肺鳞30月，父亲永远地走了

这次复查指标，超标的两个有上升：
CEA 1.24
CA125 104.5，6月是100.2，略上升
CA199 7.5
5 M% k( C. p- Z% P1 c" aCA153 40.04，6月是31.69，上升
& x/ R# d5 @  W
白细胞 2.14 [4-10] 偏低
血小板314
) `0 D& R* N; u$ f% p# F8 S8 d
, Q* ?4 P9 B$ _# V$ z7 f考虑到肩颈部越来越疼，估计健择+奈达铂无效。等床位做多西他赛单药化疗。

持续关注中，我老公是2012年6月体检发现，肺鳞癌肝胰腺转移，化疗8次生物免疫3次，目前吃特第9周，本人身体状况很好，这周五进行检查拍片。看到你家治疗过程看到希望，非常希望加我QQ459298152。谢谢。

. }& C  |5 U2 m. }! C7 M" f1 i
5 l' |# e$ A1 S$ @" h' t# V单药多西他赛1个周期结束（D1，D5，每次60mg），加上前面健择+奈达铂一个周期，有两个周期了，不敢再化疗了。拟回家吃药，准备从特开始。
! z' Y% a* g8 _. e其他辅助药：地塞米松口服+氢化可的松注射+康艾+甘露聚糖肽+非那根+斑蝥+奥美拉唑

好久没挂骨转水，这次挂了帕米膦酸（我想要唑来膦酸的，结果开药时我不在，就开成帕米了）。

% S2 I* p: l) E' W5 J" @' H, ^目前仍然靠美施康定止疼，但颈部淋巴貌似小一点。
+ S/ q# p. W! Y# J
% \5 t; A- [5 p1 T+ S0 i4 ?分析历次淋巴的变化，只有去年2月特期间缩小最多，希望这次还能发挥神效。

* B: K- q& j1 M4 F$ a4 n5 w
后面身体条件越来越不能承受化疗的损害，初步的计划是特--》299804--》2992+BKM120，不知道是否妥当。

今天出院了，呕吐，严重乏力。。。

这次化疗把人打趴了，多西他赛一周期，4天没吃东西，呕吐的不行。今天好点了。

& _1 X( S0 W$ T# {, l替吉奥无效后，应该直接换299804，而不是住院化疗，总是在纠结中体验挫折。。。
& p7 C2 M7 t3 E5 l0 B* q; a

希望叔叔能把身体养好！祝福叔叔尽快恢复~~~·

7.25 开始特罗凯150mg，去年2.20~5.20用过，效果很好，但只有效了3个月。过了1年多了，期间经历化疗，凡德，2992，又化疗，重新上特期待有效。。。

学习了，愿叔叔尽快恢复身体，继续战斗。

特7天，疲劳、皮疹、腹泻，不过都不严重。颈部淋巴看不出变化，可能没这么快。。。

特10天，没啥变化，胃口一般，吃的比较清淡，体重和体力恢复很慢，一直期待着颈肩部淋巴缩小，看不出变化，还需要吃止疼药。拟吃满1个月，然后：
) V$ _4 q5 ?4 Z. b6 d; x, ]  I5 `1、如果有效，则继续
' Y" f8 x5 v5 B( g$ A- }/ G" t2、如果无效或效果不明显，则换299804
5 b; {4 x8 K, `8 A% X, F& o! \9 \3 X另外考虑是否局部放疗下颈肩部的淋巴。
有可能是吃2992比较久，所以特没这么敏锐了。
/ b! M; d& [1 a. t. C

. C8 u& S  c/ I0 m体力和精神缓慢恢复中。。。现在首要任务是养好身体！