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肺鳞三期同步放化疗+i药17次后原发灶位置复发 求后续治疗建议

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69877 13 cyshen 发表于 2020-10-12 17:20:28 | 精华 |

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本帖最后由 cyshen 于 2020-10-23 18:00 编辑 + d. e4 b3 N# y8 K
5 n. b1 ]) H/ s) L# w7 s* f
患者基本情况:
) ?$ {1 \* C% i, w性别:男   年龄:55岁   身高:174cm   体重:73kg
1 Q- E) V5 T; Z6 S: n6 B2 k抽烟史:30年+   职业:木工
2 j# C/ a2 ^" I& j0 r! q无相关基础病史,无家属恶性肿瘤史6 @5 x, w2 `4 }  f- p9 u7 H
6 G5 b4 m0 e/ w. j
家属微信id:scy_zhe   所在官方群:免疫4群
( O7 ?- O+ }7 E. G
* Q. c* z- H8 ]& C# O确诊时间:2019年10月(浙大一院)
2 y% \' f. Y# G6 z支气管镜检查:左下基底段及背段开口新生物活检,低分化癌(Ki-67(50%+)),免疫组化提示鳞状细胞癌% A, H7 b# F: K
20191007病理检查报告单.jpg (467.67 KB, 下载次数: 0) , }3 j; ]& |9 E0 }  {
诊断:左肺鳞癌(cT3N2M0 ⅢB期),淋巴结继发恶性肿瘤;阻塞性肺炎;慢性阻塞性肺病, [3 u% G1 f6 f9 k$ q% U
2019.10.11十基因检测:未见突变
* C% K2 z2 v; {, [" C% H' b& Z, e. {
治疗方案为新辅助化疗+k药,争取手术机会(浙大一院)(因两次化疗后纵膈淋巴结转移灶增大,后调整方案为同步放化疗)& @# k* s& L* W
治疗:2019.10.18 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg8 M4 n1 U) S7 ~% j( T7 o
          2019.11.8 白紫400mg d1+卡铂600mg d1+k药200mg
) @( t/ B1 C) N# y* w! o  m2019.11.28胸部增强ct:左肺下叶病灶较前稍缩小,左肺门及纵膈淋巴结转移较前增大。' G3 q" f; @) V0 ~1 M6 f
2019.12.6 实体瘤825基因检测(全血样本):JAK2错义突变(其他无突变);TMB为0.00个/Mb; Y  v# h! M* ?) d7 T. {
0 q* h% I" F! {: M3 [7 [# u
更换治疗方案为同步放化疗+i药维持(浙江省肿瘤医院)- n1 u" N7 D1 s6 p: o1 Q5 f3 v
诊断:左下肺鳞癌(左肺中央型肺癌伴阻塞性炎症,伴左肺门及纵膈隆突下转移性肿大淋巴结)CT2bN2M0 ⅢA期
% W- a: ?: d% k) H# K2 d治疗:2019.12.10-2020.1.17 胸部放疗VAMT 6160cGy/28F,同期于2019.12.11/12.18/12.26和2020.1.2/1.13 白紫100mg d1+卡铂AUC=2 d1$ i; Q1 c; c1 B9 s2 `. o8 h) U
2020.2.3胸部、上腹部增强ct:对比20200108左肺病灶,左肺门及纵膈隆突下淋巴结较前相仿,双肺内多发片状影,部分为新发,炎症首先考虑,双肺多枚类小结节,较前相仿。肝、胰、脾及腹膜后未见明显异常。左肾小结石。* q4 b- o" p% O6 f+ O* s2 x
2020.2.6-2020.9.27 输注17次i药(740mg)
: A/ Z% c1 [' }# d. p1 Y, ^胸部、上腹部增强ct5 }+ Z+ ?& H; H/ v9 g6 a
2020.4.30对照20200203片目前左肺纵膈旁见片状影,放射性炎症?原肿块病灶已不甚明显,建议复查。左肺门及纵膈隆突下淋巴结,较前缩小。3 g: [. h/ Z! [2 ~' L
2020.7.20对照(2020.4.30)片左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,较前略好转;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。
, C9 o7 j$ U5 n! B  c9 s' V2020.9.27对照(2020.7.20)片左下肺门新发结节(2.6*2.2cm),建议结合支气管镜检查,左肺纵膈旁条片状影,放射性炎症可能,与前相仿;左肺门及纵膈隆突下小淋巴结,较前相仿。6 V* {  E3 H# H- {6 w

