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3009893 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-31 18:17:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
自强不息 发表于 2012-12-31 14:43
憨叔,你好!以下是我的换药过程:

靶向药名称        服药时间        CEA变化情况                 

你这个病历很清晰,一目了然。
因为没有免疫组化VEGF的情况,难以预测用这类药的效果;但从凡德他尼的效果看,似乎顶多可以维持,因此阿西和T药难以成为主力。
现在起可以冷冻易瑞沙,起码冷冻半年。
现在应该吃特罗凯,连续吃2个月,然后吃1个月阿西,然后吃2个月特,然后吃1个月T……必要时才上2992,用这几种药磨一段时间后,让易瑞沙休息够了,再来一次连续3个月的易瑞沙冲锋。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-31 18:24:46 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
zhangdm 发表于 2012-12-31 15:56
憨老,我父亲肝癌晚期(淋巴转移,肺转移)。12月7日做了TACE 手术,12月17号开始足量多吉美,期间找到“与 ...

1、马上停多吉美,1粒也不能吃。
2、检查乙肝病毒DNA。
3、口服水飞蓟宾胶囊(水林佳),1天3次,每次在吃饭的中途吃2粒,一天共6粒,记住不能空腹吃。
4、期间饮食限油,必须清淡;卧床休息。
5、一周后复查肝功。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
65135863  初中三年级 发表于 2012-12-31 18:25:42 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台


发表于 9 分钟前 |只看该作者






如果只吃特罗凯和家常便饭,没吃其他药物或“提高免疫”,那么特罗凯属无效;如果吃特罗凯的期间也吃中药或中成药或补药或偏方或保健品或打胸腺肽之类东西的,特罗凯就不一定没效。
如果明确特罗凯无效,可易瑞沙试试;如果无法确定特罗凯有没有效,就停掉所有干扰,继续吃一个月特罗凯。

憨老:我妈只吃特罗凯和家常便饭,没有吃别的。您说再吃易瑞沙,可易刚耐药过一个月,再吃就能有效吗?我不太懂,所以想问一下原因。谢谢您了!
自强不息  大学四年级 发表于 2012-12-31 18:40:00 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 自强不息 于 2012-12-31 18:41 编辑
憨豆精神 发表于 2012-12-31 18:17
你这个病历很清晰,一目了然。
因为没有免疫组化VEGF的情况,难以预测用这类药的效果;但从凡德他尼的效 ...


憨叔,您好!
   现在用YL特的话是不是要用足量164mg,另外易和特之间需要用别的药间隔一下吗?请赐教。谢谢!
站直了别趴下  高中二年级 发表于 2012-12-31 19:13:46 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
憨豆精神 发表于 2012-12-29 15:23
马上改服2992,一个月后改服凡德他尼,之后改服易瑞沙。
2992每天75毫克(指买回来的药粉)。
如果之前存 ...

憨叔,2992已经备上,服用之前今日周一又做了下CEA检测,CEA是94.54,CA125是41,比上次12月21日的CEA为104和CA125为44又降回来一些,这个情况是继续服特罗凯还是轮换下2992?盼复!
飘逸A  小学六年级 发表于 2012-12-31 20:02:27 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
憨叔你好,你说让我做免疫组化,今天去医院说做不了,不知道北京哪个医院能做,多长时间出结果,我爸是肺鳞,用GP方案做了6次化疗,第7次因加大了药量各项指标都低没有做完,短短三个月爸爸发展到淋巴转移,纵隔转移,心包积水,腹部有一个肿瘤,两个肝和两个肾都多发小结节,有一处骨密度低,现在刚吃特罗凯三天,感觉痛减轻,现在有憋气和胀气感,以前吃不下什么东西,这两天可以吃点了,咳嗽也少多了,这种情况是特有效吗?我们想小剂量的化疗,不知道用什么药会好点,是否要吃补营养的东西,现在只吃了特,别的都没吃。如果特无效下步我们要吃什么靶向药,真不好意思一下问您这么多,真的非常感谢以前您的指点,让我们有了希望。
毛毛妈妈  小学六年级 发表于 2012-12-31 20:43:42 | 显示全部楼层 来自: 四川乐山
祝憨叔和论坛的病友及辛苦的病友家属们新年快乐。让我们2013年继续团结在亲爱的憨叔周围,向着未知的挑战,前进。大家加油!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2012-12-31 21:13:26 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆精神 发表于 2012-12-21 15:38
继续吃易瑞沙,每月检查CEA,到CEA不怎么下降的时候改吃一个月凡德他尼,然后吃特罗凯。

[quote][/quote]
感谢憨叔的回复,祝您和全家新年快乐,幸福安康。看到你的网帖知道肺癌病人羊肉、狗肉、河虾不能吃。但是我们那里说鸡蛋和鸡也不能吃有这种说法吗?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-31 22:12:30 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
与爱有别 发表于 2012-12-31 15:59
憨叔,我母亲左肺周围型腺癌胸腔镜清扫术后化疗前检查
11.14日 左侧锁骨上较大淋巴结:5.7*4mm 心包腔见宽 ...

1、要检查CEA,你检的肿瘤指标全没用。
2、培美有效,却改中医药,是弃明投暗,即使化疗无效,也不应改中药,靶向药才是能走得远的路。铁蛋白之类与肺癌无关的你没必要研究。

我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
与爱有别  大学三年级 发表于 2012-12-31 22:47:26 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉

憨叔,母亲的CEA指标一直都是正常的。
反而是铁蛋白指标从2011.8月开始超标了。
母亲现在状态很好。
拜读了您的理论,以CEA为参考,影像为证据,长期与瘤共存。保持较好的生活质量。不知道我这样理解对不对?
准备了印版吉非替尼,因为化疗再继续对家人心理负担很大。
平时生活中一些偏方对家里人的一些病症起了很大作用==看了西医完全无效。。。包括化疗时采用五红汤、阿胶升红细胞;第二次化疗用小鲫鱼不去鳞煮汤升白细胞 目前都挺有效果。希望尽量少用药物减少毒性堆积
一切恩爱会,无常难得久;
生世多畏惧,命危于晨露。
由爱故生忧,由爱故生怖;
若离于爱者,无忧亦无怖。

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