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[LV.1]初来乍到
我2012年1月查出肺癌,2月手术,腺癌,T2NOMO,19基因突变。8月复发,胸腔恶性积液,转晚期了,化疗4次。2012年12月开始吃易瑞沙到2015年5月。2015年3月和5月复查都说两肺转移瘤,部分见大,1.1CM。2015年5月24日开始吃9291加易瑞沙。4 G& L# X/ f+ Y u$ W% c/ q
9 O. s: l, p# P9 J! H6 Q1 o; k; Z9 l我在307医院做免疫疗法9次:2012年8月、12月两次;2013年4次,3个月一次;2014年2次,半年一次;2015年1次。都是DC-CIK。听说DC细胞在体内存活3个月,CIK细胞在体内存活28天。价格每次31900元,其中1900元进医保,30000元全自费。
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做之前我了解了医科院北京肿瘤医院、北京大学北京肿瘤医院、北京医院、协和医院,都问的是肿瘤内科,全都不屑,说的话:有钱就做呗;没有数据支持,没进医疗规范;放化疗是主食,免疫是零食,主食必须吃,零食可以吃可以不吃,有钱就吃,等等。9 ?* J" n9 T7 d; Q7 Z' W
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选307是因为它规范,血液治疗是它的主体,有专门的肿瘤免疫科门诊和病房,有一个实验楼负责采血、培养,有许多专业人员做这件事,而在其他医院是边缘。2012年免疫治疗还很陌生,北京医院说是与他方合作,采血后送走;301只做CIK;听说有的医院是外包。2015年307的免疫治疗这块得了科技进步一等奖,习大大和他们的领头人握手,大照片在307的宣传栏上。# s* ]8 `* j! p
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做法:做免疫前要做相关检查,包括心电图、血常规、艾滋病等,血像不合格不能做,如白细胞低于3500,红细胞低于10,大概吧。在实验楼上机采血,有点像透析,血从一个胳膊抽出,经过分离机分离,再回到另一个胳膊的血管里,大约一小时,最后留下55毫升左右(根据体重),据说是白细胞干细胞等精华,我每次采血后都没什么感觉。我也见过儿子采血给爸爸的,可能是爸爸不合格吧。
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采出的血在实验楼培养一周,然后回输4次,隔天一次,第一、二次只注射DC,颈两侧、两腋下、两大腿根,六个点;第三、四次除了DC注射外,还各静脉回输100毫升CIK细胞。听说是培养后,免疫细胞个体更强大,数量更多,好像是10的9次方。
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效果:每次回输后感觉身上有劲,全身舒服,因此我一到3个月就想去做,只是因为钱的问题,14年放缓了。
9 \/ D" m) F1 E9 t) T1 `3 m 我能吃30个月的易瑞沙,可能与免疫治疗有关,毕竟是增强了免疫力,身体状况好,一直和健康人一样。
) `# j5 r- a/ g# C f 我2014年2月低烧到3月底,两个月,4月我做免疫治疗后好了。2014年5月开始全身起湿疹,皮肤科看了许多次,脚肿成了猪蹄,8月我去做免疫好了。吴琼大夫还告诉我,有的人指标高了马上做免疫,就下来了。
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3 y0 y$ ]' G- ^! Y' J免疫治疗作为补充手段,代替不了放化疗,只能在身体负荷轻时作为巩固用。我2012年复发时和307的王丹红主任谈,是否不化疗,光作免疫,她说不行,化疗后或手术后是做免疫最好的时机。她把我转到肿瘤内科去化疗了。他们科室之间很紧密,病人互相转,肿瘤内科的病人要做免疫,由王丹红会签。
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现在我发现307做免疫的人挺多的,全国各地的,许多省还报销部分。还有一些人做NK,我问了一下,更贵,6万多一次,说是消化系统的癌症效果好。我还看到有的人一个月做一次,肝的,说哪都不给看了,做NK5次好多了。
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/ ?; {3 a' t) w* M( {! D以上是我的个人感受,写下来仅供参考。 |
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