• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

20200520再起征程——岳父确诊肺鳞癌

    [复制链接]
416605 142 keenman 发表于 2020-5-20 17:54:31 |
爱在路上  初中一年级 发表于 2020-10-20 22:43:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
是河蟹啊 发表于 2020-07-24 09:51
感谢鹰版的经验分享,作为论坛新人,看到你的帖子,茫然无措中犹如抓到一根救命稻草。
我家情况跟鹰版家相似,去年11月份开始爸爸说胸闷胸痛,让他入院检查,他非要等退休,结果过年遇上疫情,拖到5月24日决定入院。一开始以为是心血管疾病,入住的心内科,CT下来我跟妈妈不淡定了,左上肺大片阴影,明明去年7月份检查时还干干净净的。又打了个增强CT,报告显示是炎症,去年帮爸爸看片的医生也说像液型东西,但确诊要活检,让我们考虑做个穿刺。爸爸肺功能不太好,有慢阻肺、肺气肿,家里两个当医生的都说穿刺会引起气胸,有危险,所以用PET/CT代替了穿刺,全程编了无数谎话让玻璃心的爸爸配合检查,最后报告显示疑似周围型肺癌、淋巴浸润,那一刻我跟妈妈简直觉得天都要塌了。第二天学医的表姐动用了所有的关系帮我们插了一个成都华西医院一级专家的门诊号,让我们带着所有的报告和影像片子去找他,专家看了后说是炎症,说炎症在PET/CT里也会显示代谢增高,让我们回去抗炎治疗,2个月后增强CT复查(专家也同样指出,我们要结合病理)。欢欣鼓舞的回家又让爸爸继续抗炎了2周,准备出院时又打了个CT,发现一点没缩小,反而开始变实了,我们又慌了。找人电话咨询了之前那个华西专家,还是让继续抗炎治疗,但家里人觉得不能再拖了,先入院治疗。又找了关系,问到个挺负责的医生,入到他名下住院,开了一堆检查,这次我们之前逃避的纤支镜、肺穿刺一个都没跑掉,全做了,7月17日穿刺活检下来确诊肺麟癌,18日找了基因公司赶紧做基因检测,到今天一直在等结果。
从5月24日到今天刚好2个月,心情如坐过山车的2个月,每天在车里哭,哭完笑着回家面对爸妈,担心爸爸的同时也担心妈妈压力太大引发疾病。同时后悔一开始为什么不听医生的做个活检,偏要自作聪明,在肺ca面前气胸算什么,白白浪费掉2个月时间。
这几天在等基因公司检测报告,也开始在论坛爬楼学习(发现肺麟的帖子太少了,无从借鉴)。医生说爸爸左上肺面积太大,肺功能又不太好,如果要切,只能开胸,而且切的面积大,会影响正常生活。建议首选靶向药,如果没有用药指标就化疗加免疫治疗,先把面积缩小,再争取手术。一切都等检测结果出来再说吧,之后我会开贴记录爸爸的治疗过程,也希望获得大家宝贵的抗癌经验之谈。
祝大家及家人都安康,越来越好。

我们一样,有个庸医也一直让我家消炎,耽误好几个月

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2020-11-6 14:46:35 | 显示全部楼层 来自: 北京
补充一下最近一段时间的血液检测,因为是在北肿做的手术,所以血液检测也都是在北肿做的,2020年5月27日术前检测时,NSE17.02(0-15.2),CYFRA21-1的值6.29(0-3.3),6月15日做完手术之后回家静养。8月4日检测,NSE 19.61,较之前略高,CYFRA21-1回复正常范围内,11月6日再次复检,NSE值为27.13,又稍微增加了一些。不过由于NSE和CYFRA21-1的特异性和灵敏度都不是很强,所以这个波动就继续观察。今天进行了腹部+双颈部,双锁骨上淋巴结+颈内静脉的B超检查,右锁骨上可见低回声淋巴结,0.6*0.5cm,也是建议继续观察。待12月18日的增强CT结果再看看。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2020-11-6 14:48:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
目前从B超结果上看,没啥大问题

                               
登录/注册后可看大图
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
愿爸爸吉人天相  小学六年级 发表于 2020-12-1 09:12:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
鹰版,我爸也是肺鳞中央型临床分期现在分到3A,但也是因为肺门和纵隔4R淋巴一直不能确定是否转移,上海胸科医院的医生说先降期再手术!想问下,这种情况下除了开胸还有其它什么办法可以确定是否有这二个淋巴转移吗?(病理就做出来鳞,分化都说做不出)

举报 使用道具

回复 支持 反对
愿爸爸吉人天相  小学六年级 发表于 2020-12-1 09:18:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
别乱花了 发表于 2020-08-20 20:11
好人不长寿,我妈妈/爸爸一辈子是个好人,为何是我的妈妈/爸爸患癌,我不想做好人了。真的,楼主,我就是这样想的,上天真的不公平,因为两个人直接和间接导致了我妈妈得了这个病,他们两个人活得好好的,为啥让我们这个善良的家庭变成这样。我妈妈刚却确诊的时候我真想杀了他们俩,还我可怜的妈妈一个公平

你也是,我爸也是个好人,那个二个直接害他的人都死不掉,我有时候真的想动手杀了她们,在脑子里想过无数种去杀掉她们的方法!可又怕我出事我爸没人照顾,如果我爸有事,我一定不会让她们好过!一定让她们陪葬

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2020-12-1 09:33:55 | 显示全部楼层 来自: 北京
愿爸爸吉人天相 发表于 2020-12-1 09:12
鹰版,我爸也是肺鳞中央型临床分期现在分到3A,但也是因为肺门和纵隔4R淋巴一直不能确定是否转移,上海胸科 ...

影像上初步判断的3A期肺鳞癌,现在临床上探索比较多的就是通过化疗和免疫,或者单免疫进行降期之后手术,这样也是追求治愈的目标
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 反对
愿爸爸吉人天相  小学六年级 发表于 2020-12-1 10:11:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
keenman 发表于 2020-12-01 09:33
影像上初步判断的3A期肺鳞癌,现在临床上探索比较多的就是通过化疗和免疫,或者单免疫进行降期之后手术,这样也是追求治愈的目标

谢谢您的回复!感谢

举报 使用道具

回复 支持 反对
愿爸爸吉人天相  小学六年级 发表于 2020-12-1 20:02:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
keenman 发表于 2020-12-01 09:33
影像上初步判断的3A期肺鳞癌,现在临床上探索比较多的就是通过化疗和免疫,或者单免疫进行降期之后手术,这样也是追求治愈的目标

鹰大大,问下那个FAPI的petCT除了北肿,上海这里那里有做的知道么?

举报 使用道具

回复 支持 反对
隐123  小学六年级 发表于 2020-12-3 18:00:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
鹰大 我父亲肺鳞癌 加脑转移大小约35mm*32mm 左肺门淋巴结转移 我应该走什么治疗方案比较好

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2020-12-3 21:11:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
愿爸爸吉人天相 发表于 2020-12-01 20:02
鹰大大,问下那个FAPI的petCT除了北肿,上海这里那里有做的知道么?

上海那边的我不清楚,当时听说北京就是北肿和协和。你可以在上海胸科医院和上海肺科医院的核医学科咨询一下
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表