肺腺，胸水，单免疫治疗更新贴

    考虑了很久要不要把家人的治疗经历写出来，一边是自己文笔太差（害怕写出来误导大家治疗），一边又想把经历分享出来得到大家的帮助，真得活的很纠结。看了那么多大神可以顺畅写出经历又很羡慕，毕竟这也是人生的经历嘛，生老病死，人人都要经历，不论自己，家人或是旁人。最终还是想把经历写出来，后面的治疗也实时更新，希望得到大家的帮助，谢谢大家！
! c- w2 @; Z3 |     事情发生在4月27号，我和平常一样在上班。因为我媳妇怀孕，在北京的工作暂时也磁不了，需要我妈妈在北京陪同照顾媳妇，所以在去北京前，妈妈做了个体检，检查一下身体。
      前一天还和我说体检都一切正常，就是肺里有个小结节，当时听完没有太在意，在网上查了查，小的结节就关注3个月，复查一下CT就行。当时真的不会联想到是癌症，我妈56岁，身体一直很棒很结实，个子不高的老太太，浑身都是劲，家里一切事务都是妈妈来处理。
  S4 ?9 y) A4 z) n2 E* L      第二天我在上班，爸爸来了个电话，问我有没有时间要见一面，说我姐姐也回来家了，当时我就有一种不好的预感。
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0 K6 n$ c( K* b% c) C; o" ]* x; D啊啊啊，写的太啰嗦了，这个心理经历就不写出来了，后面写日记自己来看吧，重点说治疗经历。
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* Q0 V% f0 i! I& c* |3 a0 o5 _) H       4.28号我们就去了省肿瘤医院，当时因为有胸水，大夫说的也比较好，说先回老家做完检查（省医院的床位比较紧张），抽出来胸水查一查，有可能是结核，有可能是炎症。因为我和我姐提前给医生打过招呼，如果结果不好一定不要和我妈说。
7 i3 t7 s5 |7 z# p       等我妈出去后，医生还是给我们说有可能是结核，炎症，不排除是肿瘤，但是需要一步一步的检查。
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2 Y% {/ e8 D( l  t! X     我们没有选择在老家检查，怕检查不专业，妈妈受罪，再加上我配我媳妇在北京，就直接把妈妈接到北京检查了。
     北京的有名的医院病床都比较紧张，但是我们在北肿遇到了一个胸外科好医生，他帮我们推荐到其他医院，顺利的住院检查了。国庆放假原因，虽然中间也等了几天（等的时间真的是煎熬，主要是对病情不了解，每天都在不停地百度，既是担心耽误病情，又是抱着侥幸心理希望这都是一场玩笑）。
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5月6号住院了，当天下午就开始抽胸水，一看是浅黄色，我们全家都很高兴，以为只是单纯的炎症。谁知道这个不能只从颜色来分辨，医生看我们跟高兴也没有说透，就说有可能是炎症。
7 v" {0 v* J+ I, h5.6入院
9 ]7 g: H9 u! p7 G* @下午照彩超定位穿刺抽出胸水650ml（淡黄色）。
每天输液一瓶消炎药，一瓶止咳化痰药
5.7
4 ?' p- g9 u& {7 M5 r6 T上午抽出800ml胸水（偏深黄色）
5.8
上午抽出950ml胸水（深色），下午抽出350ml胸水（比上午浅）
3 ^) e# D: \' y+ k, P5 _      连着3天，我妈抽了快三升的胸水（这时想，妈妈呀，你真的结实，这么大量胸水，竟然都没有症状）这么大量的胸水，我们也感觉不太好了，又开始了问医生，查百度。医生说现在讲循证医学，必须一步一步的检测出来。
6 \; ], u" I1 ]+ C8 d) q       紧接着我们又做了pctct，显示局部晚期，医生说没有手术机会了，只能看看有没有靶向药。胸水的结果也出来了，发现了肺腺癌细胞。
       5.18号我们穿刺取出病理去做基因检测，5.25号测出来没有相应的靶向药。这时候我和我姐的心情跌入了谷底，最后靶向药的希望也没有了。因为我舅舅就是肺癌，当时化疗完生活状态非常差，一年就走了，我们都很害怕化疗，但是走到这一步只能来化疗控制胸水了。我又在北京跑了很多医院，都是同样的结论。最后还是在北肿的肿瘤科，医生给我了免疫治疗的建议，说我妈的PDL1表达比较高，有80%，可以尝试免疫治疗。这又给了我们希望，我们又开始查资料，咨询起来了免疫治疗。
- u9 Y5 l# x+ k$ d* d. `        回到省肿瘤医院，正好挂号的时候发现了有肿瘤科（免疫）这个科室，查了一下主任，也是参加了很多的研究，我们就满怀期待的咨询了汪主任。
) @3 x) |* p& Q* a- ~, g0 _       汪主任给了我们很大希望，说让我们尽快住院开始治疗。医生定的方案是单免疫治疗两个月看看效果。医生也说，现在免疫药好多都降价，一般家庭也可以承担费用。我们接受了医生方案，只要有不化疗的希望，我们都想尝试一下，这样妈妈也不会再受化疗的苦。因为刚结完婚，家里基本上没什么存款了，我们选择了国产的替雷利珠单抗，医生说替雷比起卡瑞利珠，起的皮疹少。
       6.7号，我们打了第一针替雷利珠，妈妈打完针当天晚上就开始剧烈咳嗽，并且伴有黄痰。6.8号就回家了，还是咳嗽。咨询了医生，医生说吃止咳药，打针前白细胞有点高，本来就有一点炎症。
       后来这几天我就查了大量有关肺癌的资料，还看了很多的经历，随着对病情的了解，心理也没有那么害怕了。
6 {" T: i8 t8 s* s  t6 s6 u        这两天妈妈在门诊雾化（氨溴索）咳嗽有所缓解，黄痰也少了一些，但是还是有黄痰。
$ _( v4 G) {% x' f         期待下次28号的替雷带给我们好消息！
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& w, @' K7 A3 e. l        与爱共舞真的是一个好平台，看了大家的经历，真的带给我们很多的希望。
         其实病人治疗期间，家里人的照顾真的很重要。后面我还是实时更新治疗过程，希望大家可以多讨论，多提建议，共同度过难关，早日cr！

