设为首页
收藏本站
开启辅助访问
切换到窄版
患者服务:
与癌共舞小助手
微信号:
yagw_help22
您好!请先
登录
或
注册
登录后查看更多精彩内容...
只需一步,快速开始
快捷导航
搜索
首页
Portal
社区
BBS
临床入组
直播
微信精华
APP
健康资讯
搜索
热搜:
2992
用药讨论
肺腺癌十年
特罗凯
184
凯美纳
阿西替尼
胃癌
胸痛
多吉美
索坦
4002
脑转
二线化疗
DCA
腹胀
恶心
发烧
淋巴
腋下
气喘
装药
与癌共舞
»
社区
›
综合分区
›
生命关怀
›
纪念堂
›
老公走了,整理一下他近三年的治疗过程,供大家参考 ...
老公走了,整理一下他近三年的治疗过程,供大家参考
[复制链接]
微信扫一扫 分享朋友圈
已有
29108
人穿越成功
教程:手机怎么扫描二维码
67390
108
ygmxhua
发表于 2014-6-25 14:48:36
|
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
老冯
大学二年级
发表于 2014-6-25 20:53:50
|
显示全部楼层
来自: 山东东营
本帖最后由 老冯 于 2014-6-25 20:59 编辑
& Y2 z( m$ r: I& ^; F
9 l# u. {; P$ F# Z
节哀!我们都是肿瘤病人的家属,我十分理解你所做的努力,你已经尽力了!在这么痛苦的时刻还发帖与大家分享,以期别人能获益,说明你是位十分善良的人,谢谢分享!生活还是要继续,好人会有好报,你以后一切都会顺利!
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
累计签到:3 天
连续签到:2 天
[LV.2]与爱新人
个人资料
主题列表
发消息
怎么办
禁止发言
发表于 2014-6-25 20:56:31
|
显示全部楼层
来自: 江苏常州
提示:
作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
蓝天白云
初中二年级
发表于 2014-6-26 03:49:20
|
显示全部楼层
来自: 加拿大
楼主节哀。。。是呵,生活还要继续,加油!
http://www.yuaigongwu.com/thread-14610-1-1.html
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
等待一场奇迹
幼稚园小朋友
发表于 2014-6-26 05:21:21
|
显示全部楼层
来自: 美国
楼主加油!谢谢你在如此痛苦的情况下还跟我们分享。逝者已逝,生者坚强。等楼主接下来的治疗经历。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
沙尘飘飘
初中一年级
发表于 2014-6-26 08:19:06
|
显示全部楼层
来自: 湖南衡阳
节哀保重。。
举报
使用道具
回复
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
佳德
高中一年级
发表于 2014-6-26 08:29:14
|
显示全部楼层
来自: 山东济南
我们无法改变很多事。但我们可以选择如何面对。尽心尽力的过程,让我们心稍静。向前看,为了家人。祝福楼主!
201405-201512曲终。转艾坦、泰道。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
ygmxhua
小学六年级
发表于 2014-6-26 08:37:30
|
显示全部楼层
来自: 山东
谢谢大家的关心与安慰,我明白生命无常,这不是我们能做得了主的,也许这就是宿命,我们的缘分就这么长
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
个人资料
主题列表
发消息
奔四的顽石
高中二年级
发表于 2014-6-26 09:27:17
|
显示全部楼层
来自: 广东
节哀!继续坚强生活。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
清风_eZS6q
小学六年级
发表于 2014-6-26 09:30:51
|
显示全部楼层
来自: 河北廊坊
要坚强!!
