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五年半后新征程92(28个月),与脑膜转、胸膜转的持续抗争,靶向联药,免疫探索

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4580476 650 ymh999 发表于 2018-12-17 23:24:57 | 置顶 |
安娜ANNA  小学二年级 发表于 2021-9-26 10:19:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
咨询一下各位YL药购买途径,接下来想盲试一下靶向联和了。我爸去年10确诊,肺腺癌有骨转等基因检测出结果时,盲试吉非替尼,后基因检测EGFR G719A突变。吃吉非替尼后有效,但3个月后检查认为缓慢耐药,换凯美纳加贝伐单抗,又3个月一直缓慢进展,血检发现有T790M突变,再换阿美替尼加贝伐,但是还是一直进展,8月份开始发现脑转脑膜转,入院重新取组织做基因检测并进行脑部定向放疗,中间打过一次化疗,我爸不耐受,拒接继续化疗。新的基因检测出来,还是G719A突变和HER2突变,和EGGR扩增。换阿法替尼。目前一个月,体感很差,有咳喘,看不到阿法替尼的作用。下个月想换药,医生推荐阿美联和吡咯替尼,但是我认为阿美替尼并没有作用,想换奥西。医生认为阿美替尼和奥希是一样的。双倍奥希不是对脑膜转移有效吗?想开双倍医院也不能开,只能自己解决了,求各位提供YL药途径

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一笑而过...  初中一年级 发表于 2021-9-27 14:54:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
小小的红苹果 发表于 2020-11-26 13:26
长知识了!!!!!!!我爸也是肺腺癌晚期(胸部纵隔转移的),做了两次基因检测都是阴性!!!!!!!!(第一次亚洲人常见4个基因检测是阴性,第二次做了最常现的20个基因检测也是全阴性!)连免疫治疗表达检测是O表达!我爸抽了三四十年的烟,现在一直用的安罗(上半年也轮换介入,多西他赛化疗,凯美纳也盲试之过无效果)

你爸爸现在是什么治疗方案

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18804028239  大学二年级 发表于 2021-9-28 11:24:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
楼主的实战经验非常丰富,对指导我家治疗很有邦助,谢谢你!

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哈哈哈111  初中二年级 发表于 2021-10-7 13:44:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
804是什么药?
搭配92怎么吃

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累计签到:675 天
连续签到:1 天
[LV.9]黄金爱粉
无果天晴  硕士三年级 发表于 2021-10-7 14:45:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

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六六93  高中三年级 发表于 2021-10-7 22:48:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
世华 发表于 2021-02-23 14:32
求问这个群怎么加?我家21突变骨转脑膜转,微信17701314160

我也想加,求拉 18621562262

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六六93  高中三年级 发表于 2021-10-7 22:54:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
楠daliyny 发表于 2021-04-27 16:04
我们家还在确诊是否是脑膜转移,看了好多医生,都无法准确判断,拍了好几次增强核磁,还是无法确诊是否是脑膜转移

拍增强核磁都查不出来啊,那咋办

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圆圆圆圆圆  大学二年级 发表于 2021-10-12 06:10:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东河源
请问加贝伐和加安罗替尼有什么区别吗?以前只用过安罗,从没加过贝伐

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快乐精灵  小学三年级 发表于 2021-10-12 22:14:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主你好,刚吃泰瑞莎一个半月,出现轻微头痛,怀疑脑膜转,医生建议先做脊髓穿刺再决定,这种情况怎么办,很迷茫,刚刚确诊不到2个月,什么都还不懂,就连你们说的那些药都不知道是啥

                               
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难熬  初中一年级 发表于 2021-10-12 22:29:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江

楼主,我也想要购药渠道

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