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[治疗记录] 乳腺癌多发转移(肺、肝、脑,疑似骨转),肝上病灶一直长大,求教海猫和各位前辈

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20748 20 shirley_zd 发表于 2017-7-18 23:29:31 |

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母亲今年66岁,2012.5月检查出左乳乳腺癌,在江西省肿瘤医院进行了左乳癌根治术。(左乳浸润性导管癌 T2N1M0 Ⅱb期。肿块大小:2.5×2.5×2cm)
- u9 N& q/ b& H9 v术后病理:
3 s4 {% K4 v# j, w+ Z* e8 l1.        左乳导管内癌,组织学2级,伴浸润
0 ~# Q0 b! f$ ^; P7 M: g2.        基底及乳头下均阴性3 `" b+ G& z" O: Q
3.        左腋窝淋巴结阳性1/135 Q0 s: D6 y4 ~) C
术后免疫组合:  
$ O0 U' V0 R. u. R# K: H& L0 OER(+) 90% 强度 中度! T3 a! }0 |' ]. A/ T0 a9 s6 `) R
PR(+) 20% 强度 中度
# Y! }5 l, Y4 G% dCerB-2(++)$ ?3 D) q, ?$ T* |8 \7 C. d
E-cad(++)% c1 r+ p$ C) X2 `8 t
P53(+)  o) Z7 U9 @' Q+ A2 d  {3 J' {
KI67(+)10% 7 k. \/ A$ S" `; U8 [$ e
ERCC-1(+)$ @6 z( A0 q' J: x. n
P170(-)
" k2 s' t  z6 H34βE-12(-)
) M, _6 f+ I1 G. Q' i. WEGFR(-)2 q# `/ \3 b1 [4 D: l: u
GST-л(-)7 m; X' f3 [! l* j- B# L6 C/ L+ A
TOPOⅡ (+)
; v% U/ C& ]/ @; JFISH检测结果为:Her-2 阴性(无扩增)
3 |  [, j/ D, B& W5 @* O        手术后进行了4 CEF +4 T(多西他赛)的化疗,化疗结束后开始吃来曲唑至2015年1月。(药物名称:来曲唑片(芙瑞)服用说明:2.5mg, 一天一次。),时间大约为2年2个月' K' U2 B; _- w6 [  s) i, J
        2015年1月CT检查发现左上肺新出一约0.5cm的结节,气管前-腔静脉后间隙见数枚结节,最大的约2.2cm×1.8cm的结节,右下肺可疑类结节,纵隔淋巴结肿大。2015年1月19日行EBUS-TBNA手术,穿刺2R/4R组淋巴结组织,见肿瘤细胞,倾向癌细胞。2R组淋巴结穿刺的细胞块中瘤细胞:ER(+)(75%,中),PR(-),Her-2(1+),GCDFP15(-),MAM(少数弱),TTF-1(-),Syn(-),P63(-),NapsinA(-),CgA(弱+),CD56(-),Ki-67(约2%+)。考虑为腺癌,乳腺来源可能。  ]6 ~- z# q( P" {* X9 _, q# B
        2015年1月29日起开始弗维司群((芙仕得)治疗。第一天注射500mg,第15天注射500mg,第29天注射500mg。7 a, f5 D* X9 `& w& q, }0 I; s
        2015年3月24日评估疗效做胸部ct,结果发现左肺上叶、右肺下叶小结节较前相仿,但纵隔淋巴结较前增大,部分胸椎附件致密,疑转移,另外左胸壁软组织影稍厚。因此停掉弗维司群,改为紫杉醇化疗,(21天一个周期,共做了2个周期),此时CT检查发现淋巴结没有变化,就停掉了化疗,改为服用依西美坦(从2015.5月一直吃到2016.2月,共10个月)。2015.11月复查,情况同前,没有新病灶出现。
# b; Z4 n' C% W% l  E        2016年3月1日 CT、磁共振发现肺部小结节情况照旧,但是肝部左叶内段新增2个结节,大者1.3cm×1.1cm, 加强磁共振有轻度强化,诊断为转移瘤。2016年3月14日开始,进行了2个周期的吉西它滨单药化疗,因为肝上结节有所增大(1.4cm -> 1.7cm),改为长春瑞滨+希罗达联合化疗,做了3个周期之后效果较好,肝脏上结节没有变化且原先纵隔淋巴结也变小了。于是接下来就改为口服希罗达单药,一共服用了5个月,情况仍然较好。因此听从医生建议,从2016年12月开始又改为内分泌治疗,开始服用来曲唑。; P  k1 a! }% k' p( ]' M4 c
        2017年1月,因患者从楼梯上摔下来,做了一个脑部的加强磁共振(也是生病以来第一次做脑部的检查),发现脑袋里面有个结节,约0.3cm,怀疑是转移灶。
