中国允许廉价复制“救命药”

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本帖最后由 leeefeng 于 2012-6-20 16:52 编辑

参考消息网6月11日报道中国内地近日对知识产权法进行部分修改，允许制药商生产仍受专利保护的药物的廉价复制品，这一做法可能让外国制药公司紧张不安。

　　据香港《南华早报》报道，修改后的知识产权法使得中国政府在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，可以向公司签发强制许可证，生产专利药品的非专利版。

　　“为了公共健康目的”，具备实施条件的制药商还可以根据有关规定，请求将这些药品出口到其他国家或地区，包括世界贸易组织成员。按照世贸组织的规定，在救命药物贵得负担不起的某些情况下，各国可以签发强制许可证。中国国家知识产权局称，修订后的《专利实施强制许可办法》于今年5月1日起施行。

　　报道称，内地的这一举动将给制药行业敲响警钟，因为在西方国家药品销售下滑之际，中国是一个至关重要的市场。

　　报道指出，中国有一批非专利药品制造商多年来一直在生产重要的药物成分，出口给外国制药公司，而外国公司反过来将专利成药卖到中国，其价格之高，普通百姓难以负担。政府正在努力提供新型的治疗艾滋病的药物，比如泰诺福韦，去年这种药品的销售额达7.38亿美元。现在所有人都在关注中国如何与外国制药商较量，尤其是从2013年起，总部设在日内瓦的全球防治艾滋病、结核病和疟疾基金会不再向中国提供防治艾滋病的赠款。

　　在中国采取这一举措前，印度于3月份向当地一家非专利医药公司签发了强制许可证，批准其生产拜耳公司治疗肾癌和肝癌的药物多吉美。
中国国家知识产权局网站发布的文件对上述举措进行了概述。几个月前，印度采取类似举措，颁布首个药品强制许可，结束了拜耳（BAY）对一种抗癌药物的垄断。中国此举将对大型制药公司敲响警钟，因为在西方国家药品销量下滑之际，中国是药业增长的关键市场。

根据修改后的《专利实施强制许可办法》，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，中国政府可向具备实施条件的公司颁发强制许可证，生产专利药品的仿制品。

为了公共健康目的，合格的制药商还可请求将这些药品出口到其它国家，包括世界贸易组织（WTO）成员国。根据WTO规定，在无法承担“救命药”成本的情况下，各国可以颁发强制许可证。中国国家知识产权局通过传真发给路透的声明称：“修订版《专利实施强制许可办法》将于2012年5月1日起实施。”内容调整可在中国国家知识产权局网站查看。

WTO推荐Gilead Sciences生产的泰诺福韦（tenofovir）用于治疗艾滋病。两名知情人士称，中国此举瞄准的是泰诺福韦，中国制药商准备生产该药品。

打一场战争 · 发表于 2012-6-11 10:35:47

是个好消息，不知道到时候实施起来是否又会变了味？

一步错步步错 · 发表于 2012-6-11 11:42:54

国产凯美纳价格也不便宜

socall · 发表于 2012-6-11 12:24:55

希望这样能让更多患者受益，让靶向药的价格不再是不可承受之重。

tiger_sun_cn · 发表于 2012-6-11 12:35:42

期待，希望很快有进一步消息。

liangqj · 发表于 2012-6-11 14:58:30

也看到这则消息了，不知道靶向药算不算。希望尽快实施，国产仿制药要按成本计算价格，否则降不下来多少。

bmiles · 发表于 2012-6-11 17:08:23

支持,国家应尽快向印度学习,让国人收益!

qsh51603 · 发表于 2012-6-11 17:44:02

非常期待国产的易瑞沙，特罗凯。

zhaoxiumei2012 · 发表于 2012-6-11 17:53:26

真是个好消息，希望我们不在吃yl的这一天早点到来。

lzzchina · 发表于 2012-6-11 19:59:25

好消息!希望尽快扩展到肺癌药!