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易瑞沙无效方案征集!希望易无效的人都来这里汇总,我们共同找到我们的新出路!

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41199 75 emma 发表于 2011-8-15 23:40:53 |
viviannan812  初中三年级 发表于 2012-6-23 22:08:52 | 显示全部楼层 来自: 天津
看见凯美纳的新闻,说它是改良版的易瑞沙,更适合中国人的体质。

点评

我妈是正版易都效果不好了。现在情况不太好,凯是不敢试了。耗不起。。。尝试其他不同靶点的。  发表于 2012-6-24 00:13
emma  初中三年级 发表于 2012-6-24 00:10:26 | 显示全部楼层 来自: 北京

我想应该算吧,可能凯美纳和易瑞沙还是有些区别的。现在还在吃凯吗?
烨子  高中一年级 发表于 2012-6-25 19:34:41 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
viviannan812 发表于 2012-6-23 21:19
少见ALK阳性的呢,祝福你们。

已经出现耐药了,关键是我妈妈头部病灶不稳定,肺部多发转移也一直处于缓慢进展状态。接下来我考虑给我妈妈上化疗了。

点评

烨子,你妈妈吃克里唑替尼多久了?一直也是缓慢进展中吗?  发表于 2012-6-26 18:17
maoxinwei  初中三年级 发表于 2012-6-26 17:18:46 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
我爸爸肺腺癌吃了一个月易瑞沙无效,吃了2992一个月,效果不明显,但是CEA翻倍后又下降15%,下个月考虑换特罗凯。

点评

我妈妈吃了多吉美20天,这两天开始情况不太好。  发表于 2012-6-26 18:19
烨子  高中一年级 发表于 2012-7-4 21:47:22 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
烨子 发表于 2012-6-25 19:34
已经出现耐药了,关键是我妈妈头部病灶不稳定,肺部多发转移也一直处于缓慢进展状态。接下来我考虑给我妈 ...

已经服用9个月,一直是缓慢进展,这次肺部出现新的结节,头部再次长大后做了射波刀
524001498  初中二年级 发表于 2012-9-22 08:41:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
本帖最后由 524001498 于 2012-9-22 08:52 编辑

这个帖子怎么两个多月没人发言了,坛子里吃易瑞沙有效的人可走得路宽得多。但是还有不少人应该是基因没有突变且吃易瑞沙彻底没有效果的,我妈妈就是这样,我们可走的路就窄了许多了,大家积极探讨试验寻找出路呀
我妈妈培美化疗后稳定,上易无效,再回培美,现着手准备靶向药中
emma  初中三年级 发表于 2012-10-18 18:26:12 | 显示全部楼层 来自: 北京
524001498 发表于 2012-9-22 08:41
这个帖子怎么两个多月没人发言了,坛子里吃易瑞沙有效的人可走得路宽得多。但是还有不少人应该是基因没有突 ...

是啊,连我自己都……说实话,不是自己愿意放弃,是看着妈妈痛苦实在不忍心多留她了。不敢说所有,但几乎主要的几种靶,不同类型的我们都试了。可是哪个也不太管用……所以没办法不放弃了。。
aline_qian  小学六年级 发表于 2012-10-18 19:49:31 | 显示全部楼层 来自: 上海
麻烦哪个短我2992的购买途径!谢谢!!
524001498  初中二年级 发表于 2012-10-19 14:36:58 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
emma 发表于 2012-10-18 18:26
是啊,连我自己都……说实话,不是自己愿意放弃,是看着妈妈痛苦实在不忍心多留她了。不敢说所有,但几乎 ...

我妈妈已经试过了易瑞沙和阿帕替尼,都是彻底无效,真的,不知道怎么办了
要饭的老头  小学六年级 发表于 2013-4-15 17:20:11 | 显示全部楼层 来自: 辽宁阜新
永不放弃2011 发表于 2011-8-16 08:49
我爸单独用易和特时都无效,但加上化疗药后很有效,我想你应该试一试。

能具体说下你父亲的情况吗????

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