举报
使用道具
回复
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
ygmxhua
小学六年级
发表于 2014-6-26 10:01:26
|
显示全部楼层
来自: 山东
本帖最后由 ygmxhua 于 2014-6-26 11:05 编辑
2 }& k# j# w8 u2 X+ F" x- V
8 Y% l: t, O+ t& }( O# K) K
关于轮换用药的问题我们犹豫了很长时间,原发灶从一开始的实质变为后来的班片状,说明老公吃特罗凯效果不错,我问过几个和我们一起去领药的病人家属,他们也大都是这种情况,效果都挺好,还有的已经吃了三年,一直维持的很好,病灶没再发展。
& M( @# \) q9 N f
我们庆幸当初选择吃特罗凯是正确的选择, 但是也害怕吃到了耐药再换的话就晚了。于是我就在论坛内买 了一些2992,想让他吃一段时间,可是他一直不愿意吃,怕停了特罗凯病灶再发展起来,于是就一直没有换药。
0 H9 R! P' d. x9 ~, G j
拖到了2013年2月5日,我们又做了一次CT,结果显示:左肺下叶主动脉后旁示斑片状密度增高影,边缘毛糙,截面大小约1.2CM*1.7CM,密度轻低,可见少许软组织密度。左肺上叶近纵隔旁示条索状及片状密度增高影。左侧胸膜胸膜增厚,局部呈结节样强化。较大结节位于左侧纵隔胸膜区,直径约0.6CM,左侧叶间胸膜增厚伴多发结节灶。大者直径约0.4CM。右肺可见一过度透光区。纵隔内,左腋窝、膈上中组可见小淋巴节,大者短径约5MM,左侧胸腔内可见少许液性密度影。肝右页见一小囊性密度灶,直径不足5MM。CT诊断:1、左肺癌,较前2012年11月31日略示好转,左肺上叶近纵隔旁炎症。2、纵隔、左腋窝、膈上中组小淋巴节,较前变化不著。3、左侧胸膜及叶间胸膜转移,大部分较前变化不著,可见新发结节灶4、肝囊肿
, v) P" S& G2 X7 ?% |6 \5 V' i
对这个结果我一直很疑惑,原发灶看报告应该是大了,怎么CT结果还说是比以前好转了,而且有新的小结节灶,会不会是病情有进展。主治医生看了后说没事,他看了片子说还是好转,让我们不必担心。新发灶以前那儿就有,就是没报,并不是新发的。查了CEA是9.2,和半年前开始吃特罗凯的时候比也基本没变化。我还是不放心,托人挂了个专家号,自己拿着老公的病历去了北京的301医院,这回这个专家也没说出来什么,说整体是好转,不算是发展,都申请下来了赠药,还是继续吃吧。有一点胸腔各液没什么事,给开了点治胸水的药(现在看来这些医生都挺不负责任的,那时候就是开始有进展了)
8 r( V' x& H8 o! T/ i
继续吃特,2013年4月2日CT显示:左肺下叶主动脉后旁示斑片状密度增高影,边缘毛糙,截面大小约2.0CM*1.5CM,呈明显强化。左肺上叶近纵隔旁示条索状及片状密度增高影。左侧胸膜胸膜增厚,局部呈结节样强化。较大结节位于左侧纵隔胸膜区,直径约0.3CM,左侧叶间胸膜增厚伴多发结节灶。大者直径约0.4CM。右肺可见一过度透光区。纵隔内,左腋窝、膈上中组可见小淋巴节,大者短径约5MM,左侧胸腔内可见少许液性密度影。肝右页见一小囊性密度灶,直径不足5MM,边界清晰,未见明显强化。CT诊断:1、左肺癌,较前2013年2月5日变化不著,左肺上叶近纵隔旁炎性纤维灶较前变化不著。2、纵隔、左腋窝、膈上中组小淋巴节,较前变化不著。3、左侧胸膜及叶间胸膜转移,大部分较前变化不著,可见新发结节灶4、左侧少量胸腔积液5、肝脏多发小囊肿
2 f' Q) A! L! v" c6 U5 u
做这次CT 的时候老公有点感冒,医生可能是感冒 起的,病灶有一些进展,但变化不大,可以继续吃,等到病情再进展再说,(那时候主治医生和我说,这种病就是尽量多维持一天算一天,有的办法只能用一次,用了就没了,晚用一天是一天)要是实在不放心,有三个选择:第一是加量服用特,第二停了特打化疗,第三用特联合化疗。
, N$ X0 u/ I% ?2 y* n
这三个方案我们选择了停特化疗,因为觉得吃特效果不错,不想吃到完全耐药。
% i6 A% g' j2 _2 B: }
