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妈妈走了一个月了

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208497 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 4 j" d/ B' \! o( t; a/ b
, _2 t( T" ~, [$ }6 C8 L# R( }
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。/ n7 w7 H3 w1 n' j
7 f. q) i4 c. O) d- c
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
7 @2 |' \0 l, e- i+ F$ ~4 n4 `. G: o2 E( I; a- M
好像没有!我留下了很多的遗憾!
4 `- ^* i% S3 z6 n
! l: G; R) c& I我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?: q4 ^* I. R; t# _  v( f

( b! `( I) ]% J8 `! T我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?- l: Q8 r# t  v3 l

/ R. s0 {- }" q2 ^9 W7 t妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?' B) `& [8 L9 e( s1 j

+ C4 s! k7 O4 \" Z! S0 [妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!) X- {; X9 c% q: d, E( i+ }. g. f+ y
( E; b' A1 A% v0 _& x8 a8 z
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”  J) b8 H5 X/ K+ \: e. D

+ h0 G* Z" I( f而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。8 @: S2 j% u5 f9 s
. Z% ^2 x6 E$ ~# ^
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
" w5 A0 q9 O- {' z$ Q4 w8 v. a2 W- |0 g& `2 ]6 d8 Y
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。" |* X, c2 W4 [* Y) r2 A, H3 o
1 o3 @' ^+ B( y7 {. F6 V
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。9 t9 h  V9 H% _. ~% ~

5 J( t7 u/ O5 X- I+ S后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
- ]1 s  ~0 ?$ v
: I% S0 d1 C7 @6 u. X开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!" C" z* V7 v; h

1 ]! h& z- p* W# a后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
3 v$ ~' U9 }$ B$ U/ e
: U; r' X7 V$ ^! N+ p虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。/ @. Y/ n2 q0 D$ `( ]

8 d+ p" g' B6 A8 b& @4 J其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。, a! F0 o3 {7 C; O
- S& G% I+ h3 V8 e7 @1 U
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
) Y2 v! {% k+ K3 q; t( g# X
% |4 I6 f5 k: c# P我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!9 R0 |6 v+ {1 M9 g+ p6 n: K# k$ h) E
8 s. e" @( r, X4 A4 n+ a) {$ `( u. ^
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
' v- t- q' y' |' K  T3 }1 S7 P; N0 O; n" t3 P. q8 K
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
3 {, t8 s# b8 t, \: ]7 J- W8 {) q7 X% w/ ^+ d* F: ~
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
7 w! u, A# r' k2 ?5 I1 f
7 z: @* s: Z. N) R只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?) m) M; v. Z1 _2 T. `0 B$ q# b

, Z! j" L3 J6 M' n$ }7 Y妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
( g/ J" V9 |$ Y* y' r; `9 W( j7 {7 v4 z/ E: }# X. \
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?( a6 y: d% d* ]5 W7 `! }
3 `5 w) s5 R: G8 ]. j
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!  a0 j, o7 C( H: i, F& j: I
8 M0 T7 N! ]8 Q. z9 e
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!% ]0 f3 \! V' r
1 w3 h' }1 O/ e; H, T2 \' N, w2 h
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).7 U) M. c) q, ^, _9 _
5 j' |& a. E7 c) s  \; J  x% x1 A
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
( Z1 R3 @. G0 Y  f: V: C
) a. `3 V+ d- q$ M# t6 C) P& J最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。; F) N6 `2 l+ Q: {9 O) Y) J6 Y
* \+ {1 V  T% ]
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。1 w+ S# k5 T# @" P8 I

7 y' [% W$ R$ b6 s; h9 \9 k我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。: J# m/ ]- \7 b2 {& U
4 Y, q7 F! Z  T& D
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?7 q8 b! o0 R2 @8 J9 X. u) Z
+ r* A0 G! x6 ^# B1 I+ Q
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?  E: V0 z# k! N( r- c7 z

& F8 ]6 M5 o- J4 i6 q1 M5 u2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?( V3 G/ ]5 s8 m: q% p. j* f
* }; h6 A8 ^$ |
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?% d9 J- d8 c( ^! C

