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薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

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44220 77 viviannan812 发表于 2012-7-31 21:56:58 | 精华 |
现实太伤人  高中二年级 发表于 2012-12-20 23:13:13 | 显示全部楼层 来自: 福建泉州
第二个月打了,骨痛还是很明显,每天还是得靠止痛药。
父肺腺IV期,胸膜,骨转移。易,2992均无效,健泽化疗四疗程稳定,培美+阿瓦一周期,特加184稳定,克+特脑部进展,全脑加精放后特+120无效,目前阿西中。。。
viviannan812  初中三年级 发表于 2012-12-23 21:30:32 | 显示全部楼层 来自: 北京
7 m9 Z& d- R2 c) d" b" |( e5 n
依靠骨转针止住骨痛,这个概率比较小,还是要想其他的办法,比如局部处理,或者试试XL184
viviannan812  初中三年级 发表于 2012-12-23 21:30:37 | 显示全部楼层 来自: 北京
现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13 - n% S5 S9 T  \" s: B+ q
第二个月打了,骨痛还是很明显,每天还是得靠止痛药。
% I& l* }4 `4 Y, j& y7 ~& ]
依靠骨转针止住骨痛,这个概率比较小,还是要想其他的办法,比如局部处理,或者试试XL184
viviannan812  初中三年级 发表于 2013-1-2 22:10:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
妈妈的免疫组化结果出来了,EGFR(3+),HER-2 (2+),VEGFR2(3+),VEGFR3(—),VEGFR1肿瘤医院测不了,有多项高表达还是比较振奋人心的,但是最佳的用药顺序困扰了我。
viviannan812  初中三年级 发表于 2013-1-21 22:12:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过,就这样又用易瑞沙混过了一个月,2013年1月18日,带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人,做好了最坏的打算,也灌好了2992,结果竟然让我大跌眼镜,指标不升反降!$ W+ j4 R8 b/ ~! W- E  J
2013年1月18日指标如下:3 ?; \3 v+ @3 Q6 T+ \
CEA是24.27,比上个月的27.65微降5 h8 l4 W' p1 a  {" g- s: p
CA12是61.17,比上个月的73.53降低
) p, W( Q" o7 Y: j( c) o本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了,鉴于易瑞沙似乎还能维稳,暂时还是用易瑞沙吧,2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。
7 N1 w9 R8 H' a% b; F2 ~8 e  ^
renwb  初中二年级 发表于 2013-1-31 23:50:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
楼主,我爸也是18突变,EGFR(3+),VEGFR(3+),和你家很相似。
% |9 E2 w- E/ e$ z6 I我第一个月易瑞沙效果很好,肿瘤小了一半,
/ m+ r% ~  }4 B, l" P. U" j但是第2,3月又长回来了,$ ?* O$ d% R/ ~( b  H
郁闷中。9 G+ Q6 X4 {' Q. G& ]3 z
也在怀疑后来吃的是不是假药。- ?+ [7 O2 X+ j* d" l
(第一个月是医院正版)
我的治疗主帖
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8293&page=1&extra=#pid95769
renwb  初中二年级 发表于 2013-1-31 23:51:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
是不是18突变的,易瑞沙都不长久?
浮云寄翠  初中二年级 发表于 2013-2-9 12:26:12 | 显示全部楼层 来自: 北京
新年快乐,一切顺利!
听妈妈的话  高中一年级 发表于 2013-3-2 19:27:44 | 显示全部楼层 来自: 北京
viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12 : W' S  U8 k$ l# n/ K
2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过,就这样又用易瑞沙混过了一个月,2013年1月18 ...

$ I  E# x% ~, c  C" C% ["2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安,这个结论准确吗?意思使用过2992后再用易就不管用了?是不是就是论坛里说的2992有不可逆性?- X+ [5 N1 g6 Y& s) r
大爱  禁止发言 发表于 2013-3-2 21:15:14 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
薇薇安,你真是太不容易了!为你加油!

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