2013年4月5日,开始用培美曲塞+顺铂进行化疗,我们又打了四期。这四期打下来,身体比原来差多了,胃口开始变的不好,四个疗程下来人廋了十多斤,肝的指标开始不正常,肝功的前两项指标一直超标,光补肝的药就打了半个月指标还是超,后来我在论坛上看到服用力加隆(水飞蓟素胶囊)效果不错,我们就开始服用力加隆(水飞蓟素胶囊),指标很快就正常了。这个药效果真的不错,我还介绍给了医院里的几个病友,他们和我们问题差不多,也是化疗打多了影响到了肝功。心脏也是,原来做心电图一直是正常的,不知道是吃特吃的还是化疗的副作用,心电图作了几次都是T波异常,我们开始吃辅酶Q10,效果也挺好。心脏也没有出现异常的感觉。
; A: W- u5 V0 C! b/ c- R
7 j! ]9 {- y' ~% ]8 u2 S
1 ]# l0 S, d8 q0 X- T
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
查看下一页
返回列表
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
... 11
/ 11 页
下一页
发表回复
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以回帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表回复
回帖并转播
回帖后跳转到最后一页
浏览过的版块
善终守护
社区QQ达人
使用QQ帐号登录论坛的用户
发表新主题
回复
转播
评分
分享
版块推荐
百宝箱
前沿信息
临床入组
初识癌症
就医信息
微信精华
跨越五年
综合交流
肺部分区
肝部分区
胆管分区
肾部分区
肠部分区
妇科分区
EGFR(HER2)
查看论坛所有版块>>
每日签到
我的收藏
我的帖子
我的好友
个人设置
我的消息
我的提醒
我的听众
我的点评
管理工作
坛友互动
门户管理
管理中心
退出登录
与癌共舞
天猫旗舰店
签到
连续天
4人
签到看排名
更多>
精彩推荐
肺鳞癌L858R 达克替尼近三年耐药
71岁,女,无吸烟史 18年10月肺鳞癌,3X 4cm,左肺上叶切除,无转移,未化疗 22 ...
生存期显著获益,多种联合用药方案带来
作者:王川 2025年欧洲肺癌大会在充满活力的巴黎隆重召开,汇聚了来自全球的专家 ...
居家护理全攻略:肺癌患者的呼吸功能锻
讲者:隗艳审核:吴晓瑞“家”是肿瘤患者最温暖的避风港,但居家护理的每一个细节 ...
更多>
热点动态
1.
2025年4月2日签到记录贴
2.
我父亲的中晚期肺癌案例详解[KRAS、STK11、
3.
2025年4月1日签到记录贴
4.
奥希耐药,化疗有效,但治疗间隙骨转痛
5.
肺腺癌髂骨寡转移,寻求下一步治疗方案
6.
EGFR P.L858R突变,吃伏美替尼一年耐药
7.
又站在了选择的路口,我该怎么选择?大神们
8.
用唑来膦酸和贝伐期间,牙自己掉了,怎么办
更多>
随手拍
肺鳞癌L858R 达克替尼近三年耐药
71岁,女,无吸烟史 18年10月肺鳞癌,3X 4cm,左肺上叶切除,无转移,未化疗 22年1月
生存期显著获益,多种联合用药方案带
作者:王川 2025年欧洲肺癌大会在充满活力的巴黎隆重召开,汇聚了来自全球的专家、医
居家护理全攻略:肺癌患者的呼吸功能
讲者:隗艳审核:吴晓瑞“家”是肿瘤患者最温暖的避风港,但居家护理的每一个细节,都
妈妈肺腺9年,现在迷茫请大神路过给
病情大体介绍,患者女现69周岁,有吸烟史50年,2003年感冒憋气,CT显示肺部有片炎症,
超级好用的病历记录表格,99%的医生
各位病友大家好,自从我父亲患病以来,我每天都会详细的把他的检查结果和体感变化还
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
022-68288305
邮箱:kefu@yuaigongwu.com
工作时间9:30-17:30
Copyright © 2008-2024
与癌共舞
https://www.yuaigongwu.com/ 版权所有 All Rights Reserved.
Powered by
Discuz!
X3.5 技术支持:
克米设计
(
京ICP备12008483号-1
)
快速回复
返回顶部
返回列表