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本帖最后由 lunaeleven 于 2016-9-5 09:29 编辑
写在前面:
本说明旨在整理和更新AZD3759在非小细胞肺癌治疗中的应用数据、副作用情况及其处理。由于AZD3759目前仅有一期临床数据公布,患者应在临床医师指导下审慎用药。
为严谨起见,本说明中的全部数据均提供文献出处,患者可根据需要进一步查询;副作用处理方法除经患者普遍应用有效的验方外,均有临床医学和护理学核心期刊文献支持。但如发生严重副作用,务必在临床医师指导下及时处理。
韩晓晨lunaeleven 整理于2016.9.4
AZD3759
AZD3759是一种有效的,具有口服活性的,CNS-渗透性EGFR抑制剂,对EGFR (WT),EGFR (L858R),和 EGFR (exon 19Del)的IC50分别为0.3 nM,0.2 nM,和 0.2 nM。[1] 【提示:AZD3759无T790M靶点。】
1. 主要靶点:EGFR (L858R), EGFR (exon 19Del) 。
2. 适应症和用途:本药物目前最高临床阶段为临床试验一期,尚无经药物主管部门审批通过的适应症。既往临床试验取得阳性结果(肿瘤控制或缓解)的疾病包括伴有EGFR21突变额19外显子缺失的脑转移和脑膜转移。[2,3]
3. 剂量:
50mg -100mg bid(一日两次)。脑转移患者建议100mg bid。
AZD3759被动渗透率高(29.5x10-6 cmc)[4],药物剂量≥100mg bid和200mg bid时,脑脊液药物浓度分别高于pEGFR半抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)。[5]
AZD3759治疗脑转移/脑膜转移的临床试验
4. 给药方法: 避免与食物同服,即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。
5. 不良反应及处理
(本段中不良反应处理方案中,除经患者普遍应用有效的验方外,均有临床医学和护理学核心期刊文献支持。严重副作用及其应对应在临床医师指导下进行。)
a. 甲沟炎。甲沟炎即指甲板两侧与皮肤皱褶结合部的化脓性感染,是临床常见的指(趾)部感染性疾病之一。致病菌为金黄色葡萄球菌。
预防甲沟炎,可修剪指甲,避免甲缘嵌入甲沟。甲沟炎早期局部消炎处理,可以控制感染。通常可单独或联合采取以下措施:
1)用3%碘伏反复涂抹患处;
2)用头孢类或左氧氟沙星药物粉(可将药片研磨成粉)敷于患处;
3)百多邦(莫比罗星软膏)、达维邦(环丙沙星)或立思汀(夫西地酸)外涂患处;
4)短波紫外线或红外线照射理疗;
4)口服抗生素(请注意排查过敏史),如:磺胺甲恶唑、甲氧苄啶(抗菌谱与磺胺类相似)、阿莫西林等。
控制不当的甲沟炎形成脓肿后,必须切开引流,必要时拔除指甲。
b.腹泻。
腹泻是靶向药物最常见的副作用之一。对发生延长的2级腹泻(持续长于48小时)及3级腹泻患者,应暂停靶向药物给药或降低剂量,直至腹泻缓解至1级或更低。
可服用止泻剂。如腹泻≤3次/日,给予肠黏膜保护剂,如思密达(蒙脱石散);如腹泻>3次/日,则口服易蒙停(盐酸洛哌丁胺胶囊)[6], 同时适当补液,预防脱水和电解质紊乱。
由于NSCLS晚期患者身体虚弱,腹泻时应注意保护患者,防止晕倒等不良后果,还要保护肛周皮肤,于排便时温水冲洗和氧化锌软膏外涂。若腹泻严重,应积极排除伪膜性肠炎的可能。如伴有呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应及时就医,以防脱水发生肾损伤。
腹泻期间,避免过食或进食不易消化的食物,以及易产生气体的食物(如豆浆,乳糖不耐受患者应避免摄入乳制品,亦不要在药物中添加乳糖)。可口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)等益生菌,恢复肠道正常菌群的生态平衡。
c. 乏力。乏力是靶向治疗最常发生的不良反应之一,原因复杂,对于乏力的治疗尚无普遍的临床共识。
患者用药期间出现乏力,应首先排除甲状腺功能低下、贫血、抑郁、睡眠障碍、疼痛等原因[7] 。适度休息,补充营养,富含Omega-6的食物有助于缓解乏力。
d. 皮疹。
局部给予外搽炉甘石洗剂和喜疗妥软膏[8] ;中度皮疹(广泛但无继发感染[9] )使用苯海拉明软膏或红霉素软膏可减轻症状,防止感染 ;可单独或联合使用2.5%的氢化可的松软膏、1%氯林可霉素凝胶涂抹患处[10],并联合口服多西环素[11] ;
避免使用碱性皂液清洁皮肤,适当防晒。
e. 食欲减退/恶心
少食多餐,避免食用油腻食物;进食水分充足的流质、半流质食物可以改善食欲,并可遵医嘱服用醋酸甲地孕酮。伴有呕吐的患者应适当给予止吐药物治疗,如甲氧氯普胺(胃复安)、HT3 受体阻滞剂等。
6.药物相互作用:AZD3759不是跨膜糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物[12]。
7. 药物储存:将AZD3759放置于25°C以下干燥避光环境中。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。-20°C可保存三年[13]。
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参考文献:
[1] http://www.selleck.cn/products/azd3759.html,访问时间2016.9.4.
