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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。
3 S. Y* D6 L" A' _. d3 K# Q) v2 a1 B
总体情况:本次收到有效问卷14份。0 R; H$ f* ?7 q9 T5 j! f
4 G) r; c+ V, w; n1 w1、患者画像: 64.2%男性 35.7%女性 平均年龄 61.8岁 78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年" U! Q2 z$ ]& N$ I, K5 V0 k; Q
(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。 & K7 c* T" \2 H' T/ Y
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2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。
, z; \$ i' |: D6 e9 ]1 Y5 [% A# d' f M Q
) d( f' z5 s* D# i/ `
3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。( b- P: o( q3 ?0 A- q
(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)& `/ P) S' _4 Z# _3 g
" b7 D+ O+ N' @3 c2 P8 ^6 ?
4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。 , p7 J8 e c/ D
1 E5 T) Z$ C. g: T" L5、 66.6%患者伴随 TP53突变 21%患者伴随有KRAS突变。
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' T. A( W- n {' T& ^2 k; }6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。
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: [- y8 a& Y) S; h: X7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58% 培美 33.3% 吉西 8%。' w3 p- c* D) \4 G- I3 L4 ]
0 J& h7 t: r7 M8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5% 一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5% 无效:25% 。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。
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7 G+ o7 I$ V1 e n8 W& A注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。# n: d9 P7 `5 o5 g; n* i' r
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-2-26 01:58
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我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。
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: I0 Q8 Q& T4 M能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很 |
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; l6 t/ c8 q5 r% k$ B( x. G2 I哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。 |
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爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好 |
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[LV.1]初来乍到
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。 |
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[LV.1]初来乍到
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我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% |
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[LV.1]初来乍到
; e. X. ?* s; R9 |+ G: l/ I% KSMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的 |
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