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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 4 j" d/ B' \! o( t; a/ b
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。/ n7 w7 H3 w1 n' j
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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! l: G; R) c& I我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?: q4 ^* I. R; t# _ v( f
( b! `( I) ]% J8 `! T我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?- l: Q8 r# t v3 l
/ R. s0 {- }" q2 ^9 W7 t妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?' B) `& [8 L9 e( s1 j
+ C4 s! k7 O4 \" Z! S0 [妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!) X- {; X9 c% q: d, E( i+ }. g. f+ y
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!” J) b8 H5 X/ K+ \: e. D
+ h0 G* Z" I( f而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。8 @: S2 j% u5 f9 s
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。" |* X, c2 W4 [* Y) r2 A, H3 o
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。9 t9 h V9 H% _. ~% ~
5 J( t7 u/ O5 X- I+ S后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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: I% S0 d1 C7 @6 u. X开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!" C" z* V7 v; h
1 ]! h& z- p* W# a后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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: U; r' X7 V$ ^! N+ p虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。/ @. Y/ n2 q0 D$ `( ]
8 d+ p" g' B6 A8 b& @4 J其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。, a! F0 o3 {7 C; O
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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% |4 I6 f5 k: c# P我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!9 R0 |6 v+ {1 M9 g+ p6 n: K# k$ h) E
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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7 z: @* s: Z. N) R只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?) m) M; v. Z1 _2 T. `0 B$ q# b
, Z! j" L3 J6 M' n$ }7 Y妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?( a6 y: d% d* ]5 W7 `! }
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了! a0 j, o7 C( H: i, F& j: I
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!% ]0 f3 \! V' r
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).7 U) M. c) q, ^, _9 _
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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) a. `3 V+ d- q$ M# t6 C) P& J最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。; F) N6 `2 l+ Q: {9 O) Y) J6 Y
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。1 w+ S# k5 T# @" P8 I
7 y' [% W$ R$ b6 s; h9 \9 k我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。: J# m/ ]- \7 b2 {& U
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?7 q8 b! o0 R2 @8 J9 X. u) Z
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些? E: V0 z# k! N( r- c7 z
& F8 ]6 M5 o- J4 i6 q1 M5 u2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?( V3 G/ ]5 s8 m: q% p. j* f
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?% d9 J- d8 c( ^! C
2 i- K5 ^( @" g) j. L8 S- q& o% I* E: v4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?. g9 _. a( G4 R) j5 Z, [
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?/ E" b' N' y: X8 v
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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" N, d8 j7 A, n$ _以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!7 u- @- @) |- g) t7 v1 p( C" g
% G! X: }4 M. Q$ h, m% p能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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- O c. y- X2 {" a附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!4 q' ~. c. b% _6 _
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。- ?4 T) h' ]4 ?9 R8 f
用药过程如下:9 u9 _- u# }' _0 ?
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙/ Z7 j0 O+ _+ t' Y
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克3 C6 t1 Q) f# H
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克! y9 ]7 L' U/ u9 r6 g+ {, W) X
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
: e4 n) \$ R) k4 ?5 p2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
5 G2 z2 I2 W, N0 D9 { ~2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)) ?, l% w* d5 Q0 i' F) K; m
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
7 x# F7 |6 S4 j0 u6 Z2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特: k% k+ C4 `& Y) P o2 R' n
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)* i& M4 t& [5 K6 W: c* Y: D: d
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克* c4 F( O9 U$ C1 p
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
& H: ~+ I& A' g- H* W2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特. [2 R5 C1 P1 X/ O5 Y
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克* J' l6 J# h! I3 C8 v X% J9 K
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)& B1 l* B* k/ p' q+ o
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
& {7 W6 C7 b" F. Z$ F0 _& V+ O0 g9 s' y: h$ ~4 e# q
/ v! T4 u0 r/ C$ P. ^1 K祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!+ u6 N& ^( J" y7 ] M6 e" y
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