# Z9 X0 M8 D9 P- p, x0 ^7 t2020.9.30支气管镜:左肺下叶:基底段见浸润样新生物,咬检
7 O) @4 c8 D9 O1 l2020.10.10病理:(左肺下叶)鳞状细胞癌
; R2 |0 S4 L0 E& a$ W 20201010病理报告.jpg (58.36 KB, 下载次数: 0) " r" K" ?7 z( D7 U0 o. {# g( u
# N& H# C/ E' K
治疗全过程整理:
) Y  E" |# n' e' F9 W 治疗过程1012.png (254.52 KB, 下载次数: 0)
) d* P: [& q6 x+ U
. |0 L% {$ v, H附最近两次电子版影像:+ U+ R: V( T+ Y5 _! w
1、20200720胸部、上腹部增强ct
3 Z/ V5 m) O8 g1 T. R3 w5 u 20200720CT影像.jpg (258.68 KB, 下载次数: 0)
8 \" \) ]8 d3 T5 b; L* Q2、20200927胸部、上腹部增强ct' `! {, x" U# `+ T8 M; M& `
20200927CT影像.jpg (258.86 KB, 下载次数: 0)
$ u! i% s' d% b- i3 y7 D2 E3 x8 u! d5 J6 s* c6 n% {' Y
最近两次血检报告:; p7 l7 Y. a$ w" I) j
1、20200911检验报告单
% @( b, C* K# U7 U2 R) @4 G 20200911检验报告单1.jpg (2.31 MB, 下载次数: 0)
5 ]0 ?3 q' u6 ?  h; H  r- C 20200911检验报告单2.jpg (1.69 MB, 下载次数: 0)
1 Z  J, v! s) Q" \' S& B' ~. L) ?8 E2、20200927血常规、凝血功能
7 D  w; q4 ?  T% j; ]8 q6 l 20200929血常规、凝血功能.png (926.84 KB, 下载次数: 0) 8 k/ A/ ]2 c' b& i2 H1 I
& g$ n. n- a0 L, Q8 i
最近一次住院病历:20200927浙江省肿瘤医院(为第17次输注i药,医生所写次数有误)8 P# U" B# O& Z3 N  M7 Q- D" j
20200927浙江省肿瘤医院住院病历(第17次输注i药).jpg (1.15 MB, 下载次数: 0) 0 d* G$ X% B0 J/ R

3 |* `$ t- A! m$ i) m* p4 E3 ?, y3 Z补充20201019免疫组化PDL1检测结果
  X; H- i/ `1 {* Z3 w 20201019免疫组化PDL1.jpg
: m: z, ^$ i/ r; s) ~) z0 x: e, i9 D  m
20201023基因检测结果, {- ]6 N  `" z% K( K4 J
20201023基因检测_页面_1.jpg 20201023基因检测_页面_2.jpg 20201023基因检测_页面_3.jpg 20201023基因检测_页面_4.jpg 2 ~5 o. o3 r- [" {# H/ |
3 b4 d, T2 T4 \1 I; T
现在需要定后续治疗方案,请教各位意见,多谢!- X8 q. B& G6 x
$ `( I8 L) E* g. O; ^8 T

: H$ l8 Y" ?. K
20201023基因检测_页面_1.jpg
20201023基因检测_页面_2.jpg
20201023基因检测_页面_3.jpg
20201023基因检测_页面_4.jpg

