ALK抑制剂比较, ^6 ]4 s4 K- ]0 K" @
1、基本信息
" E* B: F1 W& G- r2 [药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
% j0 s" S! T' C- rCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市4 L* w9 _4 \; v J+ N
AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床( U2 x. t/ d/ J% M D
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市
; H6 R3 A, ~( b9 w* uAlectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市
, J- ?, E- ?$ S; ]# O7 f- [PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床2 J+ T- ~% S, M8 e8 A/ f/ q
2、有效率比较; Y+ W2 q2 ?% h" @3 D t
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力
8 i( Z4 H4 {- ^! t4 V1 P G$ ~Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)
P& Z+ q4 i. F# i2 B61%(N= 190) 9.8月1 m; s: c0 I: J) W% k. f; C- r( x8 o
11.2月 无
( G* ^" O: P& x+ D. ^- A0 d( g0 jAP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强0 G1 W/ o& k) ?2 F1 ?; I
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强* q5 x& ?$ H/ W1 W
Alectinib/CH5424802 ALK阳性
) F6 S; d% ?# r1 \% xCrizotinib耐药
5 E1 P, l; ~9 h5 ]Crizotinib耐药 93.5%(N= 46)0 a6 B9 n4 i; B( y
54.5%(N= 47)
7 e* [4 b8 i) N) J8 A4 w# C5 N* }59.5%(N= 37) 12月
- m6 F% I- s7 c) \>4月
; C, t1 ] i5 G& G' d* T+ [* M5月 强
0 ^$ x. R5 X: E+ g( M: @2 o) T) p* sPF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
0 ]) T5 o9 p. F4 A注:
" h" O( E: U4 g6 c$ Q; ~4 I一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/
$ ^9 r" F9 s0 @. R( g2 i0 t1 Z) z
, S5 B% Z" [) A. u9 F. N' y) ?
" ]+ w1 r3 I b( y1 Q5 o- j* J5 x; e$ |% Z' v( L3 c9 r3 d
2 }% f+ m8 n* B) @+ Q
, @) d% C% H1 Y% ^" t6 {$ y$ H# P" `' A+ e( X& Z% e. I# f' y ~
7 I* l( }+ r) w* V) G4 f" q0 w3、副作用比较. H' e5 O4 Z' B5 Q7 k! F
(1)Crizotinib/克唑替尼
, }/ d$ A) a6 X. d% J/ G* r在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。: r0 f' l, d g- q% |/ T# x
在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
5 l. O7 j0 m! k) A, n临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
$ \: H( x3 t/ R(2)AP261133 Y. {% ?4 _" E
一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。! ]- M$ m0 v* l" U9 ?
二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。$ P$ v5 k# _4 G/ y
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。7 R1 H0 ~8 ]( Q7 ~( I: i
(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼
, f6 a& X- |) {# y6 X 用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
; ` u+ ?& E; V' u6 } 在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
5 s2 W4 I! V9 A; \ 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
6 p- L5 N9 |& C( E0 L(4)Alectinib/CH5424802
7 m+ B/ F9 M3 c 致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
7 x2 K8 @% d4 ]; o6 `) S(5)PF-06463922
* d4 K9 c" S5 z S* d 缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。7 a2 Y8 W' k5 W
4、ALK耐药情况
' J$ [2 z% ]4 F! S0 g2 o% G
3 T& c" |/ a6 e1 t2 _+ Z- G
9 [) p7 r( @$ P5 \7 j1 F! V4 R1 U1 p x6 _3 |0 X1 h8 @
( ?2 J* F! E# q& l1 m
% q* L& v( w- w$ ^+ k9 c" a8 k6 @7 d# n
; T; s, l! }; ~
! _! G7 W3 V1 O( y4 Y* A1 k5、靶点比较+ |3 E o, z" h- W" a9 t+ {
- l! `- F3 W. l3 k! M+ Y5 _) l
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
# @% K b7 \/ R" _3 S. {1 WL1196M(最常见) × √ √ √ √
: M+ U. j9 d7 z+ F6 S9 kG1269A(较常见) × √ √ √ √
5 Z2 V, @/ V/ g wS1206Y × √ √ √ √0 _$ J4 H% r/ b W
G1202R × √ × × √4 R- y5 R" U6 `$ p
1151Tins × × × √ √
% d8 m8 o7 W5 \ tL1152R × √ × √ √
7 Z! P" n# q+ Q: \5 u: |3 C1 w. y4 U- eC1156Y × √ √ √ √
7 j# ~3 Z! Y# WF1174L √ √ √ √ √2 n$ [4 N' T7 m3 ?
I1171T × √ √ × 缺数据
# V$ \6 y, }. C$ Q3 kV1180L × √ √ × 缺数据9 y. W3 n1 q" t: j9 J# Z1 Z2 ?1 G
ROS1耐药 5 t6 T* ]/ j/ z S3 E
G2032R × × × √ √
& `4 k: w8 `. q N, c! h- }# ~; w! V( e& G) Z' F s5 z
' b7 r6 D* v; V3 e
6、使用顺序(仅供参考)* t6 v; s+ \% v# D8 y1 L
ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。4 k0 h' a7 [, C! F
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
9 E1 f9 q3 U0 G: d8 L ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。( n9 @2 o: `0 d3 t& X- N, `
7、小结
0 U: z. P# F3 k' B$ M 药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
, O" a8 ?! L/ R2 S8 O# _Crizotinib/克唑替尼 *** - *** - + M, E8 Y# N) n7 F/ N& T
AP26113 **** **** ** **** 3 M% R& T% ^. ?+ L
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** 2 G7 @' R& h- `' N% r3 @( V2 ^. j
Alectinib/CH5424802 **** *** **** ***
; R8 x) {- [5 c. ~PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证
) a7 b6 b! u9 [! B6 b0 _ |