• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

PD-1 keytruda(用药10天小小说下副作用等第4页)

    [复制链接]
52698 94 2387821861 发表于 2017-3-30 22:31:35 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 2387821861 于 2017-4-23 23:19 编辑

PD-1光看它的新闻 很让人兴奋,只是价格太贵,不敢轻易尝试啊,因病返贫大家都懂吧
刚刚小康了,平时用的各种靶向药 各种营养 加上定期的检查,这4年多已经花费很多了,虽然说压力不大,但是对普通家庭来说还是不小的开销
自从pd-1的新闻出来以后,心里就一直在思前想后,快1年了,最近下定决心上。准备先用4次看看效果再说(听说是癌症界的阿司匹林,呵呵)

考虑这么久的原因有几点:
1)费用 费用 费用 重要的事情说三遍,在1年前也是由于了解的不透彻,价格了解的不清楚,认为一个月需要10多万,当时给我吓坏了,心想:好不容易小康了,这是好药那用还是不用呢?用了,小康就没有了,不用呢有点不厚道吧?心里一直在打鼓

2)1年前母亲身体刚刚用上280,属于起死回生的神效,身体各方面恢复正常了,也不着急,就是先考虑着,观察着。因为据我多年经验看,新药出来一段时间后肯定会降价,你看ADZ9291从最开始的非正版价格都非常高,降到了现在仿制药的白菜价。短短也就2年左右时间

3)看了几篇关于egfr突变患者 pd-1效果不好的文章,由于当时也不急(心理偏向于不用)所以也没有很好的研究,以至于现在想看,找不到了,如果哪位朋友能找到请帮忙把链接私信或者回复给我(好像级别不够的不能随便发链接)

4)最近感觉它的价格我能接受了,虽然还是有压力,但是能承受(为了母亲),自己省吃俭用勒紧裤腰带了,不能大吃大喝了(只能蹭吃蹭喝了 哈哈)

最后来两张图片结束,最近再好好研究下副作用,也好好调理一下母亲的身体,调整到最佳的状态,就用了。2次后再来写效果、副作用等










dagdghadh.jpg
11111111111111111111111.jpg

点评

期待有好效果。能否方便告知PD1治疗具体怎么操作,目前价格吗?谢谢!可站短  发表于 2017-3-30 23:07
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!

105条精彩回复,最后回复于 2021-1-17 09:53

奔奔  小学三年级 发表于 2017-3-30 23:13:44 | 显示全部楼层 来自: 河南
会持续关注
我的中国  初中一年级 发表于 2017-3-30 23:23:47 | 显示全部楼层 来自: 山西
现在价格是多少每月?买药渠道?我也准备用。

点评

没有这么贵,K药100mg现在27000人民币多一点一支  发表于 2017-4-5 13:47
K药一般是30000-33000一支(100mg),2mg/kg,三周打一次;O药一般是16000-19000一支(100mg),3mg/kg,两周打一次。  发表于 2017-4-5 10:16
964253458  小学四年级 发表于 2017-3-31 07:02:00 | 显示全部楼层 来自: 河北
同问,也想先了解一下,,为后续治疗做准备
友老  小学六年级 发表于 2017-3-31 07:51:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
香港多少钱?连同你的其他一些检查一起。

点评

什么意思 没有看懂 什么一起  发表于 2017-3-31 21:38
累计签到:15 天
连续签到:1 天
[LV.4]与爱新星
vic  硕士一年级 发表于 2017-3-31 08:42:46 | 显示全部楼层 来自: 上海
学长,做过PDL1免疫组化吗?!那个要做一下啊
    抗癌圈金童小V *微博同名*
累计签到:15 天
连续签到:1 天
[LV.4]与爱新星
vic  硕士一年级 发表于 2017-3-31 08:44:18 | 显示全部楼层 来自: 上海
学长,用PD1,可以参考帖子下我的

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;_dsign=623dc063

Vic,PD1,PD-L1,数据整理,仅供参考
    抗癌圈金童小V *微博同名*
奔奔  小学三年级 发表于 2017-3-31 09:35:43 | 显示全部楼层 来自: 河南
楼主   我妈妈吃184有12天的时间   呕吐的厉害  吃不下东西  一直在用止吐药  请问您母亲当时吃184是怎么处理呕吐呢?

我妈妈是未发现原发灶 骨转移 脑转移   做了全基因检测   没有突变  医生怀疑是肺   化疗两次无效  盲吃易瑞沙也无效

因骨痛的厉害   控制不住   盲吃184  吃了十几天效果还是比较明显的   但是副作用无法吃饭  心急如焚
盼回复  谢谢
母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2017-3-31 09:37:45 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
你之前做过检测吗?还是盲打?我也想试,能交流一下吗?微信tingting19801001或者留个微信我加你

点评

盲试  发表于 2017-3-31 21:42
累计签到:393 天
连续签到:3 天
[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2017-3-31 21:35:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
vic 发表于 2017-3-31 08:42
学长,做过PDL1免疫组化吗?!那个要做一下啊

没有,因为我认为技术达不到,不准确。因为我家检测egfr无突变,让我认定天国的技术很差

点评

我听说egfr没突变的pd1有效率会更高,我家有突变,9291已耐药,现在纠结呢  发表于 2017-4-3 07:27
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表