13条精彩回复,最后回复于 2021-7-3 01:12

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-10-12 18:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
JAK1/2 的失活突变可 导致 PD-1 阻断治疗耐药。干扰素 γ (Interferon-γ)是肿瘤微环境中重要的炎性因 子,可通过 JAK1/2-STAT1 通路引导其他具有免 疫效应功能的基因的表达,并且可诱导 PD-L1 的 表达 因此,JAK1/2 的杂 合性缺失突变可引起干扰素 γ 信号通路受损,进 而导致 PD-L1 表达下调,使肿瘤细胞对 PD-1 阻 断治疗无响应。此外,研究推断,在 JAK1/2 失 活情况下,抗肿瘤 T 细胞识别及杀死癌细胞的能。
# V, x; J: ?, C: D  J首先jak2错义突变对免疫治疗的负向影响目前的临床没有提到决定性,但可能存在相关性,所以你家的基因tmb可能提示着antipd1效果不太理想,首选方案用的是Pacific,之前我们在2.3群里聊过Pacific三期肺癌放疗后i药维持治疗,这个方案目前存在缺陷,主要是对亚组分型没有做一个明确的披露,比如说有特殊突变的患者,是否也适合直接照搬Pacific模式?egfr alk 甚至pten stk11到jak1-2 mdm2 4真的合适吗?antipdl1在整个方案中到底是正向左右还是无作为?甚至是缩短放疗复发时间?显然Pacific是有很大的缺陷的,就是优势人群的筛选。1 O2 @8 e, y) N* `
如果没有jak2这个问题,你家首选的方案,是没太大问题的,肺鳞癌确实对表达的依赖性不高,特别是在Pacific中,阴性患者也获益了。所以我们一直提倡即使是肺鳞癌,在有条件的情况下,选择Pacific或者晚期ici时,最好也做基因检测排除风险。第一次化疗联合免疫术前辅助,2次进展马上换放疗的方案,其实是非常理性的操作,因为长期尝试免疫联合化疗去等这个东西起效,可能会影响肿瘤的抑氧环境,影响放疗。所以两次就考虑放疗,也没太大毛病,不能手术了,当然要考虑放疗,因为三期肺癌有机会从放疗中获得治愈机会。比较失误的是,没有精准的去评估这个患者到底能不能从ici中真正获益?也就是第一个问题里说的,完全照搬Pacific是否对于这个患者来说是合适的?第一次用免疫联合化疗两个月时,医生有没有考虑到超进展或者pd1无效,负向的可能?接下来的意见,希望对新发病理做基因检测,推荐燃石。把pdl1带上,大panel。我的建议就这些,欢迎大家一起讨论。

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[LV.1]初来乍到
cyshen  小学六年级 发表于 2020-10-23 17:55:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
补充免疫组化PDL1检测结果和基因检测报告,请教各位意见!谢谢!

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快乐的鱼  小学三年级 发表于 2020-10-23 23:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
记录一下,对我老爸治疗有参考意义

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小莉莉匡  小学六年级 发表于 2020-11-10 18:52:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主家现在怎么样了

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QMD  小学五年级 发表于 2021-3-26 07:15:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Nfe2l2是驱动基因,对应临床的drp104,cb839,tak228和atg008

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秋水长天  小学五年级 发表于 2021-4-1 22:52:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西运城

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爱能续命  小学三年级 发表于 2021-4-2 23:05:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
我爸和你父亲一样的病,现在你父亲如何?恳求治疗方案

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蓝色惊情  小学六年级 发表于 2021-4-19 02:10:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
同浙肿治疗,2019年9月24期确诊右肺肺鳞癌3b期,本来计划同步放化疗+i药巩固维持。因放射性肺炎主诊医生不建议免疫维持,空窗11月左右,转移纵膈2区,食管下段及胸主动脉,左侧锁骨。目前还在等医院床位,唉……

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夏天的星星  大学二年级 发表于 2021-4-19 07:06:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
3B期有egfr突变,同步放化疗加i药,有数据表明受益不大。我最近咨询过医生,建议放疗加靶向。

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