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这条路走了4年了,还要走下去

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25611 43 田田的妈妈 发表于 2012-2-16 10:45:06 |

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本帖最后由 田田的妈妈 于 2012-6-22 10:34 编辑

08年7月我检查出非小细胞肺腺癌伴胸膜转移(右肺),开始了循规蹈矩的治疗之路。
虽然以为自己比较坚强,但还是有点不敢面对,表现在医生让做啥就做啥,从不研究自己的病情,进展。
直到去年年底,多发脑转移,才觉得不能这么稀里糊涂地治下去了,开始上网找资料。。

找到了这个论坛,看到这么多病友及家属专业态度,契而不舍的努力,才知道自己生病生的太懒惰了。。
我要好好补课啦

43条精彩回复,最后回复于 2012-8-26 19:40

不怕辣椒不怕癌  大学一年级 发表于 2012-2-16 10:59:12 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
三年了,很不容易。一起加油吧!

好好学习,天天向上哈!
阿梅  高中三年级 发表于 2012-2-16 14:31:53 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
三年了,很不容易,也证明治疗较成功,能否将治疗经过发上来,学习学习!谢谢!
枫叶红了  高中一年级 发表于 2012-2-16 15:14:58 | 显示全部楼层 来自: 湖南常德
不妨说说这几年的治疗经过和用药情况,大家可以学习借鉴。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-17 11:13:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 田田的妈妈 于 2012-6-7 21:41 编辑

病史及治疗过程

2008年7月 右侧胸膜多发性异常浓聚,胸膜增厚伴结节状改变,胸水引流,胸水涂片查出肺腺癌 cea 103
2008.7.23--2008.9.27
参加索拉菲尼联合吉西他滨,顺铂临床实验
做了四个周期,随后回家口服索拉菲尼
前两次化疗 效果明显 病灶缩小
第三次时发现第7胸椎高密度结节 本人无症状
化疗结束后,疾病乱投医,去看中医,遇到”蒙古大夫“,得不偿失啊

2009年3.13-2009年4.16
ct显示 双肺转移
力比泰 两次化疗 显示无效
佳诺顺骨治疗两次

开始口服特罗凯,13个月后无效。

2010年5月-11月
泰索帝 化疗6次
开始每月一次的骨治疗至今

2011年4月-7月
健择3次

2011年9月
发现脑转移,经全脑放300单位*10次,无效。
2011年11月伽马刀脑部,目前脑部稳定。

2011.12 重新吃特罗凯
2012.3月 2992,40mg单位。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2012-2-17 14:05:26 | 显示全部楼层 来自: 北京
三年了,您没做手术也没吃靶向药吗?

点评

没手术,吃过特罗凯一年  发表于 2012-2-20 19:55
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-18 10:03:03 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 田田的妈妈 于 2012-2-28 12:07 编辑

目前的状况

第二次吃特罗凯3个月,ct显示与老片变化不大,右肺下叶基底段不规则结节,双肺散在小结节,右肺下叶基底段另可见一结节。纵膈内各组淋巴节未见异常肿大。胸椎一椎体密度不均。
2.15日 CEA 18 (正常范围0-7)

距离伽马刀手术2个月,头部MRI显示无水肿,无增大无增多。医生评价,控制效果佳。

症状:咳嗽,侧面痛。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-18 10:19:05 | 显示全部楼层 来自: 上海
在论坛里好好学习了一段时间,结合自己脑转骨转的病情,决定使用XL84 联合特罗凯用药,目前正在等药材。
感谢热心的憨叔,老马,兰馨阿姨,BLUST,bkcui。。。事无巨细地将各类信息资源发布共享。让我这个医盲有了方向。
还看了很多人的记录,套用一句话:信心比一切都宝贵!

这个信心要来自于对神的信靠,只有神是可以带给我们安慰,勇气和满足的!愿迷茫的人能找到正确的道路!
23yj  小学六年级 发表于 2012-2-19 07:59:53 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
加油!不要轻言放弃。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-20 08:59:32 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 田田的妈妈 于 2012-2-20 08:59 编辑

今天开吃XL184联合特罗凯 40mg+150mg 希望可以耐受并有效果

装药还真是个慢活,光药粉碾磨就花了近2小时,然后过筛,装胶囊。
量了20粒的量,结果只装出19粒,损耗蛮大啊!

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