! K( F0 ~  q- I* m+ i. M; u        在服用来曲唑3个半月后,2017.3.17复查发现,肝脏结节变大了,从1.7cm长大到2.4cm,脑袋里的结节也从0.3cm变为0.6cm。血液指标也不太好(CEA: 2.82, CA153: 26.28)。0 V$ ?$ e0 _% L( D# c
        从2017.3.17开始进行了2个周期的洛铂单药化疗。7 a( ]/ j9 @  `  L7 ^
        2017.5.4 复查发现各项病情都进展了,肺上结节1.6cm,肝脏结节变为2.9cm(3.17检查为2.4cm),脑袋里结节变为1.0cm(3.17检查为0.6cm), CA153为31(3.17检查为26)
+ r" v$ J1 B+ J4 X# r; Z% ^- ~        2017.5-7月因为妈妈身体状况不好,不肯静脉化疗,开始口服希罗达3个疗程(21天为一个疗程)
& V: S- e1 C' }  H) Q- F        2017.7.12 复查发现,肝脏结节继续变大(由2017.5.4的2.9cm进展为3.5cm),脑子里的结节仍为1.0cm(同2017.5.4), CA153 增高至41,(2017.5.4检查为31),CA125 为11(略有增高),CEA增高为6.22.
) O4 @5 v0 T) N" `/ h6 B4 o  @% L7 T) {: M8 ~
        医生现在给我们开出的方案是奥沙利铂+亚叶酸+5氟脲嘧啶(5FU),并建议我们同时联用贝伐珠单抗。
, U2 M: S. B7 L% t" M. f        查了一些资料,似乎奥沙利铂是治疗胃肠道癌的药物,不知道医生开这个方案是否是考虑我妈妈的肝转移的情况,想请教海猫和各位前辈,这个方案是否可以用在乳腺癌肝转移的治疗上,针对我妈妈当前的情况,效果如何?另外我看到网上说2011年FDA撤销了贝伐珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌(MBC)的适应证,还说其风险高于收益。看了之后有些不敢用这个药了,但是又怕错过联合打击的作用。
- Y: o$ h" g8 M- }7 Q       之前5月份时也曾在网上咨询了北京的一位专家,当时她给我们的建议是帕博西尼加法乐通,但了解下来帕博西尼要自己找渠道买,且买不到正版,只有仿版,就没有采用这个方案。" z& n: B' T$ G! z0 k; p% R
       这次在口服了两个月的希罗达之后,妈妈的肝部病灶又长大了,而且最近也很嗜睡(脑转移症状?),还经常说腰疼(我们一直都没有做过骨扫描,怀疑是骨转移),我着急、担心,也很迷茫。家人商量下来初步打算先试试医生建议的奥沙利铂方案,不过妈妈不想用贝伐珠单抗,特别是看到说FDA也不支持用这个之后。想听听海猫和各位前辈的意见,谢谢。, `6 W5 Z; ~, _+ M1 }+ F: y* o

20条精彩回复,最后回复于 2018-8-28 18:21

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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-7-18 23:35:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
按时间顺序依次列出妈妈做过的治疗:  W- g1 i. a( c4 t" ?! b7 _& b
一.        曾经使用过的内分泌药物有:7 ~& \# L1 O8 f) g, {& |
来曲唑(2年2个月,2012.11-2015.1),弗维司群(3*500mg共一个疗程,2015.1.29-2015.3),依西美坦(10个月,2015.5 -2016.2),来曲唑(3个半月,2016.12-2017.3)  d- c9 P/ r/ c% |+ L3 Y6 Q+ c0 g( P  }
* T0 K. q8 j" b6 d
二.        曾经使用过的化疗药物有:
