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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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796699 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑   m8 @' P  j" Z0 Z' L5 g$ g

7 _5 H2 @2 [1 ?/ @: I我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
/ r! K% n! Z* l% ~
3 D3 S" N7 P  i$ e" {这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
7 o, c, y3 ^. c+ u) E. c+ ?
# B% L) l3 [1 F按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
# O8 f- D: R; M  ~1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
: C* Q: r7 L" V6 {" Z: b: Y2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化# H+ r  P  L* R  w
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。. ]+ r" |: v/ i$ h9 }, f! [1 P) K* H

' ~6 }1 n  v# I$ [. C2 W! A; J, G; _# j如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。' W3 \- E7 l  l* U
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
. y" _5 ]! O5 e: n% F& `( L引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
. y1 {- j: I6 \- ], o# [& e
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
- C5 p, a. f' s
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
; |& ?, s0 G- L* D6 q/ |我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

7 S$ R7 B. A7 `9 L0 z     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
* x/ {; D" l) r! M5 x7 \/ d
  R" z( b9 u3 U+ c: c今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
- a: F( k9 B+ B  N
3 w# O2 C/ I4 z5 |; c3 E而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
2 l8 A: [" D* U9 p7 v& {- |- M7 v- F  @, Z. V. d" n- t# o/ v0 O: m
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
! r2 r* ^& p' h) C5 O9 G5 H
老马 发表于 2012-4-15 22:00
- D; o/ w1 p. w# y* j是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

& y6 M4 m. S5 N6 i
7 t( ?2 p9 G( E) p2 @6 C- F如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
' \2 E; T, u: O* O4 u; ?. S5 s- b9 |) l, H; I# X6 q; O% s7 E
1/ 化疗后多久上口服药比较好?4 y9 u. v% j- i
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
- C- e. L) h8 r) _7 H3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?$ t0 W. o' h- P# B8 U
" f. ?0 ?9 B& _0 u& j0 W
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
( V" H% K1 e$ x; A6 A" W! ~  P+ B如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。6 E' a" I& o# B& N  t
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
( M% ?( T2 c+ ?7 h+ P日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。1 r+ o" P, ]" ?$ K( }6 }
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
7 \2 h8 |% N: }2 E+ t, e化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
+ n: `" Z: F$ m! f0 y
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
% I, _" F9 p) }. @1 d! u# k) C, t
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
& v- B1 j- [$ @/ R9 l中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
: ]) a: O: V  [4 W) s2 S1 [& W; G单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
5 G- [+ E* i! A' [; k1 }红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)1 x0 [& l: }! C/ L
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)7 c5 i8 S! j0 }9 c8 D% @
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)1 n  D5 Y# J% F
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)* K) y' |3 S! W5 U9 |
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)6 V1 ]! [  E3 J8 o  c2 f0 d6 ^
r-谷氨璇转肽酶: 61 高1 t( ^2 q! F/ B: M0 i! y
6 \" N) Z. s& h8 o
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
5 E, {# c/ D! D3 U+ W0 D
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。  K/ _# m' ?% N) k4 L( C
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。( f& C3 l9 o; @4 r* F
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
& Z1 ^- J" s1 ?特罗凯不影响血象。$ U8 D8 y& N8 k2 R  {5 a
没事。

% \8 D4 L( S1 H- U+ K+ i1 m& Y7 c8 V9 R5 W8 X! s. _
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
- m# C+ `4 p  k% F
7 [  K* t8 w; ^2 ~8 D: _, o0 z***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。) u& t/ O: Z# G0 Y% P; Q! m2 @

6 r% m$ _. p6 g& E5 Y愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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