[2] DW Kim et al,AZD3759, an EGFR inhibitor with blood brain barrier (BBB) penetration for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) with brain metastasis (BM): Preclinical evidence and clinical cases,Journal of Clinical Oncology, 2015 ASCO Annual Meeting. Vol 33, No 15_suppl, 2015: 8016.
[3] MJ Ahn,DW Kim et al, Phase I study of AZD3759, a CNS penetrable EGFR inhibitor, for the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC) with brain metastasis (BM) and leptomeningeal metastasis (LM),Journal of Clinical Oncology, 2016 ASCO Annual Meeting (June 3-7, 2016).
Vol 34, No 15_suppl (May 20 Supplement), 2016: 9003.
[4] 同[2].
[5] 同[3].
[6] 陆利绒. 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察和护理. 现代实用医学,2009,21(4):412-413.
[7] Procopio G, Verzoni E, de Braud F. Targeted therapies and survival: what we can learn from studies in advanced renal cell carcinoma[J]. Oncology, 2013, 84(1): 39-42.
[8] 叶小红,张沂平.分子靶向药物治疗肺癌的皮肤不良反应预防及护理. 护理与康复, 2009,8(11):981-982.
[9] 王洁. 重视表皮生长因子受体抑制剂相关皮肤副反应.中国医学论坛报, 2008,1101(4):10.
[10] 同[8].
[11] 刘英,付萍.厄洛替尼不良反应的干预及护理.实用药物与临床,2008,11 (3):179-180.
[12] 同[2].
[13] 同[1].
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共43条精彩回复,最后回复于 2024-3-23 09:00
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[LV.2]与爱新人
用了一个星期查找3759的临床数据,实在太少了!最大的样本容量是n=29,大概因为此药针对的脑转移/脑膜转移患者不好凑吧……而且有好多文献,分析到最后发现是同一个试验的分阶段报道(作者你们凑发表也是够了……)好在这是一种比较安全的药物,副作用温和。 |
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副作用较少,而且药物对比易有更强的脑血屏障穿透性,虽然应对不了T790M这个靶点,但作为一种第三代药物针对脑部的辅且联合药物或者是一种考虑,像是AZ家自己的9291+3759,只是联合之后有可能出现不同的问题,希望后续能见到更详细的数据。 |
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大神,您能不能给我分析一下:
有资料说3759和易瑞沙的分子式只相差一个,昵称“入脑版易瑞沙”,我爸前期吃易瑞沙毫无作用,现在9291耐药,能否用3759? |
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祈祷
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有资料说3759和易瑞沙的分子式只相差一个,昵称“入脑版易瑞沙”,我爸前期吃易瑞沙毫无作用,现在9291耐药,能否用3759?
您能不能帮忙分析一下?谢谢了。 |
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祈祷
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目前3759的数据和资料还不太多,但看定位会像是入脑效果更强的“易瑞莎”,目前我们见到入脑效果好的还有达克替尼这么一种二代药,而9291的耐药,主要是差不多三分之一的人是遇上C797,还有20%左右的人会遇上CMET,当然如果C797S和T790M是反式突变,9291联合一代药物可以考虑,比如易,从这个角度连3759是可以一试 |
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[LV.2]与爱新人
要看有没有C797S突变,该突变是否与T790M同时存在于同一等位基因上。如果C797S单独存在,可以用回一代,但是如果没有脑转移,其实可以回到特罗凯啊。 |
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谢谢,目前在试联合特罗凯,还没有看出效果。所以多研究一些联合用药,以备不时之需。 |
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