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求助:EGFR18突变,术后辅助?

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44698 31 王建辉 发表于 2026-1-4 19:27:43 |
王建辉  小学六年级 发表于 2026-1-9 19:15:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
闯关3AN2 发表于 2026-01-08 21:45
对的,伏美领先一步,已经筹备全球大型三期研究了,这个是为了获批试验症的。。。。。这些都是晚期的,有实体病灶,肿瘤负荷大的,就加倍剂量,双倍不够就三倍,你不是晚期对吧 没有实体病灶,可能对剂量的依赖没有那么高,当然,这都是个体化的想法,看你自己的考虑

好的,感谢建议。

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2026-1-18 14:05:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
伏美有数据,术后赠药政策还好,推荐,初治e扩增不影响靶向药疗效

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王建辉  小学六年级 发表于 2026-1-18 14:58:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
申医生 发表于 2026-01-18 14:05
伏美有数据,术后赠药政策还好,推荐,初治e扩增不影响靶向药疗效

双倍160mg伏美么?罕见突变术后辅助好像没有赠药。

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王建辉  小学六年级 发表于 2026-1-23 22:27:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
阳光~ 发表于 2026-01-06 12:35
总得试试啊,靶向药副作用因人而异其实,30应该还好,如果就是考虑副作用 那就一三代随机选了

决定先用阿法替尼了!有个疑问,阿法替尼副作用大时,似乎可以减量到20mg,请教一下,20mg怎么用?是40mg切开?

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阳光~  博士导师 发表于 2026-1-24 10:25:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
王建辉 发表于 2026-01-23 22:27
决定先用阿法替尼了!有个疑问,阿法替尼副作用大时,似乎可以减量到20mg,请教一下,20mg怎么用?是40mg切开?

切开,有切药器,但是低剂量也得注意病情,也有那种吃几停一的方法

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王建辉  小学六年级 发表于 2026-1-24 10:33:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
阳光~ 发表于 2026-01-24 10:25
切开,有切药器,但是低剂量也得注意病情,也有那种吃几停一的方法

哦,好的,术后辅助也不好评估,先尽量30mg受不了再20mg。

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士二年级 发表于 2026-1-24 12:42:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
王建辉 发表于 2026-1-23 22:27
决定先用阿法替尼了!有个疑问,阿法替尼副作用大时,似乎可以减量到20mg,请教一下,20mg怎么用?是40mg ...

首先,祝你不管选哪个都对,都有理想的结果。因为确实没有标准答案。。。。。。。其次看你补充了一些信息,为了让所有人在选择之前明明白白,正反两面的信息都充分知情,还是忍不住啰嗦2句,知其然知其所以然。。。。。
1、术后辅助靶向治疗的目的是什么?是为了延缓复发吗?错,因为即使延缓了复发也不一定会延长总生存,就是说吃一个药不改变命运,你为什么要吃它?。。。。
2,目前明确的证据是,在1代药2代药3代药里面,只有3代药的术后的辅助治疗会带来总生存的延长,甚至可以说,它提高了手术的临床治愈概率,而不管1代还是2代都没有证明。甚至在3代药证明之前,所有术后的辅助靶向药都证明了,先吃和复发后再吃相比,总生存是一样的,反而牺牲掉了美好的空窗时期。。。。。。所以我前面发的欧洲指南的图片里面,在术后辅助治疗时,罕见突变也推荐吃3代药,而不是像晚期的患者那样,2代3代同等推荐。。。。
3、所以你咨询的省内的那个专家的观点是符合当前主流认知的,只不过你不明白话里面,背后的含义。。。。。那个肿瘤医院的也说了一半,即2代药在晚期里面可能会更好,术后的作用没有证据。。。。而那个所谓的留美的博士,你可以问问他,这个靶点即使是在美国的晚期患者中,为什么FDA批准的是2代药,但是仍然有许多人不是吃2代药,而是去吃3代药。。。。。

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王建辉  小学六年级 发表于 2026-1-24 14:23:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
闯关3AN2 发表于 2026-01-24 12:42
首先,祝你不管选哪个都对,都有理想的结果。因为确实没有标准答案。。。。。。。其次看你补充了一些信息,为了让所有人在选择之前明明白白,正反两面的信息都充分知情,还是忍不住啰嗦2句,知其然知其所以然。。。。。
1、术后辅助靶向治疗的目的是什么?是为了延缓复发吗?错,因为即使延缓了复发也不一定会延长总生存,就是说吃一个药不改变命运,你为什么要吃它?。。。。
2,目前明确的证据是,在1代药2代药3代药里面,只有3代药的术后的辅助治疗会带来总生存的延长,甚至可以说,它提高了手术的临床治愈概率,而不管1代还是2代都没有证明。甚至在3代药证明之前,所有术后的辅助靶向药都证明了,先吃和复发后再吃相比,总生存是一样的,反而牺牲掉了美好的空窗时期。。。。。。所以我前面发的欧洲指南的图片里面,在术后辅助治疗时,罕见突变也推荐吃3代药,而不是像晚期的患者那样,2代3代同等推荐。。。。
3、所以你咨询的省内的那个专家的观点是符合当前主流认知的,只不过你不明白话里面,背后的含义。。。。。那个肿瘤医院的也说了一半,即2代药在晚期里面可能会更好,术后的作用没有证据。。。。而那个所谓的留美的博士,你可以问问他,这个靶点即使是在美国的晚期患者中,为什么FDA批准的是2代药,但是仍然有许多人不是吃2代药,而是去吃3代药。。。。。

明白您的意思,只是这个阶段如果什么都不做实在不安心,如果耐受不了我们也准备随时停药。

查了一些资料,阿法替尼只是我们从术后辅助治疗中获益可能性比较大的药物。还有一个兰泽替尼,似乎对G719X特别有效,就是数据太少,否则它应该是更好的选择。

那个博士更多是做药物研究的,托关系问的,不是一线医生,他大概是从药理做的判断,他说过一代药完全不可行,具体理由没有多说。

如果不是我的妈妈,我应该会支持空窗。

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士二年级 发表于 2026-1-24 17:32:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
王建辉 发表于 2026-1-24 14:23
明白您的意思,只是这个阶段如果什么都不做实在不安心,如果耐受不了我们也准备随时停药。

查了一些资料 ...

数据不多确实有一些,仅供参考
各突变位点效力实验室数据.png

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士二年级 发表于 2026-1-24 17:33:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
王建辉 发表于 2026-1-24 14:23
明白您的意思,只是这个阶段如果什么都不做实在不安心,如果耐受不了我们也准备随时停药。

查了一些资料 ...

仅供参考
各突变位点效力模型.png

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