ALK抑制剂比较! L+ n! H5 ^; s C
1、基本信息
! I- Y7 i% o$ m; `# M药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
4 c" Y8 o! s6 s) DCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市
) T6 O/ u$ B, e6 D9 eAP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
0 J. I! ?. Y* X5 RCeritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市
! w `: d" d% U6 BAlectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市
. d2 t& E; g6 s8 K7 KPF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床% R) N6 p: s+ ~- h. B4 j6 E+ `0 I
2、有效率比较$ U y- Y% g: _7 n8 [! \
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力 W# X6 ~# L- c" O/ w- A1 w! J7 a
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)
6 H: ?- F/ y( k K1 x2 \5 o1 I7 K4 S" V61%(N= 190) 9.8月" S# `6 R7 R; e- k5 f) i
11.2月 无
m+ n* n* |$ N3 \$ c3 gAP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强
5 m3 T5 n2 I: f y& y# aCeritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强1 b+ x: i1 u+ p4 ^6 R; {2 b& E- x
Alectinib/CH5424802 ALK阳性/ Y1 V( y# }# f0 W
Crizotinib耐药
1 S+ z' l* ^& Q) F5 T9 J' [+ n% rCrizotinib耐药 93.5%(N= 46)
- @3 j" `8 q7 y& T! n* x }$ o: M54.5%(N= 47)
9 H! J% `' i. u# J( U5 G4 N: n59.5%(N= 37) 12月
$ f5 [* U4 E" @' S. b>4月
6 O7 v" E" G! l; Y% L" H( S* q5月 强
) N( X& [* a; h1 W, \) kPF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
9 ]8 i0 O, b- ]注:
* V. G* Q" L; n# r }一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/
- ~9 n( |; p- \& k& |- T* W( V" C* o B" W
! j' F; T! W4 o, ?( ^- R! @" ^; f8 B) {: q( d4 o
; L9 e. g& M6 y
0 s. C$ D# n4 t) X" J: s
) U, ]+ u2 U# @ ; Y. w; `& W* ` h: q" b
3、副作用比较
: `- x: d0 g; r4 S(1)Crizotinib/克唑替尼
! G( V/ R& I9 _在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
" O( o& m, E8 I 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。7 }1 P# C2 Q6 w$ d! `; m, e
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。0 F5 M. |6 i b) \! s) J& ]; X4 u2 u
(2)AP26113
/ D) e- e, I4 L- _ 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。8 O6 \: n* t7 V& `0 ^1 Q
二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
0 k1 r" H' ?" o" H2 i7 g7 V* Y- r26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
. v" r! I# _9 v, ?# z) |% C9 r(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 _8 f* t3 l( k4 e5 q* f3 L6 d K
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。5 S1 x' a- o) _
在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。, p# t8 o7 q) I$ {
用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。0 m0 o4 d8 s |7 I: ]0 w e: ^9 H, P
(4)Alectinib/CH54248022 y# r3 |! T V! x7 Z7 K
致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
6 d4 U7 F# I( t4 M4 ~(5)PF-064639221 b, u+ J# N# O
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。9 x( v+ B3 W" I1 T6 E" z
4、ALK耐药情况) D9 B" [7 W7 U8 F. Q4 [' t
+ U3 n2 I- G/ y7 O) T- U
7 Q; y' e9 E, `! P5 [3 S
- H: W4 ?7 k' i( d6 A! e. b
3 d% y: ?* `, r: n+ Y1 e3 o2 C5 `4 x" h" P# Y" z
2 b7 L$ ~+ t. }) _9 `2 j9 c, z7 d: W& l! H$ C U3 m
1 [9 G4 c6 I5 ]" d, B; Q! _
5、靶点比较8 I5 u _* o+ h2 T* G# t+ T
6 d& I# ^+ r" e! DALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
! f" V& ~! L$ |7 y6 TL1196M(最常见) × √ √ √ √4 L' I4 \% F1 u l
G1269A(较常见) × √ √ √ √
0 x5 |; k3 T9 rS1206Y × √ √ √ √
0 y- a4 |1 R0 V9 J7 l" ^# `5 jG1202R × √ × × √7 f! B, r. L2 x- C
1151Tins × × × √ √, ]+ n7 l+ S, e6 N/ H# z5 y. h6 f. _
L1152R × √ × √ √
2 X; i+ B% E6 m" o yC1156Y × √ √ √ √7 t/ R: P- i' F" l& p( k* P
F1174L √ √ √ √ √
3 ?8 E2 v6 B/ {I1171T × √ √ × 缺数据1 I7 A! F3 {4 m/ L& k( i
V1180L × √ √ × 缺数据9 G- U2 e/ A2 m! ]# W
ROS1耐药 ! k7 t5 T& L8 \& i8 F! o' O: ~
G2032R × × × √ √
3 u4 H' b# U ]( q
. t d1 G5 G+ X* ^4 ^ Z( c6 j5 F0 n f; {9 A2 A) f
6、使用顺序(仅供参考)7 t7 x- ]/ K9 s$ o$ S7 h5 J. _
ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。1 M; k% |+ T0 }7 n3 V2 o% g% Z
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。( N6 S# Q0 N i) b' U( N. U S
ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。6 o, G0 g* M# k; L9 M
7、小结
0 V, [: G1 l M 药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
" w& z R6 I: K1 l" M5 \# q- JCrizotinib/克唑替尼 *** - *** - $ o9 O' S( C. W- F1 d0 R
AP26113 **** **** ** ****
7 ]0 `5 h3 n4 }/ H3 TCeritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** ! W2 i+ o( S l- G6 W8 y0 N8 e
Alectinib/CH5424802 **** *** **** ***
1 Y; L4 w6 X. w8 P0 a# C, VPF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证
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