8 _5 J/ i3 }! T4 v4 c5 S0 L4 CEF +4 T(多西他赛) (8周期,2012.6- 2012.10), 紫杉醇单药(2周期,2015.4), 吉西它滨单药(2周期,2016.3- 2016.4),长春瑞滨+希罗达(3周期,2016.4- 2016.6),希罗达单药(5个月,2016.7- 2016.11),洛铂单药(2周期,2017.3) ,希罗达单药(3周期,2017.5-7)
: w% b4 P% L. G; c, s: L6 U% j
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-7-18 23:42:42 | 显示全部楼层 来自: 上海
除了奥沙利铂方案、帕博西尼+法乐通方案,还曾有医生给过我们白蛋白紫杉醇的建议。感觉每个医生给的方案都不同,@seacat 海猫,您觉得这里面哪个方案较好?还是有更好的建议?
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-7-19 22:40:23 | 显示全部楼层 来自: 上海
今天做了第一次的mfolfox6化疗
+ X8 v" G. p5 s; W* u# T
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[LV.1]初来乍到
shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-7-19 22:42:40 | 显示全部楼层 来自: 上海
贝伐珠单抗也用上了,祈祷这次的方案有效& v# W0 \' {4 a: F$ E# Z; G
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[LV.8]铁杆爱粉
满怀信心  大学三年级 发表于 2017-7-20 05:48:45 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
依维莫斯可以试试哦!
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seacat  版主 发表于 2017-7-20 15:04:08 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝转多吗?不多射频消融打掉就好了
, A. D, {; h+ [! T( r! W+ v脑转单发伽马刀打掉就是。! X  ~# Z. v5 ~* R9 }4 g* @
+ C; N$ L' P2 u' c7 v. N9 V% Z
局部治疗打掉不听话的,之后法乐通+帕博西尼
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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shirley_zd  小学四年级 发表于 2017-7-20 21:50:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
seacat 发表于 2017-7-20 15:04 1 M3 ?" ^! r$ v! {
肝转多吗?不多射频消融打掉就好了: @' e$ B. E' H5 n% x, f' C: T
脑转单发伽马刀打掉就是。
# [5 f: F9 ^& m' j! `
谢谢海猫的回复,肝里有两个,脑里面有一个。我也在考虑伽马刀的办法。但很奇怪,我们这次看的肿瘤科专家完全没有提到局部治疗,直接让我们换方案化疗。现在想来有些后悔。现在已经开始化疗了,贝伐也用上了,只能看这个方案有没有效了。您是觉得帕博西尼加法乐通比现在这个方案更好一些吗?
/ n- M* N* h. W; y1 c
seacat  版主 发表于 2017-7-25 13:13:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
shirley_zd 发表于 2017-7-20 21:50
2 B0 t5 k6 x8 Q6 N- T4 m谢谢海猫的回复,肝里有两个,脑里面有一个。我也在考虑伽马刀的办法。但很奇怪,我们这次看的肿瘤科专家 ...
# A$ O7 \$ t# H! _: Y5 z
能用内分泌治疗就尽量内分泌治疗。局部进展就局部处理。不就三个病灶嘛能打就打掉,干嘛把药换来换去呢?
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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