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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。5 V7 D2 b; x5 Z L( p
( ^, |" e& a/ F/ {: k2 D9 {妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?+ d9 p- [! o( `, c/ V b
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好像没有!我留下了很多的遗憾!7 _: N; A1 \7 `
( W: H. v5 s5 V: O( b5 l: b" h我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?2 C& {) X- {4 Q5 j; X
+ N8 F* o6 j8 L8 U我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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+ Y; ]# u# `1 ^1 @0 f8 @7 ^+ F妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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7 I" T Y/ B- _! l* ^妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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% R9 g9 Q; c! x2 ?# W; z ?. W2 B而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!7 k! p3 O% s, Z" Q, [6 [3 C/ m
$ Z. O. ]9 L: ^& i% p可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。/ t1 F& l% x! R/ E3 `. c
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!& Q) X, j2 G3 v' {/ p
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。) D; x$ q' @: ^6 d
3 {1 [& K3 a4 ~0 Y2 w其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。0 S) n0 d3 a: U' q4 y
( u2 N- T* X7 m7 w" Z我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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* L$ {8 e) @5 u我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!7 p5 w1 U; w& d' Z" m# L
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?' C" j+ T2 A5 w
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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- j+ @! R/ }1 A$ V- {却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。' {7 x# J$ N5 ?' T( X
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?$ J' k8 V+ H q% `* J) J% H4 d
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!2 Q! [0 H( _% Z2 G
: b6 n8 N1 p/ j$ H: S% {$ E妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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# @) V1 s) e7 O( {& x; M8 P$ g妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).6 p7 P* c+ A3 B( O, e4 k6 _3 }
* p3 O" L$ q1 {; Y3 U L: R也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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) ^1 e/ F- W) \7 \+ e最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。5 {, ]' J; e- D( N" ~! i9 U6 w) U6 j
' v! a5 Q8 `2 g每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。9 ^2 J9 U$ ~9 j/ _2 P
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。& d. Y# _% A3 d1 ]" j
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?) \! @" U" W W) V5 l( p
7 i. o2 v; ~, e0 H C8 O+ z1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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* z6 G4 v2 K( y1 E3 `: A3 U/ ?2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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7 b7 T7 Y, Q- U( a, Z/ k4 h3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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L6 K9 E, {2 d0 K7 A2 M1 p以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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& q! p7 z% ]4 J! _# |( V能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。7 r3 e) R( C' { h! J
用药过程如下:- d f/ v6 w+ b+ Q2 j# r5 m( j- p: x
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙2 Q# b( \$ T; E' ^
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
1 g; H9 x% F) D% O% Z+ ~7 ]" R7 G2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克5 s# V/ `$ q9 y% b
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易$ }2 o) |: e9 V. f; C
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
8 o% z. K, I4 c% }$ p2 E, V O. r8 y2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
2 E, J: D. W- L3 p2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
+ t$ A E9 J" l4 \* y0 ?9 @- f2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
4 \& u3 D' p, T1 v4 T( g2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
1 M8 J9 j6 r& b9 ?! x K2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克5 [6 j, b M+ u8 A
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
) r0 Y, B/ b5 r- O" D! f2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
( Y/ J8 g: T. E: j1 | ^ O6 S: r2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
7 }; A# J* X1 b( y8 |" t2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)3 n; D& b* {8 \! H
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)" M5 q v3 G3 V' S
3 g! j7 n$ E* c9 p) a6 G
# i9 K9 R* Q8 P祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!2 p$ P& n$ q9 N: Z$ @" t6 E
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