2 i- K5 ^( @" g) j. L8 S- q& o% I* E: v4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?. g9 _. a( G4 R) j5 Z, [
  P  N9 w9 e% r  n  c3 r/ k
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?/ E" b' N' y: X8 v
5 p& j- Y# G* u2 M, x/ X
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
2 `) C6 |3 J9 w0 Q. N, u$ J" n
" N, d8 j7 A, n$ _以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!7 u- @- @) |- g) t7 v1 p( C" g

% G! X: }4 M. Q$ h, m% p能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
! f# m& v  n! _5 j. E1 s
- O  c. y- X2 {" a附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!4 q' ~. c. b% _6 _
' v6 s: N6 X) K
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。- ?4 T) h' ]4 ?9 R8 f
用药过程如下:9 u9 _- u# }' _0 ?
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙/ Z7 j0 O+ _+ t' Y
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克3 C6 t1 Q) f# H
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克! y9 ]7 L' U/ u9 r6 g+ {, W) X
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
: e4 n) \$ R) k4 ?5 p2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
5 G2 z2 I2 W, N0 D9 {  ~2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)) ?, l% w* d5 Q0 i' F) K; m
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
7 x# F7 |6 S4 j0 u6 Z2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特: k% k+ C4 `& Y) P  o2 R' n
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)* i& M4 t& [5 K6 W: c* Y: D: d
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克* c4 F( O9 U$ C1 p
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
& H: ~+ I& A' g- H* W2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特. [2 R5 C1 P1 X/ O5 Y
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克* J' l6 J# h! I3 C8 v  X% J9 K
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)& B1 l* B* k/ p' q+ o
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
& {7 W6 C7 b" F. Z$ F0 _& V+ O0 g9 s' y: h$ ~4 e# q

/ v! T4 u0 r/ C$ P. ^1 K祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!+ u6 N& ^( J" y7 ]  M6 e" y

0 J5 n/ u- C- _, ^$ V. M( k! \
) Q0 z; K+ @: T- t9 s
7 X& a+ d2 m( y  T6 s7 N" a, Y4 D+ ]3 K2 J

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% ]0 F* @$ h) N' W" |: m, u0 k
( G0 U7 K5 x. N! [
) ]* u+ [% q, b3 o' J4 Z
- z4 ^, u+ m9 E) N, C* @: ]9 F  R* i5 C, e/ V
- I1 X8 [3 {5 m/ O

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
. |9 N0 S" u9 R* H

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。8 k+ d% V8 J  ?9 F
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
$ w1 r3 m& v" v& U1 J" U0 G' X& X* A: T* ]/ C. {9 H
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。% |, U# o0 ]% \
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?2 S/ _' X( P- G; U6 p" o
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对# o) q. s5 c  L0 p, D# Q: i
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
' Y; ]; R" Z" r) S" V) t没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。- J6 T, |  h# G% S( c1 ~- [
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
; t6 c! n- ~  K# y
你已经很坚强了,
' T- g' l1 E8 P3 m
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享) y: X& J+ I- Z/ D, c
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:453 L/ ~" M- Z6 G4 v  o% Q8 C
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
: S- \' {) v$ Q, t& [3 {( V) a, A5 R我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
( |  E  @6 ]& t8 Z" z
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,# Y5 z9 u3 c- y' u* Z
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
; n" l, r- j- F$ i$ {3 N7 r但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。! m* O/ T( [0 M( N+ {- k& B8 e. S
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
9 y6 @1 f/ t# d) P: g* l到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,' _  w9 d. C$ R: x
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。$ I9 ~% X1 U. e4 t; y( {! N/ l
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
& h- }) w! w9 G4 B) ]+ \6 k6 P9 r7 D& {1 f应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。. F* |/ D) H( g  i! @' e
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
- S( u  O( |1 e1 A$ l4 X( B: Q我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,( L, y8 ~6 C' `1 D: U8 A3 g5 O! c! ^  ?
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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