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[治疗分享] #第一届#SMARCA4缺失突变非小细胞治疗调查问卷结果

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15679 12 Rainer 发表于 2022-10-28 21:24:33 |

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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。
0 K0 \& P: S6 K9 m, j# B0 m( ?$ Z' E0 W; J7 B% D9 \; V
总体情况:本次收到有效问卷14份。
" W9 Y1 t2 Z2 V; N* i' q# e) B+ b* E0 H: I$ ~- g. U& C6 E8 c: t; \
1、患者画像: 64.2%男性  35.7%女性 平均年龄 61.8岁  78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年
( P) Q0 {" y# L(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。 * S, G( i5 [: ]/ G- u& r
* q3 C; D$ k6 E1 z8 s' v
2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。
: [1 T2 k* r/ W6 c+ j  l( b& X# s) X; P+ B
! r& _3 s! d; l2 h7 q8 ~/ q7 m5 s
3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。
: h; r2 @5 _' y0 t(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变): S8 r+ m4 L! r, q) r/ V3 K

& z9 q# @- @+ V! ]4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。
& y& o5 B! i  e# A  M9 ^0 N; s# J# @# Y( P7 ?2 n$ \
5、 66.6%患者伴随 TP53突变  21%患者伴随有KRAS突变。$ x% T! w1 O% `3 K9 Q4 e
3 }4 o0 \1 n4 r" a" c9 x: Y! o
6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。3 K( q) [$ H9 ?+ Q7 V% ^) Y! V

2 ]8 H# h- J( `& C- M7 f9 |& N0 o' j7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58%  培美 33.3% 吉西 8%。
. i; ^& `0 K' r3 ?7 {. i; [  q! [, D# o1 t
8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5%  一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5%  无效:25%  。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。" y4 d% r* w% U! @9 o

; J9 c6 k/ Q* h$ M注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。
' g1 ?" n# L& c8 \% A6 z

12条精彩回复,最后回复于 2024-8-2 23:54

jazzapple  初中三年级 发表于 2023-1-7 21:53:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。( p2 h5 s2 J3 m

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m妈妈健康平安  初中二年级 发表于 2023-2-10 01:17:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南商丘
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:534 s3 K( N' f0 e; U9 V$ [
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。

6 o( K; H5 A& T% j能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很

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Rainer  版主 发表于 2023-3-22 07:33:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53
2 J4 ?3 T7 X8 P5 V" O  E我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。

5 t6 I7 b! ~+ W7 c' ~- I' E+ S哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-4-11 22:12:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好

) h0 v2 c& D" I5 S, a                               
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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:36:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:37:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
专业的医生也没有什么太多经验

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陪你同行  小学六年级 发表于 2023-4-16 16:22:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95%

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-19 09:59:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
陪你同行 发表于 2023-4-16 16:225 H3 |7 g$ ?# U. F( Y0 r. A* n; J
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% ...

; R* N* }8 t; `+ C% i2 OSMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的

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阿钱  小学五年级 发表于 2023-4-20 11:47:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
问卷结果中,替雷利珠无效吗

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