c8 `% d/ M) g6 l
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:1 W2 d0 x  `4 P& U: [8 a5 S

, P( g9 C' w8 e! @0 e去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。4 H) a0 V- Z8 _  g8 Z) P7 l

; {* N* {( Y/ ~, s3 z然后用猪皮烧菜吃。
8 @2 A+ ~, B3 g- V. n3 S" @+ h8 X1 M9 F3 b% N* ?
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。* E7 K& w* e0 s8 b/ e- I
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。% d- i" m9 J/ K5 h9 h

- R7 p; L! ~8 w最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二# R/ y. f5 E% S. z
, u. c+ M  X* A/ \; t" h
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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