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战斗刚刚开始，加油

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奇迹2021 发表于 2021-06-16 14:52
战斗刚刚开始，加油

加油！感谢鼓励！

                               
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家人的陪伴最重要

admin 发表于 2021-06-16 23:11
% ~1 u& I7 {! f3 ^% m  u, K家人的陪伴最重要

是的，陪家人一起渡过难关

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母亲肺癌，有胸水，目前单免疫替雷第一针，打完当天晚上就开始咳嗽，咳黄痰，症状到现在第14天了，给医生打过好几个电话，不发烧的话，一直说观察。今天做了痰培养，还没出结果。
! h" U# I/ S* P, }8 A9 _, S请问:1，这是替雷正常的副作用吗？担心是肺炎，但是妈妈也不发烧。

止咳化痰:
  L9 ^0 C: I( g  r# e1，蜂蜡炒鸡蛋
2，苏黄止咳胶囊
3，复方甘草口服溶液+美敏伪麻口服溶液+桉柠蒎肠溶软胶囊
4，可待因桔梗片:含麻醉、止痛成分，非急性勿用，不可长期用

请问:2，看别人用这些药，自己总结了一下，不知道这些都可不可以和替雷共用？

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我母亲也是胸腔积液直接定至四期，肺腺癌晚期还在等基因检测和免疫结果

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Snail 发表于 2021-06-22 14:52
7 r) p# g7 ~! {" P$ @我母亲也是胸腔积液直接定至四期，肺腺癌晚期还在等基因检测和免疫结果

我们大概7天出的结果，望令堂有靶向药吃，靶向药的疗效还是很快的

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21.6.24
' k' ?' |& ]7 G5 z今天开始身上感到乏力，没有胃口，吃饭吃的很少，小笼包才能吃两个。明天买点益生菌吃一下试试，必须要保证营养才行啊。体重3天降了3斤。目前咳嗽有所减轻，但是还会咳！

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还有4天就去医院输第二针替雷了，加油！

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