fight，父亲~（5月14日，父亲走了，愿父亲在天国一切安好）

希望这次能找到原发，好进行下一步的治疗。

周三看中医失败了，挂号太难。目前准备周四去做个钡餐，排除一下消化道的问题。

今天进行了钡餐，之前以为是要躺下做，实际上却是站着做10几分钟，还要不断转身，父亲很辛苦。不过这是肠镜之外，唯一可以了解消化系统情况的方法了，也只能坚持。
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找不到原发，真是让人有力无处使。

楼主找到原发没有？我爸昨天拿到报告了，直肠癌(中分化腺癌)，几家医院的主任都说基本可以肯定是原发灶，但是不能手术，只能先化疗。

尹冬 发表于 2016-1-28 12:41
楼主找到原发没有？我爸昨天拿到报告了，直肠癌(中分化腺癌)，几家医院的主任都说基本可以肯定是原发灶，但 ...

# @( E( d2 n* u& H. p' _还没有明确~

尹冬 发表于 2016-1-28 12:41
楼主找到原发没有？我爸昨天拿到报告了，直肠癌(中分化腺癌)，几家医院的主任都说基本可以肯定是原发灶，但 ...

还没有明确，目前大致估计是肺。
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1月29日，今天去了广安门医院，取了一堆中药回来。其实看了憨豆大叔和论坛里大家的帖子，对中药其实没有抱太大希望......不过，一来是家里其他亲人的意见；二来，到现在无法确诊，只能是预估肺部鳞状；基因测试（6000+的全测试）是全阴，靶向无望......能做的似乎只有化疗了.....而父亲又是多年的糖尿病和高血压，化疗能不能撑下来呢？想到这个都难受......
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西医这里似乎没有路可走了，不走中医又能去哪里呢？

希望有坛友能指点解惑一下，咱们坛子里面的群该怎么进去呢？

雨后骄阳 发表于 2016-1-29 19:45
  C. p$ y+ @: ~8 `; x1月29日，今天去了广安门医院，取了一堆中药回来。其实看了憨豆大叔和论坛里大家的帖子，对中药其实没有抱 ...

2月2日，之前做了基因检测之后，医生判断不能吃靶向，今天终于把报告拿到了，请有经验的坛友帮忙看看，确实没有吃靶向的可能了么？

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基因报告

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免疫组化数据：ck（+）、ck19（+）、ck7（+）、ck20（+）、ck5/6（+）、p63（+）、TTF-1（-）、Napsin A（-）、CDX-2（-）、AFP（-）、HEP（-）、Vim（-）、CD3（-）、CD20（-）、Ki-67（+60%）。

基因检测也做了（报告在住院病历里，还没拿到），测了egfr、cmet、alk、ros1，全部阴性。

汇报一下最新进展，其实应该算是失误吧。。。在2月2日之后，因为要过春节，就一边吃中药一边过节，并在过节后继续寻医问诊找原发。从将近一个月的时间来看，中药在我家这里效果不大。当然，这里也有因为药物太多，药量太大，我父亲卧床，对吃这些越来越无法忍受的缘故。在这一个月之后，病情有加重的趋势。

其次，鼻咽镜做晚了，当初因为多个医生颇为自信的推断为肺癌，对于耳鼻喉的检查有些忽略了，导致现在有些措手不及。鳞癌，找不到原发，真是对可能出现的任何地方都不能松懈！

: }. M6 r5 X! A, v3 c8 I) X6 K7 h目前，父亲再次住进了医院，从症状上看，鼻咽癌似乎比肺癌轻一些，但到了骨转的地步，都是一样的困难，而且相比起肺癌，鼻咽癌的治疗方法少得可怜。医生开出的是化疗：白蛋白紫杉醇+顺铂+爱必妥的方案，这个方案药量重，而且价格昂贵，可除此之外，似乎没有其他的好办法了。
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5 v* Q# D, m8 Z, l. k2 f% Y& Z  \鼻咽癌的靶向是爱必妥和泰欣生，都是液体，并且往往和化疗同时。所以，似乎YD药和YL药都没有的样子。
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% e8 P4 }: Q" H. q$ x% T( Q真羡慕青岛和浙江的朋友，爱必妥进了医保~

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