跪求大家指导妈妈肺腺癌转骨用药

妈妈2014年2月被查出肺腺癌转骨，医生的建议是做放疗、化疗，但是据说放化疗很痛苦，听病友说可以吃印版易瑞沙，不知道可否？现在妈妈的症状是骨头很痛，吃止痛药（双氯芬酸纳）止痛。跪求病友支招妈妈应该用怎么样的治疗方案才能控制病情，延长生命！附件

现具体说说全身的情况 已有的治疗和疗效 别人才能给你建议
骨转单发和多发的治疗方案也不一样

全身骨骼广泛转移，今天吃了第一颗易瑞沙

phpinfo 发表于 2014-3-14 22:08
现具体说说全身的情况 已有的治疗和疗效 别人才能给你建议
骨转单发和多发的治疗方案也不一样

全身骨骼广泛转移，今天吃了第一颗易瑞沙

火阳阳 发表于 2014-3-14 22:16
全身骨骼广泛转移，今天吃了第一颗易瑞沙

易瑞沙对骨转控制力度不是很好
全身的可能放疗不很合适 有种核素你可以去打听一下 但是有一定风险的方案
其他的全身方案可以联合xl184同时打搓来磷酸
有侵犯神经的可以做减压手术

phpinfo 发表于 2014-3-14 23:08
易瑞沙对骨转控制力度不是很好
全身的可能放疗不很合适 有种核素你可以去打听一下 但是有一定风险的方案 ...

想再请教下吃核素184的风险是什么？谢谢

火阳阳 发表于 2014-3-15 00:20
想再请教下吃核素184的风险是什么？谢谢

核素期间大概半年吧应该是不能做其他化疗放疗的
另外核素据说有可能导致器官衰竭 有病人出现过 当然也是概率的问题 具体的你再查查资料问问大夫吧

指标下降，易应该是有效的，但肿瘤没有缩小，效果有限。

如果骨痛没有缓解的话，可以考虑易+184，要减量。

吃易瑞沙三个月了，没有CT检查和CEA检查的结果统计，不知道究竟效果如何。如果单纯EGFR19突变，易的效果应该不错的，但因为有骨转，是不是原发同时有CMET扩增的可能。如果病理还在，有条件可以要求做一个CMET扩增的基因检测。如果CMET阳性可以考虑易瑞沙联合XL184\INC280\克唑替尼这几个CMET药之一。

草船借箭 发表于 2014-6-22 07:28
吃易瑞沙三个月了，没有CT检查和CEA检查的结果统计，不知道究竟效果如何。如果单纯EGFR19突变，易的效果应 ...

        2月13                 5月22
cea        48.04<3.4        15.66(0-4.50)
ca125 292.1<35        72.68(0-35)
nse         24.38<15             8.25<16.03
crp         19.509<5       
ferr(铁蛋白测定）     935（24-336）
查了CT的，肿瘤本身就很小，大小没什么变化。 但是CEA下降了，84今天拉肚子，吃了思密达有点止不住,怎么办？还有骨转有点痛，好像易瑞沙管不住，184在哪里买？怎么用？妈妈很消瘦,怎么办？跪求指导