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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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450194 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子' k( S7 i4 o' h: S
2 P* z3 K2 K4 ~/ v! K0 l4 {
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

8 Q" F4 s& U. ~' A请问你的速愈素是在哪里买的?/ D1 d2 q, q5 q1 _  T) p
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子
: i4 K# H# {8 m- D) q& J
1 f6 _1 n1 a/ ^7 B# r, E% B在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
$ D5 w3 ^$ a4 U1 o5 k: H
! E* }' w2 ?( a% M, B0 S好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
" W9 J( a$ n  N& t; ~) j明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。# x: m* F% s# h$ N5 L
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 ; I/ k- g' O7 \. Q7 W* m

( _4 o4 s5 p) R+ z! z9 T                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日( k8 e# b1 e. r4 g- t/ V
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 7 ^: M' f# N2 z. i, ^

9 A4 B2 {8 H0 _4 MAFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
# |- y, w& _! y白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
7 z7 V& ]0 u  w& N& u, z
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
! i! T- o; a5 o8 |, h8 B血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96) d$ K1 k& `' u. c
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
3 ^& I. L& j/ s% t1 p3 C' N9 s谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147. S& p2 m& f3 P* u& I0 c" E
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
3 G* j: n. q+ [7 B  o总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
( g$ Q0 O: j7 k直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.66 [- R2 k, a; h# u, L8 V& g2 F
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112) e. J$ _: R: f& B
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
$ k% y& u9 `/ g# g1 E6 F6 n$ }% l总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
: l7 K1 t8 b& C/ |* H2 [" P* N胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782" Y; V! i7 O. [
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9
4 E* j1 d% D! K. [尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
* @, `& t7 _3 R这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?" N( \" @, v7 c9 D) N- ]" c
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
+ y9 d. K6 G2 x2 ?+ G" g  `4 `我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。5 r" N2 g; C$ ?7 _* V
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。- v- b5 H! P' g3 s, i4 j$ U
问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?6 X6 O. t: G+ t
, O  I9 e5 |8 }$ M2 G5 B! d+ J& B

/ U9 k: M) F/ S, a
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?/ Q2 P# G5 W. W$ I5 Z) r1 ~" I, P+ X2 C
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑 * @8 X/ [1 f9 y4 y' r( p

& U( u: R1 q, X+ F$ X9 o) u我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。! @/ f1 Y% w* \0 @, \0 q
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